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  • Wiley-Blackwell  (565)
  • Elsevier  (81)
  • American Chemical Society (ACS)
  • 1960-1964  (646)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hochmolekulare und höchstmolekulare wirkstoffe (ergone) (1961)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 44 (1961), S. 163-172 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The authors stress the extraordinary high ergonic influence of high molecular and highest molecular substances, particularly of the oligometall-complexes of many enzymes, of the synthesizing enzymoids, of genes, viruses, ommines, growth-hormones and of antibodies.Among the highest molecular proteins the properdin and the γ-globulins seem to be especially remarkable biocatalysts.Measurements on a highly purified γ-globulin-preparatus Kb have proved arginine to be an end-group.By preliminary experiments, γ-globulin has been combined with the protective dyegroups PZ and MZ, described by R. SCHWYZER.
    Notes: Es wird der außerordentilich große biochemische Einfluß betont, welchen die hoch- und höchstmolekularen Substanzen als Ergone (Wirkstoffe) ausüben; in erster Linie werden die Oligometall-Komplexe vieler Enzyme (GABRIEL BERTRAND), ferner die synthetisierenden Enzymoide, Gene, Viren, Ommine, Wuchshormone und die Antikörper behandelt.Unter den höchstmolekularen Proteinen sind das Properdin und die γ-Globuline besonders bemerkenswerte Biokatalysatoren.Die an einem hochgereinigten γ-Globulin Kb papierchromatographisch ausgeführten Messungen beweisen Arginin als eine Endgruppe.In orientierenden Versuchen wurde γ-Globulin mit den von R. SCHWYZER beschriebenen Schutzgruppen PZ und MZ kombiniert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1961.020440115
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die polymerisation in umgekehrter emulsion. IIVorgetragen im März 1963 in Freiburg i. Brsg. im Rahmen des „Makromolekularen Kolloquiums“ Teil I: Makromolekulare Chem. 57 (1962) 74. (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 66 (1963), S. 151-156 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: When polymerizing styrene in reversed emulsion (“water-in-oil” type of emulsion) in the absence of water-soluble emulsifiers with the redox system potassium persulphate/sodium disulphite it was shown that the water content of the emulsions and consequently the size of the phase interface monomer/water very strongly influences the course of the polymerization, which supports the assumption of an initiation of the polymerization out of the aqueous phase via the phase interface.When comparing polymerization in reversed emulsion with a water-insoluble emulsifying auxiliary and in normal emulsion with water-soluble micelle-forming emulsifiers, it was shown that, other polymerization conditions being equal, polymerization in normal emulsion takes place at an extremely higher rate than in reversed emulsion.It was also found that under the conditions of reversed emulsion both a distinct gel effect and a corresponding dependence of the molecular weights on the conversion may occur.
    Notes: Bei der Polymerisation von Styrol mit dem Redoxsystem Kaliumpersulfat-Natriumdisulfit in umgekehrter Emulsion in Abwesenheit wasserlöslicher Emulgatoren wurde gezeigt, daß der Wassergehalt der Emulsionen und damit die Größe der Phasengrenzfläche Monomer/Wasser sehr stark den Polymerisationsablauf beeinflußt. Dadurch wurde die Annahme einer Initiierung der Polymerisation aus der wäßrigen Phase heraus über die Phasengrenzfläche gestützt.Bei einem Vergleich der Polymerisation in umgekehrter Emulsion mit einem wasserunlöslichen Emulgiermittel und in normaler Emulsion mit wasserlöslichen, micellbildenden Emulgatoren zeigte sich, daß unter sonst gleichen Polymerisationsbedingungen die Polymerisation in normaler Emulsion außerordentlich viel rascher abläft als in der umgekehrten Emulsion.Es wurde ferner bei der Styrolpolymerisation festgestellt, daß unter den Bedingungen der umgekehrten Emulsion sowohl ein deutlicher Gel-Effekt als auch eine entsprechende Umsatzabhängigkeit der Molekulargewichte auftreten kann.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020660115
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spaltung und struktur von adenosin-phosphaten und von energiereichen derivaten derselben (1960)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 38 (1960), S. 220-229 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The authors discuss the hypothesis, that in the high energy producing hydrolysis of andenosine-triphosphate the phospho-group is liberated and reacts in the form of a cation.Also the hydrolysis of macromolecular phospho-compounds is connected with a considerable energy production.In the second part of this communication paper-electrophoretic experiments are described, by which the action of hydroperoxide on adenosine-phosphates in studied. The knowledge of this influence is basic for the research of the influence of hydroperoxide on the macromolecular nucleic acids RNS and DNS whose different behaviour the authors have shown previously.
    Notes: Die Hypothese wird dargelegt und besprochen, daß bei der unter starker Energieentwicklung verlaufenden Hydrolyse von Adenosin-triphosphat, ATP, der Phospho-Rest in Form eines Kations energiereich abgespalten wird und in Reaktion tritt.Auch bei der Hydrolyse makromolekularer esterartiger Verbindungen wird eine erhebliche Wärmeentwicklung beobachtet.Im zweiten Teil dieser Mitteilung werden papier-elektrophoretische Versuche beschrieben, durch welche die Einwirkung von Hydroperoxyd auf Adenosin-phosphat untersucht wird. Die Kenntnis dieser Einwirkung bildet die Grundlage zur Untersuchung des Einflusses von Hydroperoxyd auf die makromolekularen Nucleinsäuren RNS und DNS, deren unterschiedliches Verhalten gegen Hydroperoxyd wir früher nachgewiesen haben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1960.020380119
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristallisation von Polycarbonaten. I. Lichtmikroskopische UntersuchungenHerrn Prof. Dr. H. A. STUART zum 65. Geburtstag gewidmet (1964)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 75 (1964), S. 112-121 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan, 4,4′-Dioxy-diphenylmethan, and 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid crystallize from the melt with spherulitic structure and athermal nucleation. Depending on crystallization conditions different morphological textures were observed.The rate of spherulite growth, measured by means of polarisation microscope, depends on the chemical structure of the polycarbonate. The crystallization of polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan is hindered by the spacefilling isopropyl-group. On the other hand, polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-methan and 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid have a relatively high tendency to crystallisation.
    Notes: Polycarbonate auf der Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan, 4,4′-Dioxy-diphenylmethan und 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid kristallisieren mit athermischer Keimbildung aus der Schmelze sphärolithisch. Es wurden verschiedene morphologische Strukturen beobachtet.Die lichtmikroskopische Bestimmung der Sphärolith-Wachstumsgeschwindigkeit läßt eine unterschiedliche Kristallisationsneigung der betrachteten aromatischen Polycarbonate erkennen. Danach zeigt das Polycarbonat auf Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan ein stark gehemmtes und verzögertes Kristallisationsverhalten, während die Polycarbonate auf Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-methan und 4,4′-Dioxy-diphenylsulfid als relative kristallisationsfreudig zu bezeichnen sind. Als Ursache für das unterschiedliche Kristallisationsverhalten wird der verschiedenartige molekular Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1964.020750110
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Polymerisation in umgekehrter EmulsionHerrn Prof. Dr. phil. nat., Dr. rer. nat. h.c., Dr. Ing. E.h., Dr. rer. nat. h.c. OTTO BAYER zum 60. Geburtstag gewidmet (1962)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 57 (1962), S. 74-95 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization in a reversed emulsion (“water-in-oil” type of emulsion) of monomers that are insoluble or soluble to only a slight extent in water was investigated in the case of styrene and methacrylate methyl.When monomer-soluble initiators are used the polymerization in reversed emulsion takes place in a manner similar to that of a substance polymerization. With water-soluble initiators the polymerization can also be initiated from the water phase. When sufficiently large amounts of initiator are added rates of polymerization in substance are obtained.Graft polymers of styrene on polyethylene oxide, which are soluble in the monomers, yet insoluble in water, are used as emulsifiers. For this reason the possibility of the existence of micelles in the water phase can be excluded and it may be assumed that the polymerization at the phase interface is initiated by water-soluble initiators. This assumption was supported by photographs of the reversed emulsion at various stages of polymerization.A fully polymerized reverse emulsion represents a polymer block with a cellular structure whose cells contain the dispersed water phase. As indicated by microscopic photographs, the cell walls consist unexpectedly of agglomerates of very small polymer pearls.
    Notes: Am Beispiel des Styrols und Methacrylsäuremethylesters wurde die Polymerisation von in Wasser nicht oder nur wenig löslichen Monomeren in umgekehrter Emulsion (Emulsionstyp: “Wasser in öl&”) untersucht.Bei der Anwendung monomerenlöslicher Initiatoren verläuft die Polymerisation in umgekehrter Emulsion analog einer Substanzpolymerisation. Mit wasserlöslichen Initiatoren kann die Polymerisation auch aus der Wasserphase heraus eingeleitet werden. Bei genügend hoher Initiatordosierung können hierbei ähnliche Polymerisationsgeschwindigkeiten wie bei der Substanzpolymerisation erzielt werden.Als Emulgierhilfsmittel werden Pfropfpolymerisate von Styrol auf Polyäthylenoxyd verwendet, die in den Monomeren löslich, in Wasser jedoch unlöslich sind. Aus diesem Grunde kann man die Existenz von Micellen in der Wasserphase ausschließen und annehmen, daß durch wasserlösliche Initiatoren die Polymerisation an der Phasengrenzfläche eingeleitet wird. Durch photographische Aufnahmen der umgekehrten Emulsion in verschiedenen Polymerisationsstadien konnte diese Annahme gestützt werden.Eine auspolymerisierte umgekehrte Emulsion stellt einen Polymerisatblock mit Zellstruktur dar, dessen Zellen die dispergierte Wasserphase enthalten. Wie durch mikroskopische Aufnahmen gezeigt wird, bestehen die Zellwände unerwarteterweise aus Agglomeraten sehr kleiner Polymerisatperlen.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1962.020570105
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Markierung von insulin mit tritium (1960)
    Elsevier
    Details
    Publication Date: 1960-01-01
    Print ISSN: 0006-3002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Metabolism and metabolic effects of hypoglycin (1964)
    Elsevier
    Details
    Publication Date: 1964-09-01
    Print ISSN: 0304-4165
    Electronic ISSN: 1872-8006
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Aminoanaloge natürlicher Östrogene, II. 2-Amino-4-methyl-Δ1.3.5(10)-östratrienol-(17β) (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1989-1998 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Rahmen von Untersuchungen über Beziehungen zwischen Steroiden und krebserzeugenden Verbindungen interessieren Aminoanaloge natürlicher Östrogene, von denen bisher die 3-Aminoanalogen von Equilin, Östradiol, Östron und 4-Methyl-östradiol dargestellt worden sind. In dieser Arbeit wird die Darstellung des 2-Aminoanalogen von 4-Methyl-Δ1.3.5(10)-östratriendiol-(2.17β) und dieser Verbindung selbst beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930912
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Darstellung von Amin-Derivaten von Metallhexacarbonylen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 164-168 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter dem Einfluß einer UV-Bestrahlung können aus den Hexacarbonylen des Chroms, Molybdäns und Wolframs, welche in Piperidin oder in einem geeigneten Mischlösungsmittel mit diesem gelöst sind, die Verbindungen Cr(CO)5Pip, Cr(CO)4Pip2, Mo(CO)5Pip, Mo(CO)4Pip2, W(CO)5Pip und W(CO)4Pip2 erhalten werden. Analog gelingt es, Cr(CO)5N(C2H5)3 und W(CO)5N(C2H5)3 herzustellen. Triphenylamin konnte photochemisch nicht mit Chromhexacarbonyl zur Reaktion gebracht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940125
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionsmechanismus und Quantenausbeute bei der photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2031-2037 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Untersucht wurde der Reaktionsmechanismus bei der Photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle aus M(CO)6 bzw. M(CO)5D. Der primäre photochemische Akt besteht in der Dissoziation der angeregten Molekel {M(CO)6}* bzw. {M(CO)5D}* in CO und {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D}. In die Elektronenlücke des intermediär entstehenden Dissoziationsproduktes {M(CO)5} bzw. {M(CO)4D} lagert sich in einer Dunkelreaktion je nach den Reaktionsbedingungen entweder der im überschuß vorhandene Elektronendonator D ein, oder das intermediäre Produkt rekombiniert wieder mit CO zur Ausgangssubstanz zurück.  -  Die Kenntnis der Reaktionsmechanismen, welche diskutiert werden, ermöglichen es, die photochemische Reaktion gezielt auf die Bildung der Mono- oder Di-Substitutionsprodukte zu lenken.  -  Die Quantenausbeuten der photochemischen Reaktion wurden untersucht und der Einfluß des Zentralatoms in M(CO)6 auf den Reaktionsablauf festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940816
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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