ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (53)
  • Aminoguanidine  (1)
  • GENERAL
  • Wiley-Blackwell  (54)
  • 1960-1964  (29)
  • 1955-1959  (25)
Collection
Keywords
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (54)
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Benzal-Derivate des L-Idits (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921103
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metallcarbonyle. 73. Die Basenreaktion des Rheniumpentacarbonyls und RheniumchlorocarbonylsProfessor Rudolf Scholder zum 60. Geburtstage gewidmet (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 205-211 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Basenreaktion des Rheniumpentacarbonyls führt unter Verwendung alkoholischer Lauge zur Entstehung von 1 Mol H2 und 1/2 Mol CO3-- -- pro Atom Re zu einem Kalium-μ-dioxohydrogen-octacarbonylo-dirhenat, entsprechend Das Kohlenoxyd reagiert hierbei unter Formiatbildung. Die Struktur des zweikernigen Komplexes wird durch Leitfähigkeit, Fällungsreaktionen und Diamagnetismus sichergestellt; die koordinativ 6zähligen Re-Atome besitzen eine abgeschlossene Edelgaskonfiguration.Bei der Basenreaktion des Rheniumchlorocarbonyls wird in Bestätigung dieses Reaktionsverlaufs ohne Entbindung von Wasserstoff dieselbe μ-Dioxoverbindung gebildet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2{\rm Re}({\rm CO})_5 {\rm Cl} + 3{\rm KOH} \to {\rm Re(CO)}_{\rm 8} {\rm O}_{\rm 2} {\rm HK} + 2{\rm KCl} + 2{\rm CO} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} $$\end{document}Auch mit Thiophenol erhält man bei der Reaktion von Rheniumchlorocarbonyl einen diamagnetischen zweikernigen Komplex, [(CO)4Re(SC6H5)]2, dem Nichtelektrolytstruktur zukommt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562850313
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Hydrolyse des Antimon(V)-säureäthylesters (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 339-342 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sb(OC2H5)5 is hydrolized on action with ½ mol of water yielding the dimeric ester (C2H5O)4Sb—O—Sb(OC2H5)4. By larger quantities of water polymeric chains and net works are formed.
    Notes: Durch Hydrolyse von Sb(OC2H5)5 mit einem halben Mol Wasser entsteht die kondensierte Verbindung (C2H5O)4SbOSb(OC2H5)4. Größere Mengen an Wasser führen zu ketten förmigen und vernetzten Produkten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19593010518
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Bildung salzartiger Verbindungen bei der Umsetzung von Antimon(V)-chlorid mit Äthylat (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 88-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of SbCl5 with NaOC2H5 salt-like compounds with cation co-ordination number 4 and anion co-ordination number 6 are formed: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polar solvents these substances show electrolytical conductivity and their molecular weights in dilute solution prove complete dissociation into two particles. In nonpolar solvents the compounds are also dissolved but now in a molecular form SbClc(OC2H5)5-c. The latter solutions have no electrolytical conductivity. IR-spectra of the compounds in polar and nonpolar solutions are different from each other.
    Notes: Bei der Umsetzung von SbCl5 mit NaOC2H5 entstehen heteropolare Verbindungen mit 4fach koordiniertem Kation und 6fach koordiniertem Anion: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polaren Lösungsmitteln zeigen diese Substanzen elektrolytische Leitfähigkeit und Molekulargewichte, die in verdünnter Lösung auf vollständige Dissoziation schließen lassen. In unpolaren Lösungsmitteln sind die Verbindungen in homöopolarer Form SbClc(OC2H5)5-c gelöst. Diese Lösungen zeigen nur sehr geringe Leitfähigkeit. Die Infrarotspektren der Verbindungen in polaren und unpolaren Lösungen unterscheiden sich stark voneinander.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19593020109
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amperometric and Conductometric Study on Lanthanum Poly-Molybdates (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 208-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Zusammensetzung von Lanthanmolybdat-Niederschlägen untersucht, die sich aus Lanthannitrat und Lösungen verschieden kondensierter Na-Molybdate bilden. Die Reaktionen wurden bei verschiedenem pH, in rein wäßrigem oder wäßrig-alkoholischem Medium durch amperometrische und konduktometrische Titration verfolgt. Im pH-Bereich von 5,0-6,0 bildet sich das Orthomolybdat La2O3 · 3 MoO3, bei pH = 3,5-4,5 das Paramolybdat La2O3 · 7 MoO3.
    Notes: The formation and precipitation of lanthanum molybdates obtained by the interaction of lanthanum nitrate and different alkali molybdates (normal, di, para and meta) have been studied by means of amperometric and conductometric titrations between the reactants at different pH ranges, in aqueous and aqueous-alcoholic media, with each of the reagents alternately used as the titrant. Electrometric experiments provide definite evidence for the formation of normal lanthanum molybdate La2O3 · 3 MoO3 at pH range 5.0-6.0 and para-molybdate La2O3 · 7 MoO3 at pH range 3.5-4.5. The precipitation of normal molybdate is almost quantitative.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240312
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1,3-Diketonkomplexe des dreiwertigen MolybdänsProfessor Paul Royen zum 60. Geburtstage am 17. Dezember 1964 gewidmet. (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 1-11 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of molybdenum(III) salts with 1,3-diketones in aqueous solutions has been studied. Coordination compounds, [MoIII(diket) 3], with the diketones acetylacetone (Aca), benzoylacetone (BA), trifluoracetylacetone (AcaF3) and thenoyltrifluoracetone (TTA) have been prepared.Also the reaction with dibenzoylmethane and hexafluoracetylacetone was object of the investigation.
    Notes: Es wurde der Umsatz von Molybdän(III)-salzen mit 1,3-Diketonen im wäßrigen Medium untersucht.Dabei konnten Komplexverbindungen vom typ [MoIII(diket)3] mit folgenden 1,3-Diketonen erhalten werden : Acetylaceton (Aca), Trifluoracetylaceton (AcaF3), Benzoylaceton (BA) und Thenoyltrifluoraceton (TTA). Die Reaktion mit Dibenzoylmethan und Hexafluoracetylaceton war ebenfalls Gegenstand der Untersuchung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643340102
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Phosphorverbindungen. VIII. Das RAMAN-Spektrum des Diphosphins (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 289 (1957), S. 219-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trotz der Lichtempfindlichkeit des Diphosphins, die schon im diffusen Tageslicht nach kurzer Zeit zu einem beträchtlichen Zerfall in PH3 und feste, gelbe Produkte mit niedrigerem Wasserstoffgehalt führt, konnten kräftig belichtete und untergrundfreie RAMAN-Spektren aufgenommen werden. Es wurden folgende Frequenzen beobachtet: 161(3), 412(4), 437(10), 456(3), 653(2), 856(0), 1070(2), 2286(6) cm-1.Die Zuordnung der beobachteten Linien zu den verschiedenen Molekelschwingungen wird im einzelnen diskutiert. Als bevorzugte räumliche Konfiguration des P2H4 ist eine Anordnung, bei der die beiden PH2-Gruppen um einen Winkel von 90-100° gegeneinander verdreht sind (Symmetrie C2), am wahrscheinlichsten. Die Federkonstante der P—P Bindung und der Atomabstand ergeben sich zu 1,85 · 105 Dyn/cm bzw. 2,11 Å.Es wird eine apparative Anordnung zur Darstellung von größeren Mengen sehr reinen Diphosphins aus Calciumphosphid beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572890119
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metallcarbonyle. 74. Zur Kenntnis des reaktiven Verhaltens des Rheniumchloro-pentacarbonyls (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 287 (1956), S. 214-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Rheniumchloropentacarbonyl erweist sich Substitutionsreaktionen verschiedener Art zugänglich, unabhängig von der Natur der komplexbildenden Liganden. Mit NH3, Aminen, Isonitrilen, Triphenylphosphin, CN- und anderen entstehen ionogen oder nichtionogen gebaute Derivate. Zum Unterschied von den Reaktionen der Eisen- und Kobalt-carbonyle, die mit N- oder O-Basen unter Bildung ein- oder mehrkerniger Carbonyl-metallat-Anionen reagieren und keine Verbindungen mit CO-haltigen Kationen eingehen, existieren vom Rhenium auch CO-haltige Kationenkomplexe wie bei den disubstituierten NH3-, Isonitril- oder Triphenylphosphin-haltigen Verbindungen vom Typ [Re(CO)4A2]Cl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562870407
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über fluorhaltige Komplexe. IX. Kondensierte Fluorooxokomplexe des Zinns und Germaniums (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 263-274 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The polymeric fluorocompounds Me4[Sn2F10O], Me2SnF4O, Me2SnF2O2, and Me4[Ge2F10O] with Me = Na, K have been prepared by thermal condensation reactions of fluorohydroxostannates and pentafluoromonohydroxogermanates, respectively. NH4 fluorohydroxostannates react at lower temperatures similarly like the corresponding alkali salts, at higher temperatures coloured N-containing tin oxidefluorides are formed.
    Notes: Es werden die Kondensationsreaktionen der Fluorohydroxostannate und von Pentafluoromonohydroxogermanat beschrieben. Reaktionsprodukte sind K4[Sn2F10O], K2SnF4O, K2SnF2O2, K4[Ge2F10O] oder auch entsprechende Natriumsalze. Die nicht mit eckigen Klammern formulierten Salze sind als hochpolymere Gebilde aufzufassen. Ammoniumfluorohydroxostannate zeigen bei niederen Temperaturen ähnliches Verhalten wie die Alkalisalze. Bei höheren Temperaturen entstehen gefärbte stickstoffhaltige Zinnoxidfluoride.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250506
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Vanadinchloridfluoride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 275-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PCl5 · VCl4 dissolved in AsCl3 reacts with AsF3 yielding gaseous PF5. Further fluorination by means of AsF3 leads to the mixed halogenides V2Cl3F5 and VClF3 exhibiting, at room temperature, relatively high Cl2 dissoziation pressures.Elemental fluorine interacts with VCl3 at 180°C forming a new, light-green modification of VF4.
    Notes: PCl5 · VCl4 reagiert in AsCl3 mit Arsentrifluorid unter Entwicklung von PF5. Eine weitere Zugabe von AsF3 führt zu gemischten Halogeniden V2Cl3F5 und VClF3. Beide Verbindungen — besonders die letztere — haben schon bei Zimmertemperatur einen merklichen Chlordampfdruck, so daß eine Darstellung gemischter Chloridfluoride des Vanadiums durch Chlorieren von Vanadinfluoriden bei höherer Temperatur nicht möglich ist. Fluor setzt sich mit VCl3 bei 180°C zu einer noch nicht beschriebenen hellgrünen Modifikation des Vanadin(IV)-fluorids um.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250507
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...