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  • 1965-1969  (5)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Modellrechnungen zur Umlagerung von Allenylrhodaniden in Propargylsenföle (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1338-1349 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Model calculations which describe the rearrangement of allenyl rhodanides into propargyl isothiocyanates were performed using the extendedHückel method (EHM). The inner ion pair is calculated to have lower energy than the cyclic transition state. The influence of alkyl substituents on the rate of the rearrangement is predicted correctly. The differences between some calculated results and the chemical experience are caused by the approximations of theEHM-method as the calculatedCoulomb-corrections1 andCNDO/22-calculations show.
    Notes: Zusammenfassung Modellrechnungen zur Beschreibung der Umlagerung von Allenylrhodaniden in Propargylsenföle wurden mit Hilfe der erweitertenHückelmethode (EHM) durchgeführt. Das innere Ionenpaar weist geringere Energie als der cyclische Übergangszustand auf. Einflüsse von Alkylsubstituenten auf die Geschwindigkeit der Umlagerung werden durch die Rechnungen richtig wiedergegeben. Differenzen zwischen einigen Rechenergebnissen und der chemischen Erfahrung werden durch die Vernachlässigungen derEHM-Methode verursacht, wie eine Berechnung derCoulomb-Korrekturen1 bzw.CNDO/22-Rechnungen zeigen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00903469
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XIII. Synthese und Eigenschaften von β-Acylvinylphosphoniumsalzen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 707 (1967), S. 130-140 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Chlorvinylketone 1 liefern mit Triphenylphosphin β-Acylvinylphosphoniumsalze 2. Diese zeigen unerwartete Eigenschaften: 1) Sie liegen überwiegend in der Enolform vor. 2) Mit Diazoverbindungen erfolgt kationoide Verdrängung des Acylvinylrestes. 3) Alkali bewirkt Umlagerung zu Phosphinoxiden des Typs 8. - Die Reaktivität gegenüber Dienen entspricht der Erwartung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19677070120
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XXIII1) Eine neuartige Synthese von Tetrazolen und Iminonitrilen aus N-Substituierten Iminophosphoranen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 29-36 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Organophosphorus Compounds, XXIII1). A New Synthesis of Tetrazoles and Iminonitriles from N- Substituted IminophosphoranesA generally applicable synthesis of 1-R1-5-R2-substituted tetrazoles by reaction of the corresponding triphenyliminophosphoranes (C6H5)P=NR1 with acid chlorides R2COCl and NaN3 is reported. The same phosphoranes react with acyl cyanides R2COCN to form the iminonitriles R2C(CN)=NR1.
    Notes: Es wird über eine allgemein anwendbare Synthese von 1-R1-5-R2-substituierten Tetrazolen durch Umsetzung von Triphenyliminophosphoranen (C6H5)3P=NR1 (R1=Alkyl, Aryl) mit Säurechloriden R2COCl (R2=Alkyl, Alkenyl) und NaN3 berichtet. Triphenyliminophosphorane lassen sich mit Säurecyaniden R2COCN zu Iminonitrilen R2C(CN)=NR1 umsetzen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697250106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XXII1) Synthese und Eigenschaften von α-Acylvinylphosphoniumsalzen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 22-28 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Organophosphorus Compounds, XXII1). Syntheses and Properties of α-Acylvinylphosphonium SaltsBranched α-chloro-substituted phosphonium salts 2 obtained by the reaction of C6H5ICl2 with the respective alkylenephosphoranes 1 undergo HCl-elimination on heating to give α-acylvinylphosphonium salts 3. The characteristics of these compounds are described.
    Notes: Verzweigte α-Chlorphosphoniumsalze 2, die man aus den entsprechenden β-Oxophosphoranen 1 durch Phenyljodidchlorid-Umsetzung erhält, gehen unter thermischer HCl-Eliminierung in α-Acylvinylphosphoniumsalze 3, über. Die Eigenschaften dieser Substanzklasse werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697250105
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Phosphororganischen Verbindungen, XXV Zur Bildung von Pyrazinen aus Triphenylphosphin und α-Azidoketonen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 231-233 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Organophosphorus Compounds, X X V1). Pyrazines from a-Azidoketones and TriphenylphosphineA simple synthesis of 1.4-substituted pyrazines is the reaction of α-azidoketones 1 with triphenylphosphine.
    Notes: Die Umsetzung von α-Azidoketonen 1 mit Triphenylphosphin in absol. Benzol ist eine einfache Methode zur Darstellung 1.4-substituierter Pyrazine 2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697270128
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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