ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1965-1969  (22)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sorptionseffekte an Eisen(III)-hydroxid-Fällungen (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 226 (1967), S. 395-401 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um Material zur Deutung des Mechanismus der Sorption von Sr2+-Ionen an Eisen(III)-hydroxid zu gewinnen, werden Meßreihen mitgeteilt, in denen die pH-Abhängigkeit der Sorption sowie deren Beeinflussung bei Fällung mit verschiedenen Basen (NaOH, Ammoniak, Trimethylamin, Benzylamin) untersucht wird. Aus den charakteristischen Unterschieden der Sorptionskurven muß gefolgert werden, daß die Art der Base für die Sorption eine wichtige Rolle spielt.
    Notes: Summary The sorption of Sr2+ ions on iron(III) hydroxide was studied as a function of the pH, of the precipitating reagent (NaOH, ammonium hydroxide, benzylamine, trimethylamine), of the temperature and of the total concentration. The curves of the relative sorption vs. pH are found to show characteristic differences which have to be explained in a detailed theory of the mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00503687
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sorptionseffekte an Eisen(III)-hydroxidfÄllungen (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 229 (1967), S. 161-169 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Sorption von Sr2+-Ionen (markiert mit 85Sr und 89Sr) an Eisen(III)-hydroxid wurde bei Gegenwart unterschiedlicher Konzentrationen verschiedenartiger, einwertiger Kationen gemessen. Aus den Ergebnissen wird auf das Vorliegen einer Ionenaustausch-Reaktion geschlossen. Das Versuchsmaterial zeigt, da\ zur quantitativen Beschreibung der AustauschvorgÄnge grundsÄtzlich alle anwesenden Kationenarten berücksichtigt werden müssen.
    Notes: Summary The sorption of Sr2+ ions on iron(III) hydroxide has been investigated in presence of different concentrations of various univalent cations. The results indicate an ion-exchange reaction. For a quantitative description of the exchange processes all kinds of cations present must be considered and have to appear in the formula for the equilibrium.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00513750
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ermittlung der Nachweisgrenze bei Aktivierungsanalysen mit γ-Spektrometrie (1966)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 221 (1966), S. 85-100 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die bei zerstörungsfreien Aktivierungsanalysen vorhandene Abhängigkeit der Nachweisgrenze eines Elementes vom anwesenden Begleit-material werden allgemein brauchbare Formeln abgeleitet. Es werden die einfache γ-Spektrometrie sowie γ-Koincidenzmethoden behandelt. Als zur Auswertung der Formeln notiges Hilfsmittel wird eine bis zu einer γ-Energie von 2,7 MeV reichende Tafel gegeben, die die Verteilung der Impulszahlen in γ-Spektren auf beliebig liegende Kanäle wiedergibt, deren Ausdehnung gleich der jeweiligen Halbwertbreite ist. Damit lassen sich die benötigten Untergrundzählraten leicht für beliebige Proben-zusammensetzung berechnen. Für den Fall verschiedener Halbwertzeit von Peak und Untergrund wird ein Diagramm der günstigsten Meßzeit mitgeteilt. Die für die Meßbarkeit von γ-Koincidenzen abgeleitete Formel zeigt, daß die Zufallsrate keineswegs nur Bruchteile der wahren Koincidenzrate betragen darf, sondern besonders bei höheren Kanalzählraten mehrere hundertmal größer sein darf.
    Notes: Summary Fundamental relations are derived for the amount of an element which is detectable by non-destructive activation analysis in presence of some arbitrarily chosen matrix material. Various cases in simple γ-spectrometry are discussed, as well as coincidence methods. As an aid for the calculation of matrix counting-rates a table has been prepared which shows the relative distribution of pulses in γ-spectra up to 2.7 MeV for channels which extend over the half-width of the corresponding peaks. For the case of different half-lives in peak and background a diagram is given showing the most favourable counting time. The relation, derived for detectability of γ-coincidences, shows that the random rate is not restricted only to fractions of the true coincidence rate, but is allowed to have values some hundred times greater than the true coincidence rate, especially in presence of high channel counting-rates.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00519569
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweisgrenze bei Koinzidenzmethoden in der Aktivierungsanalyse (1966)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 223 (1966), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden allgemeingültige Beziehungen abgeleitet, die bei Messung einer Koinzidenzrate in Gegenwart beliebig hoher Kanal-ZÄhlraten abweichen-der Halbwertzeit die günstigsten Me\bedingungen für beliebige Werte des Quotienten aus den beiden Halbwertzeiten vorauszusagen erlauben. Aus Diagrammen sind günstigste Me\zeit, günstigste Probenmenge (für Gehaltsbestimmungen) sowie die dann nachweisbare Koinzidenzrate zu entnehmen. Diese Zahlen gestatten die Beurteilung der LeistungsfÄhigkeit von Koinzidenzmethoden bei der zerstörungsfreien Aktivierungsanalyse.
    Notes: Summary Equations of general validity are derived for the determination of the most favourable conditions in measuring a coincidence rate in presence of high channel counting-rates having different half-lifes. Diagrams are given which allow very simply to find the best counting time, the most favourable amount of the sample, and the value for the detectable coincidence rate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00504876
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zum Reaktionsverhalten von Bis-[β-chlor-äthyl]-tricyanvinyl-amin im Vergleich zu N.N.-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3460-3462 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001040
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stickstofflost-Verbindungen aus N.N-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin und Aminen, Hydrazinen und Amidinen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3492-3502 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N.N-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin (1) wurde mit verschiedenen Aminen zu N-substituierten 1-Amino-1-[p-(bis-{β-chlor-äthyl}-amino)-phenyl]-2.2-dicyan-äthylenen (2-11) umgesetzt. Mit einigen N.N-disubstituierten Hydrazinen entstanden die entsprechenden 1-Hydrazino-Verbindungen (12-15). Enthielten die Hydrazine jedoch elektronensaugende Gruppen, so wurden Hydrazone des p-[Bis-(β-chlor-äthyl)-amino]-phenylglyoxylsäure-nitrils gebildet (16-18). Die N.N-disubstituierten 1-Hydrazino-2.2-dicyan-äthylene 12-15 lieferten beim Erwärmen mit konz. Salzsäure unter Abspaltung eines Alkylrestes leicht 1-substituierte 5-Amino-3-[p-(bis-{β-chlor-äthyl}-amino)-phenyl]-4-cyan-pyrazole (20-23). Diese ließen sich auch aus 1 und monosubstituierten Hydrazinen gewinnen. Die Umsetzung von 1 mit Amidinen führte zu 2-substituierten 4-Amino-6-[p-(bis-{β-chlor-äthyl}-amino)-phenyl]-5-cyan-pyrimidinen (26-29).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991116
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stickstofflost-Derivate durch Reaktion von N.N-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin mit Natriumsalzen von OH-, NH-, PH- und SH-aciden Verbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2640-2648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N.N-Bis-[β-chlor-äthyl]-p-tricyanvinyl-anilin (2) wurde mit einigen Natriumalkoholaten zu 1-Alkoxy-1-{p-[bis-(β-chlor-äthyl)-amino]-phenyl}-2.2-dicyan-äthylenen (3-6) umgesetzt. Die Natriumsalze von Arylsulfonsäureamiden lieferten neben den 1-Arylsulfonylamino-1-{p-[bis-(β-chlor-äthyl)-amino]-phenyl}-2.2-dicyan-äthylenen (7-9) die p-[Bis-(β-chlor-äthyl)-amino]-N.N′-bis-arylsulfonyl-benzamidine 10 und 11 bzw. im Falle des Sulfanilamids den Sulfonylimidsäureester 12. Mit Natriumsalzen von Dialkylphosphiten dagegen blieb die Reaktion auf der Additionsstufe stehen und es entstanden die 1-[O.O-Dialkyl-phosphono]-1-{p-[bis-(β-chlor-äthyl)-amino]-phenyl}-1.2.2-tricyan-äthane 14 und 15. Natriumsalze verschiedener SH-acider Verbindungen reagierten nicht mit 2 oder lieferten keine kristallinen Produkte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000826
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Bestimmung von γ-Peakflächen bei Auswertung von Aktivierungsanalysen (1968)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 234 (1968), S. 401-409 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verfahren zur Peakflächenbestnnmung werden zusammengestellt, die auf der Annahme einer Gauß-Verteilung basieren. Für relativ kleine Peaks wird ein einfaches Verfahren empfohlen, bei dem der Untergrund aus seitlich liegenden Kanälen nach der Methode der kleinsten Quadrate bestimmt wird. Für die nach Summation der zentral liegenden Kanäle rechts und links fehlenden Flächenanteile wird an Hand einer Tabelle korrigiert.
    Notes: Summary Methods for the determination of peak-areas are given which are based on the Gaussian distribution of experimental points. In the case of low peak-areas a simple procedure is to be preferred taking the background with the least-squares method from lateral channels. The summing up of a number of central channels has to be corrected by means of a table for the area-fractions lost at left and right.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00504771
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sorptionseffekte an Eisen(III)-hydroxid-Fällungen (1968)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 241 (1968), S. 207-211 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um Material zur Deutung des Mechanismus der Sorption zweiwertiger Ionen an Eisen(III)-hydroxid zu sammeln, werden Meßreihen mitgeteilt, in denen die Sorption von Co2+-Ionen bei Fällung mit Ammoniak unter Variation des pH und der Ammoniumsalzkonzentration untersucht wird. — Es wird gefunden, daß die im pH-Bereich 8—9 100%ige Sorption bei noch höheren pH-Werten infolge Komplexbildung wieder auf geringe Werte zurückgeht. Die Reversibilität der Sorption wird untersucht und Deutungen der irreversiblen Anteile diskutiert. Die Durchführung der Arbeit wurde in dankenswerter Weise vom Fonds der Chemischen Industrie durch Bereitstellung von Mitteln unterstützt. — Für die Durchführung der Experimente sei an dieser Stelle Herrn Dipl.-Chem. Jürgen Schneider herzlich gedankt.
    Notes: Abstract The sorption of Co2+ ions on iron(III) hydroxide with ammonium hydroxide as precipitating agent was studied as a function of the pH and of the ammonium-ion concentration. It was found that the sorption diminishes at values of pH greater than 9.5. This is explained by partial complexmg and also by oxidation of Co(II) complexes to Co(III) complexes in presence of the oxygen of the air.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00542471
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. VII. Nitrone aus 2- und 4-(Pyridiniomethyl)-chinoliziniumdijodiden und p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 306-310 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2- und 4-Methyl-chinolizinium-jodid reagieren mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin nicht zu den erwarteten Anilen, sondern es bilden sich undefinierte Produkte. Die Chinoliziniumsalze lassen sich jedoch durch Ortoleva-King-Reaktion mit Jod/Pyridin in Pyridiniomethyl-chinolizinium-dijodide überführen, die mit den Nitrosoanilinen glatt die entsprechenden Nitrone liefern.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270509
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...