ISSN:
1432-2099
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Summary The membrane potential of Ehrlich-mouse ascites tumor cells in Krebs-Ringer-Phosphate solution (KRP) at 25 °C have been measured to be −11.5 mV ±5%. This value was obtained after correcting the measured electromotive force of the total galvanic cell including two diffusion potentials and the membrane potential for the tip potential of the microelectrode used with a tip of 0.5 μm diameter, and for the change in tip potential from the value in KRP to the value in the cyctoplasma. Experimentally it could be shown that this change in tip potential is 0.37 times the value of the tip potential itself for tip potentials as high as 70 mV. The small value of the diffusion potential of the reference electrode have been calculated with sufficient accuracy. By this method it was possible to measure the membrane potential with good accuracy with microelectrodes having tip potentials five times as large as the membrane potential itself. Hence it should be possible to measure the membrane potential of very small cells with correspondingly fine microelectrodes having usually higher tip potentials.
Notes:
Zusammenfassung Mit Hilfe von Mikroelektroden wurde das Membranpotential von Ehrlich-Aszitestumorzellen in Krebs-Ringer-Phosphatlösung (KRP) bei 25 °C bestimmt. Die gemessene Potentialdifferenz der gesamten galvanischen Zelle enthält außer dem Membranpotential selbst noch zwei spezielle Diffusionspotentiale an den Mikrokapillaren, welche zur Ermittlung des Membranpotentials bekannt sein müssen. Das Diffusionspotential an der Bezugskapillare ist klein und konnte mit genügender Genauigkeit berechnet werden. Die Spitzenpotentiale der Mikrokapillaren (Spitzendurchmesser etwa 0,5 μm) sowie deren Änderung beim Übergang von KRP in das Zytoplasma wurden experimentell bestimmt. Diese Änderung beträgt 37% des Spitzenpotentials selbst, und zwar für Spitzenpotentiale bis zu 70 mV. Mit diesen Korrekturen wurde das Membranpotential zu −11,5 mV ±5% bestimmt. Die angegebene Methode der Korrektur erlaubt es, das Membranpotential mit guter Genauigkeit auch dann zu messen, wenn Mikrokapillaren mit Spitzenpotentialen bis zum fünffachen Wert des Membranpotentials verwendet wurden. Somit ist die Messung von Membranpotentialen sehr kleiner Zellen mit Hilfe von extrem spitzen Mikrokapillaren möglich, deren Spitzen gewöhnlich größere Spitzenpotentiale zeigen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01189260
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