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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1518-1522 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Untersuchung der Intensitätsänderung der charakteristischen IR-Absorptionsbanden für die verschiedenen Formen des Magnesiumacetessigesters in Chloroformlösung in Abhängigkeit von der Zeit und der Konzentration wurden neue Beweise für das Vorliegen von Kationotropie gefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 690-691 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 117 (1968), S. 80-85 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Furfurylmethacrylat (FMA) und Carbomethoxyfurfurylmethacrylat (CMFMA) wurde untersucht. Unter gleichen Bedingungen ist die Polymerisationsgeschwindigkeit von CMFMA größer als diejenige von FMA. Die Temperaturabhängigkeit der Gechwindigkeitskonstanten seigte außerdem, daß die FMA-Polymerisation mit einer größeren Aktivierungsenergie verbunden ist.Diese Ergebnisse wurden mit einer π-Komplexbildung zwischen den Furanringen einerseits und den Methacrylatdoppelbindungen oder den wachsenden Methacrylatradikalen anderseits erklärt. Die Stabilität der Komplexe hängt von der Elaktronenabgabekapazität der Furanringe ab.
    Notes: The polymerization of furfuryl methacrylate (FMA) and carbomethoxyfurfuryl methacrylate (CMFMA) has been studied. It has been established that under equal conditions the rate of CMFMA polymerization is greater than the rate of polymerization of FMA. The temperature dependence of the rate constants showed that the polymerization of FMA is associated with a greater energy of activation.These results are explained by π-complex formation between the furan nuclei on the one hand and the methacrylic double bonds or the growing methacrylic radicals on the other. Complex stability depends on the electron-donor capacity of the furan nuclei.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 116 (1968), S. 107-112 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It was established that the polycondensation of N-methylolpyromucamide takes place at a considerable rate in formic acid and boron trifluoride ethyletherate as catalyst. The polycondensation increases considerably with the increase of acid concentration and of temperature. Polymers with melting points above 260°C can be obtained at temperatures of 30 to 75°C for 1 to 16 hours in 83-94 per cent formic acid.The identity of polymers obtained by the authors with the polyamide obtained by MOLDENHAUER from N-methylolpyromucamid in sulphuric and acetic acid at 0°C as well as from 5-aminomethylpyromuconic acid ester was established by means of IR spectra.
    Notes: Es wurde festgestellt, daß die Polykondensation des N-Oxymethylbrenzschleimsäureamids in Ameisensäure mit Bortrifluoridätherat als Katalysator schnell und glatt verläuft. Die Polykondensationsgeschwindigkeit nimmt beträchtlich mit Erhöhung der Säurekonzentration und der Temperatur zu. Polymere mit Erweichungspunkten über 260°C werden bei Temperaturen von 30 his 75°C in 83- bis 94-proz. Ameisensäure innerhalb 1 bis 16 Stdn. erhalten. IR-spektroskopisch wurde gezeigt, daß sie identisch sind mit den Polymeren, die von MOLDENHAUER durch Polykondensation des N-Oxymethylbrenzschleimsäureamids im Gemisch von Schwefel- und Essigsäure unter 0°C oder aus 5-Aminomethylbrenzschleimsäureäthylester hergestellt wurden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 123 (1969), S. 135-143 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersucht wurde die Konzentrationsabhängigkeit der optischen Aktivität verdünnter wäßriger Lösungen der Nicotinsalze von ataktischer und isotaktischer Polymethacrylsäure sowie des Nicotinsalzes der Pivalinsäure und des Nicotins ohne zugesetzte Elektrolyte. Es ergab sich, daß sich [α]λ mit der Konzentration nichtlinear ändert. Die an Hand der spezifischen Drehung des Nicotinkations und des Nicotins berechnete optische Aktivität der Nicotinsalze der Polymethacrylsäuren weicht von der experimentell gefundenen merklich ab. Dieser Unterschied wird auf einen häheren spezifischen Drehwert assoziierter Nicotinkationen zuräckgeführt.
    Notes: The concentration dependence of the optical activity of nicotine salts of atactic and isotactic poly(methacrylic acid) as well as the nicotine salt of pivalic acid and nicotine in dilute aqueous solutions without added electrolyte has been studied. It was found that [α]λ does not vary linearly with the concentration. The optical activity of the nicotine salt solutions of poly(methacrylic acid) calculated on the basis of the specific rotations of nicotine cation and nicotine base molecule differs appreciably from the measured one. This difference is explained by the assumption of a higher specific rotation of the associated nicotine cation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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