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Verlag/Herausgeber
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  • Elsevier
  • Wiley  (3)
Erscheinungszeitraum
  • 1965-1969  (3)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 176-182 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tertiary phosphinedichlorides and hydrazinedichloride as a single phase liquid, give phosphine-azinium-dichlorides R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Triarylphosphine-azinium-dichlorides can be deprotonated to phosphineazines, R3P = N—N = PR3, by liquid ammonia, while the mixed aryl-alkyl- and the pure alkyl-derivatives need potassium amide. The stability of phosphineazines decrease with replacing aryl- by alkyl-groups. Phosphinedichlorides, the starting materials, were prepared by reacting phosphines with COCl2.
    Notizen: Tertiäre Phosphindichloride reagieren mit Hydraziniumdichlorid in der Schmelze zu Phosphinaziniumdichloriden, R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Die Triarylphosphinazinium-dichloride können schon mit fl. NH3 zu den roten Phosphinazinen, R3P = N—N—N = PR3, dehydrochloriert werden. Bei den gemischten Arylalkyl- und den Alkylderivaten gelingt die Deprotonierung erst mit Kaliumamid. Mit zunehmender Substitution der Aryl- durch Alkylreste nimmt die Stabilität der Phosphinazine rasch ab. Die für die Darstellung der Phosphinaziniumdichloride benötigten tertiären Phosphindichloride wurden durch Phosgenierung der Phosphine gewonnen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 203-208 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of triphenylphosphine-dihalides with N2H4 · 2 HCl in a single-phase-liquid-state was investigated.Ph3PC2 undergoes condensation with both NH2 groups, forming triphenylphosphine-azinium-dichloride, [Ph3PNH—NHPPh3] 2 Cl-. Ph3PBr2 and Ph3PJ2, however, cause redox reactions, giving salts of bis-(triphenylphosphine)-nitride, halogen and ammonium halides.
    Notizen: Es wurde die Schmelzreaktion der Triphenylphosphindihalogenide mit N2H4 · 2 HCl untersucht. Während mit Ph3PCl2 an beiden NH2-Gruppen HCl-Kondensation unter Bildung des Triphenylphosphinaziniumdichlorids, [Ph3P—NH—NH—PPh3] Cl2 erfolgt, finden mit Ph3PBr2 und Ph3PJ2 Redoxreaktionen statt. Dabei entstehen Bis-(triphenylphosphin)nitrid-Salze, elementares Halogen und Ammoniumhalogenide.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 183-190 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Triphenylphosphine-azine, Ph3P = N—N = PPh3, shows the typical chemical behaviour of phosphonium ylides. Reactions with aldehydes lead to azines and triphenylphosphineoxide, showing phosphazine, Ph3P = N—N = CHR, as an intermediate, which can be isolated. Carbon dioxide forms an unstable diisocyanate, caught by aniline as the anilide of hydrazodicarbonic acid. In the 1:1 compound with dimethylester of acetylene dicarbonic acid the C2-unit, according to the IR spectrum, is thought to be placed in between the —P = N-group.
    Notizen: Triphenylphosphinazin, Ph3P = N—N = PPh3, zeigt das für Phosphoniumylide charakteristische Reaktionsverhalten. Die mit Aldehyden zu Azinen und Triphenylphosphinoxid führende Reaktion verläuft über die isolierbare Zwischenstufe des Phosphazins, Ph3P = N—N = CHR. Mit CO2 bildet sich unbeständiges Diisocyanat, das mit Anilin als Hydrazodicarbonsäuredianilid abgefangen wurde. Für die bei der Umsetzung mit Acetylendicarbonsäuredimethylester gebildete 1:1-Verbindung wird auf Grund des IR-Spektrums eine Einschiebung der C2-Einheit des Acetylens in eine P = N-Gruppe angenommen.
    Materialart: Digitale Medien
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