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  • Wiley-Blackwell  (10)
  • Springer  (7)
  • BioMed Central
  • Oxford University Press
  • 1965-1969  (17)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 24 (1968), S. 795-796 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Ein neues, gegen Bakterien und Pilze wirsames Antibiotikum wurde aus demStreptomyces sp. Ac6569 in der Form eines amorphen Hydrochlorids isoliert. Die Substanz ist wasserlöslich, aber fast unlöslich in organischen Lösungsmitteln, Schmp. 216–218° (Zersetzung); sie gehört zur Streptothricin-Gruppe der Antibiotika.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 25 (1969), S. 1211-1211 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Durch Behandlung eines Zitronensäure produzierenden Stammes vonAspergillus niger mitγ-Strahlen, N-Lost und UV-Strahlen konnte die Zitronensäureausbeute um ungefähr das Vierfache gesteigert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 248 (1969), S. 170-172 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Copper, cadmium and nickel have been estimated amperometrically in ammoniacal ammonium tartrate and potassium nitrate (pH ∼ 8.0–9.5) using methyldithiobiuret as the titrant. The advantage of the oxidation potential of the reagent have been put to a practical use in these determinations. Furthermore, by the combined use of the cathodic current of a reducible ion (Cu2+) and the anodic current of the reagent simultaneous determination of the two components of binary mixtures (e.g., copper-cadmium and copper-nickel) in a single operation has also been achieved. The process is rapid and yields reproducible results within the limits of experimental errors.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung wird in ammoniakalischer Ammoniumtartrat- und Kaliumnitratlösung (pH ∼ 8,0–9,5) durchgeführt. Dabei wird das Oxydationspotential des Reagenses ausgenutzt. Durch Messung des kathodischen Stromes des reduzierbaren Ions (Cu2+) und des anodischen Stromes des Reagenses konnten die Bestandteile binärer Mischungen (z.B. Cu/Cd, Cu/Ni) gleichzeitig bestimmt werden. Das Verfahren ist schnell und liefert gut reproduzierbare Ergebnisse.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant systematics and evolution 113 (1966), S. 96-100 
    ISSN: 1615-6110
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 116 (1968), S. 8-13 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Chain transfers of methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, and isopropyl alcohol in methyl methacrylate polymerization at 100°C have been evaluated from estimation of hydroxyl end group in the polymer. The results agree fairly well with the values obtained by the conventional method. The mechanism of the transfer reaction has also been discussed in the light of the results obtained from end group determination and it is inferred that the transfer reaction takes place mainly by the rupture of C—H bond.Das Ausmaß der Kettenübertragung durch Methyl-, Äthyl-, n-Propyl- und Isopropylalkohol während der Polymerisation von Methacrylsäuremethylester bei 100°C wurde aus der Bestimmung der Hydroxylendgruppen im Polymeren berechnet. Die Ergebnisse stimmen mit den durch die konventionellen Methoden erhaltenen Werten gut überein. Unter Berücksichtigung der aus der Endgruppenbestimmung erhaltenen Ergebnisse wird auch der Mechanismus der Übertragungsreaktion erörtert, und es wird geschlossen, daß die Übertragungsreaktion hauptsächlich durch Bruch der C—H-Bindung erfolgt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 128 (1969), S. 176-182 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß verschiedener Glykole auf die Kinetik und besonders auf die Kettenübertragung bei der Additionspolymerisation von Methylmethacrylat wurde untersucht. Die Polymerisation von Methylmethacrylat wurde in Lösungsmittelgemischen in homogener Phase bei 60 bis 80°C ausgeführt. Der Polymerisationsgrad wird als Folge der Kettenübertragung und der Verdünnung herabgesetzt, jedoch steigt er von einer bestimmten Konzentration an mit steigender Glykolkonzentration an. Dieses Anwachsen des Polymerisationsgrades wurde der verminderten Abbruchgeschwindigkeit zugeschrieben, die von der Knäuelbildung der wachsenden Polymerkette bei höheren Glykolkonzentrationen herrührt. Die Kettenübertragungskonstanten der Glykole steigen mit der Länge der Alkylgruppen. Dieses deutet darauf hin, daß die Kettenübertragung wahrscheinlich durch die Abspaltung eines Wasserstoffatoms der Alkylgruppe und nicht der OH-Gruppe der Glykole erfolgt.
    Notes: The role of different glycols for the overall kinetics and particularly for the chain transfer step in the addition polymerization of methyl methacrylate has been studied. The polymerization of methyl methacrylate has been carried out in the homogeneous phase using mixed solvent systems at 60 and 80°C. The degree of polymerization has been found to decrease owing to chain transfer and dilution but after a certain concentration, it gradually increased with increasing glycol concentration. This increase in the degree of polymerization has been attributed to a reduced termination rate resulting from the coiling of the growing polymer chain at higher glycol concentrations. The chain transfer constants of glycols have been found to increase with the size of the alkyl groups indicating thereby that the chain transfer probably occurs via the abstraction of an H atom from the alkyl group and not from the OH group of the glycols.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 128 (1969), S. 183-192 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Verhalten verschiedener Glykole bei der Lösungspolymerisation von Styrol und ihre Wirkung auf die Kettenübertragung wurden untersucht. Diese Polymerisation wurde in Lösungsmittelgemischen in homogener Phase bei 60, 80 und 100°C ausgeführt. Der Polymerisationsgrad wird als Folge der Kettenübertragung und der Verdünnung herabgesetzt, steigt jedoch von einer bestimmten Konzentration an mit steigender Glykolkonzentration an. Dieses Ansteigen des Polymerisationsgrades wurde der verminderten Abbruchgeschwindigkeit zugeschrieben, die von der Knäuelbildung der wachsenden Polymerkette bei höheren Glykolkonzentrationen herrührt. Die Kettenübertragungskonstanten der Glykole steigen mit der Länge der Alkylgruppen an. Dieses deutet darauf hin, daß die Kettenübertragung wahrscheinlich durch die Abspaltung eines Wasserstoffatoms der Alkylgruppe und nicht der OH-Gruppe der Glykole erfolgt.
    Notes: The behaviour of different glycols in the solution polymerization of styrene and their effect on the chain transfer step has been studied. The polymerization has been carried out in the homogeneous phase using mixed solvent systems at temperatures of 60, 80, and 100°C. On addition of glycols, the degree of polymerization decreased due to chain transfer and dilution, but when a certain concentration is reached, it gradually increased with increasing glycol concentration. This increase in the degree of polymerization has been attributed to the reduced termination rate resulting from a coiling of the growing polymer chain at higher glycol concentrations. The transfer constants of glycols have been observed to increase with the size of the alkyl groups. Consequently, the chain transfer reaction most probably takes place through the abstraction of H atoms from the alkyl group and not from the OH group of the glycols.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters 5 (1967), S. 677-679 
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters 6 (1968), S. 457-459 
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0449-296X
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Initiation of polymerization of methyl methacrylate, styrene, and acrylonitrile with the redox system Fe(III) - thiourea has been examined. For the heterophase polymerization any of the ferric salts, such as FeCl3, Fe2(SO4)3, and Fe(ClO4)3 can be used as oxidant, but there is no polymerization in the homogeneous phase when FeCl3 is used as oxidant. It was also observed that Fe(ClO4)3 retards the radical polymerization of styrene, though this salt has hardly any effect on the radical polymerization of methyl methacrylate. Further, the reaction between Fe(ClO4)3 and thiourea was found to be kinetically of second order. The rate is largely influenced by the nature of the solvent. It is concluded that apart from the dielectric constant of the solvents, specific effects like complex formation of Fe(III) with solvents should have a marked influence on the rate of this reaction.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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