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  • Autoradiography  (1)
  • Oxypertine effect  (1)
  • Springer  (2)
  • EDP Sciences
  • 1965-1969  (2)
  • 1940-1944
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  • Springer  (2)
  • EDP Sciences
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 101 (1969), S. 448-462 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Monoamine depletion ; Oxypertine effect ; Ultrastructure of nerve endings in hypothalamus, and substantia nigra
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Biochemisch wird gezeigt, daß optimale und schwache Dosen von Oxypertin die Konzentrati on von Noradrenalin am stärksten, diejenige von Dopamin nur halb so stark und diejenige von Serotonin — wenn überhaupt — nur ganz gering, für kurze Zeit senken. Nur durch sehr hohe, toxische Dosierung von Oxypertin (35 und 70 mg/kg) werden Noradrenalin, Dopamin und Serotonin anfänglich etwa gleich stark aus dem Rattenhirn ausgetrieben, wonach aber die Serotonin-Depots viel schneller wieder aufgefüllt werden als diejenigen des Noradrenalins. Beim Versuch, den subcellulären Wirkungsort verschiedener Dosierungen des Oxypertins zu bestimmen, zeigen sich substrukturelle Veränderungen der noradrenalinhaltigen Granula im caudalen Hypothalamus und in der Epiphyse, wobei das elektronendichte Material der noradrenalinbindenden Vesikel verloren geht. Die Wirkung der Substanz auf die granulierten Vesikel in der Substantia nigra ist dagegen viel geringer oder fehlt sogar. Dieser unterschiedliche Effekt des Oxypertins auf die katecholaminhaltigen Vesikel im hinteren Hypothalamus und in der Substantia nigra weist in Übereinstimmung mit chemischen Bestimmungen darauf hin, daß die Substantia nigra kein Noradrenalin, sondern überwiegend Dopamin in den Speichervesikeln enthält. Der Freisetzungsmechanismus der Katecholamine durch Oxypertin kann auf einer Störung der Monoaminbindung in den Speichergranula beruhen. Toxische Dosen von Oxypertin dagegen zerstören die Membran der Monoaminspeichervesikel, so daß diese fast unterschiedslos auslaufen.
    Notes: Summary It is biochemically shown that optimal and lower dosages of oxypertine produce a differential depletion in norepinephrine and dopamine concentration in rat brain, and a slight, if any, effect on 5-HT concentration. Only after toxic doses (35 and 70 mg/kg) does the effect include also a fall in 5-HT concentration; it is quantitatively similar for all three amines, in the first few hours at least. The serotonin is restored earlier than noradrenaline. Electron microscopic studies were carried out in order to determine the precise action of the drug. At various dosages, ultrastructural alterations of norepinephrine-binding vesicles in the hypothalamic region and in the pineal gland occur with loss of dense core material from the norepinephrine-binding vesicles. However, in the substantia nigra the alteration of the monoamine-binding vesicles is much less. This differential effect of oxypertine on the catecholamine-binding vesicles in the hypothalamic and nigral regions provides in accordance with chemical determinations some evidence that the latter may contain not norepinephrine, but rather dopamine. The releasing mechanism of oxypertine may be due to the interference of monoamine binding at the different storage vesicles. However, toxic doses result in disruption of the vesicular membrane of granulated storage vesicles.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Neurosecretion ; Hypothalamus ; Metopiron ; Autoradiography ; PAF-staining
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Männlichen weißen Mäusen wurde 30 Tage lang täglich einmal Metopiron intraperitoneal injiziert, um eine etwaige Wirkung der Steroidsynthese in der Nebennierenrinde auf hypothalamo-hypophysäre Systeme zu verfolgen. Die histologische und autoradiographische Untersuchung hatte folgende Ergebnisse: 1. Das supraoptico-neurohypophysäre und das tubero-infundibuläre System reagieren auf die experimentelle Störung der Hormonsynthese. 2. In allen Abschnitten des Tractus supraoptico-neurohypophyseus kommt es zu einer Verminderung Paraldehyd-Fuchsin-färbbaren Neurosekretes. Dieser Neurosekretabnahme entspricht ein unverminderter Einbau von Cysteinschwefel in die großzelligen Kerngebiete und ein beschleunigter Transport radioaktiver Substanzen durch die Zona interna infundibuli. Die Neurohypophyse gibt das am Schwefel markierte Produkt vorzeitig ab. 3. Im tubero-infundibulären System lassen sich keine Paraldehyd-Fuchsin-positiven Substanzen nachweisen, obwohl das Auftreten PAF-positiven Neurosekretes in der Zona externa infundibuli nach beiderseitiger Adrenalektomie erwiesen ist. Dagegen zeigt das Autoradiogramm des kleinzelligen Hypothalamus einen vermehrten Einbau des Cysteinschwefels im Bereich des Nucleus infundibularis und eine beschleunigte Abgabe markierten Materials an die Zone externa infundibuli. Gleichzeitig ist die Aufnahme der Schwefelaktivität in der Adenohypophyse gesteigert. 4. Es ergibt sich also eine unterschiedliche Wirkung von Metopiron und Adrenalektomie auf den Hypothalamus. Der Vergleich der färberischen mit der autoradiographischen Darstellung zeigt, daß die abgeschwächte Farbreaktion bei den Versuchstieren Ausdruck einer Aktivitätssteigerung im neurosekretorischen System ist. Es konnte nicht entschieden werden, ob die radioaktiv markierten Stoffe im tubero-infundibulären System in Nervenzellen des Nucleus infundibularis oder in Gliazellen, z. B. dem Tanycytenependym, gebildet werden. 5. Der erhöhte Gehalt des Isotops in den Ganglienzellen des Nervus trigeminus zeigt, daß die Wirkung von Metopiron nicht auf den Hypothalamus beschränkt bleibt, sondern darüber hinaus andere Bereiche des Nervensystems beeinflußt.
    Notes: Summary Male albino mice were subjected to single daily intraperitoneal injections of Metopiron over a period of 30 days. The effects of inhibition of adrenocortical steroid-synthesis on the hypothalamo-hypophyseal system were then studied, histologically and autoradiographically. The findings are as follows: 1. The supraoptico-neurohypophyseal system and the tubero-infundibular system are both affected by experimental interference with the hormone synthesis. 2. In all parts of the supraoptico-neurohypophyseal tract there is a decrease of PAF-positive neurosecretory substance. This corresponds to an undiminished incorporation of cysteine sulphur in the magnocellular nuclear areas and an accelerated transport of radioactive substances through the inner layer of the median eminence. The neurohypophysis releases the sulphur-labelled substance prematurely. 3. In the tubero-infundibular system PAF-positive material could not be demonstrated although the occurrence of PAF-positive neurosecretory substance in the external layer of the median eminenc following bilateral adrenalectomy has been established. On the other hand, the autoradiogram of the parvocellular hypothalamus shows a strongly increased incorporation of the cysteine sulphur in the region of the nucleus infundibularis and a more rapid release of tracer substance into the external layer of the median eminence. Simultaneously the uptake of the sulphur in the adenohypophysis is intensified. 4. It is thus clear that Metopiron exerts a dissimilar effect from adrenalectomy on the hypothalamus. A comparison of sections stained with PAF and autoradiographs shows that, following treatment with Metopiron, the weakened staining reaction is the expression of an increased activity in the neurosecretory system. It could not be decided whether the radioactively labelled substances in the tubero-infundibular system are produced in the nerve cells of the nucleus infundibularis or in glial cells, for instance in the tanycyte-ependyma. 5. The increased content of the isotope in the ganglion cells of the trigeminus nerve demonstrates that the effect of Metopiron is not limited to the hypothalamus but also involves other parts of the nervous system.
    Type of Medium: Electronic Resource
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