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  • Chemistry  (11)
  • 1965-1969  (7)
  • 1945-1949  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 77-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The free enthalpies of possible reactions between CaC2 and Al2O3 are calculated as a function of temperature.A method for the volumetric determination of acetylene from small amounts of CaC2 is described.The solid-state reaction between CaC2 and Al2O3 at 1250°C yields graphite and a phase of the composition CaO · Al1,9O2C0,4. This compound has been characterized by X-ray and infrared spectrograms. The carbon content is hydrolysed to CH4. The new phase has to be regarded as a product of partial carbonization of the Al2O3. Analogous experiments with the presence of CaO yield the aluminates 3 CaO · Al2O3, 12 CaO · 7 Al2O3, CaO · Al2O3 and CaO · 2 Al2O3, in order of increasing Al2O3 content of the reaction mixture.The new carboxide was also obtained by reaction in the melt at about 2000°C.
    Notes: Die freien Enthalpien der zu diskutierenden Reaktionen zwischen CaC2 und Al2O3 werden in Abhängigkeit von der Temperatur berechnet.Ein Verfahren zur volumetrischen Acetylenbestimmung bei kleinen CaC2-Einwaagen wird angegeben.Die Umsetzung von CaC2 und Al2O3 im festen Zustand bei 1250°C führt zu Graphit und zu einer Phase, die durch Röntgendiagramm und IR-Spektrogramm charakterisiert ist. Die Zusammensetzung der Phase ist CaO · Al1,9O2C0,4; ihr Kohlenstoff hydrolysiert zu CH4. Die Phase ist als ein Produkt partieller Carbidierung des Aluminiumoxides aufzufassen. Entsprechende Versuche bei Anwesenheit von CaO geben mit steigenden Al2O3-Zusätzen ferner 3 CaO · Al2O3, 12 CaO · 7 Al2O3, CaO · Al2O3 und CaO · 2 Al2O3.Versuche in der Schmelze bei etwa 2000°C geben ebenfalls die genannte Carbidoxidphase.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 245-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thoriumnitride-imide, Th2N2(NH), was prepared from thorium and ammonia at 400 to 550°C and 2500-5500 atm. The compound is an analogue to Th2N2O; the crystal structure corresponds to a monoclinic distorted La2O3-lattice.A new modification of Th3N4 was obtained by thermal degradation of Th2N2(NH) or by quenching samples prepared by heating Th3N4 and ThO2 together. This β-Th3N4 is isotypic with Th2N2(NH); the transformation to α-Th3N4 is monotropic.
    Notes: Aus Thoriummetall und Ammoniak von 2500-5500 atm wurde bei 400-500°C ein Thoriumnitridimid, Th2N2(NH) hergestellt. Die Verbindung ist ein Analogon zu Th2N2O; sie kristallisiert in einem monoklin deformierten La2O3-Gitter.Durch thermische Zersetzung des Th2N2(NH) oder durch Abschrecken von Präparaten, die durch gemeinsames Erhitzen von Th3N4 und ThO2 erhalten waren, wurde eine neue Modifikation des Th3N4 erhalten. Dieses β-Th3N4 kristallisiert wie das Th2N2(NH); es geht monotrop in α-Th3N4 über.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 89-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between CaC2 and SiO2, partly in presence of CaO, is investigated at 1250°C. At a weight ratio CaC2:SiO2 ≤ 1:1, the silicates α-CaSiO3, Ca3Si2O7, β-Ca2SiO4 and γ-Ca2SiO4 are formed in order of decreasing SiO2 content of the reaction mixture. SiC is also obtained.With CaC2:SiO2 〉 1:1, the reaction yields β-SiC and a hitherto unknown calcium silicate, designated as „αs“-Ca2SiO4. The new compound is characterised by chemical analysis, its X-ray pattern and infrared spectrum. It is a high-temperature modification, probably stabilized by CaC2 and/or free carbon.γ-Ca2SiO4 does not react with CaC2 to form SiC but is completely stabilized as „αs“-Ca2SiO4.At 1250°C, about 70% of the SiO2 content of the reaction mixture react with excess of CaC2 forming SiC; lowering the temperature reduces the formation of SiC.The free enthalpies of the probable reactions have been calculated.
    Notes: Die Reaktion des CaC2 mit SiO2, zum Teil bei Anwesenheit von CaO, wird bei 1250°C untersucht. Bei einem Gewichtsverhältnis CaC2:SiO2 ≤ 1:1 werden mit abnehmendem SiO2-Gehalt die Silicate α-CaSiO3, Ca3Si2O7, β-Ca2SiO4 und γ-Ca2SiO4 gebildet, ferner β-SiC.Bei CaC2:SiO2 〉 1:1 tritt β-SiC und ein bisher unbekanntes Calciumsilicat auf, das durch Analyse, Röntgendiagramm und IR-Spektrogramm charakterisiert ist und als „αs“-Ca2SiO4 bezeichnet wird. Diese Hochtemperaturmodifikation ist wahrscheinlich durch CaC2 und/oder freien Kohlenstoff stabilisiert.γ-Ca2SiO4 reagiert mit CaC2 nicht zu SiC; es wird vollständig als „αs“-Ca2SiO4 stabilisiert.Bei 1250°C werden mit überschüssigem CaC2 etwa 70% des eingesetzten SiO2 zu SiC carbidiert; mit sinkender Temperatur nimmt die SiC-Bildung ab.Die freien Reaktionsenthalpien für die zu diskutierenden Reaktionen werden berechnet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 248-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Be(NH2)2 has been prepared from the metal and ammonia at 130 to 370 °C and pressures of ammonia up to 3500 atm. Addition of a mineralizer (NaNH2) results in single crystals of the compound. It has tetragonal symmetry. The space group is I41/a2/c2/d. The lattice constants are a = 10.18, c = 16.14 Å, c/a = 1.585; Z = 32.BeNH is formed by thermal degradation of the amide in vacuum at 230 °C. The pure compound is amorphous. Berylliumimide decomposes to the nitride when heated to 250 °C.
    Notes: Be(NH2)2 wurde aus dem Metall und Ammoniak bei 130-370 °C und NH3-Drucken bis 3500 atm dargestellt. Mit Mineralisatorzusatz (NaNH2) erhält man Einkristalle der Verbindung. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a2/c2/d. Die Gitterkonstanten sind a = 10,18, c = 16,14 Å, c/a = 1,585; Z = 32.BeNH entsteht bei der thermischen Zersetzung des Amids im Vakuum bei 230 °C. Es läßt sich rein nur röntgenamorph erhalten. Berylliumimid geht bereits bei 250 °C in Nitrid über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 252-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure Li2C2 was prepared from graphite (or amorphous carbon) and lithium vapour at 800-900°C. The unit cell is orthorhombic, space group D2h25-Immm, isotypic with Rb2O2.With increasing temperature the lattice expands only in the directions normal to the axes of the C22- -ions, corresponding to a beginning rotation of the C22 -ions.
    Notes: Li2C2 wurde durch Erhitzen von Graphit oder amorpher Kohle mit Lithiumdampf auf 800-900°C rein hergestellt. Es kristallisiert orthorhombisch, D2h25-Immm, isotypic dem Rb2O2.Mit steigender Temperatur wachsen nur die zur Achse des C22 -Ions senkrechten Gitterkonstanten, einer beginnenden Rotation des C22-Ions entsprechend.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 254-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mg(NH2)2 was prepared by several methods. Single crystals of the compound were obtained by ammonothermal synthesis. The X-ray investigation of single crystals showed tetragonal symmetry. The lattice constants are: a = 10.37, c = 20.15 Å, c/a = 1.943; Z = 32; space group I41/a2/c2/d.MgNH was prepared by thermal decomposition of the amide at 240-365°C. Its X-ray powder diagram shows hexagonal symmetrie. The lattice constants are: a = 11.58, c = 3.677 Å, c/a = 0,318; Z = 12.On the basis of the extinctions of the X-ray powder diagram the space group with the highest possible symmetry is P6322.The volume chemistry of the amides and imides of the alkaline earth metals is discussed.
    Notes: Mg(NH2)2 wurde nach mehreren Verfahren dargestellt. Die Ammonothermalsynthese lieferte Einkristalle der Verbindung. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristallmethoden ergab tetragonale Symmetrie mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10,37\,{\rm {\AA},}\quad{\rm c} = 20,15\,{\rm {\AA}}\quad{\rm und}\,{\rm c}/{\rm a} = 1,943. $$\end{document} Die Elementarzelle enthält 32 Formeleinheiten. Magnesiumamid kristallisiert in der Raumgruppe I41/a2/c2/d.MgNH läßt sich durch thermischen Abbau des Amids bei 240-365°C kristallin darstellen. Sein Pulverdiagramm wurde hexagonal indiziert. Die Gitterkonstanten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 11,58\,{\rm {\AA},}\quad{\rm c} = 3,677\,{\rm {\AA}}\quad{\rm und}\,{\rm c}/{\rm a} = 0,318. $$\end{document} In der Elementarzelle befinden sich 12 Formeleinheiten. Auf Grund der Auslöschungen findet man als Raumgruppe mit der höchst möglichen Symmetrie P6322.Die Volumchemie der Erdalkalimetallamide und -imide wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 258-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ThNF has been prepared by ammonolysis of ThF4 in a current of ammonia at 850°C. The compound is resistant against moisture, it crystallizes in a rhombohedral layer type lattice, isotypic with LaOF. ThNF can also be prepared from Th3N4 and ThF4. This reaction also yields two further phases ThNxF4-3x. The phase with 0.94 ≥ x ≥ 0.88 is tetragonal, whereas the other one with 0.87 ≥ x ≥ 0.79 is orthorhombic.The same methods yielded the compounds ThNCl, ThNBr, ThNJ at 650°C. The sensitivity against moisture increases in the same order. They crystallize isotypic with BiOCl.
    Notes: Durch Ammonolyse des ThF4 im Ammoniakstrom bei 850°C wurde ThNF hergestellt. Die Verbindung ist hydrolysebeständig, sie kristallisiert in einem rhomboedrischen Schichtengitter, isotyp dem LaOF. ThNF kann man auch aus Th3N4 und ThF4 herstellen. Dieses Verfahren führt ferner zu zwei weiteren Phasen ThNxF4-3x, von denen die Phase mit 0,94 ≥ x ≥ 0,88 tetragonal, die mit 0,87 ≥ x ≥ 0,79 orthorhombisch kristallisiert.Die entsprechenden präparativen Verfahren führten bei etwa 650°C zu ThNCl, ThNBr und ThNJ. Die Stoffe sind in dieser Reihenfolge zunehmend hydrolyseempfindlich, sie kristallisieren isotyp dem BiOCl.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 253 (1945), S. 95-108 
    ISSN: 0372-7874
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. In dem System Kobalt/Stickstoff werden die zwei Verbindungen Co3N und Co2N fest- gestellt. Sie werden durch Erhitzen von Kobaltmetall, das bei tiefen Temperaturen durch Reduzieren von Co3O4 hergestellt worden ist, im Ammoniakstrom bei 380°C erhalten. Kobalt-fluorid und Kobaltbromid sind als Ausgangsmaterialien ebenfalls geeignet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 259 (1949), S. 278-290 
    ISSN: 0372-7874
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Durch gemeinsames Erhitzen von Lithiumnitrid mit wechselnden Mengen Kobalt in Stickstoffatmosphäre nimmt das Kobalt bei 600° Stickstoff auf und zwar ein Atom Stickstoff auf drei Atome Kobalt.2. Die röntgenographische Untersuchung zeigt, daß die erhaltenen Präparate Mischkristalle sind, die sich von dem Lithiumnitrid ableiten. Es werden maximal 0,5 Co auf 2,5 Li, oder 17 Atomprozente Kobalt eingelagert. Die Einlagerung ist mit einer Verkleinerung der c-Achse und einer Vergrößerung der a-Achse des hexagonal kristallisierenden Lithiumnitrides verbunden. Das Volumen der Elementarzelle wird bei der Einlagerung verkleinert. Die Intensitätsdiskussion zeigt, daß das Kobalt sich mit Lithium auf die einzahlige Lage (0 0½) verteilt. Auch die Änderung der Intensitäten bei schrittweisem Einbau von Kobalt wird durch die Berechnung richtig wiedergegeben.3. Die entsprechenden Versuche mit Nickel und Kupfer geben grundsätzlich das gleiche Ergebnis, die Azotierungstemperaturen liegen hier bei 560 bzw. 620°, die Grenzkonzentrationen der Mischkristalle bei 21 bzw. 10 Atomprozenten des Schwermetalles.4. Es ist anzunehmen, daß die Schwermetalle in den Mischkristallen als einwertige Ionen vorliegen. Die Volumkontraktion der Elementarzelle wird auf zusätzliche Polarisationseffekte bei dem Eintreten von Ionen mit 16 bis 18 Außenelektronen zurückgeführt, sie ist bei den Nickelpräparaten stärker als bei den Kobaltpräparaten. Die Kupferpräparate nehmen eine gewisse Sonderstellung ein. Mit Eisen wird nur die Verbindung Li3FeN2 gebildet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 257 (1948), S. 13-25 
    ISSN: 0372-7874
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1Es wurde Li3AlN2 durch Erhitzen von Lithiumnitrid mit Aluminium im Stickstoffstrom bei 730° erhalten, ferner auch aus der Legierung Li3Al und Stickstoff oder aus Lithiumnitrid und Aluminiumnitrid.2Li3AlN2 ist weiß bis hellgrau, bis etwa 1000° in Stickstoffatmosphäre beständig, Dichte 2,33. Es hydrolysiert leicht, es kann zwei Mole Ammoniak anlagern.3Li3GaN2 wurde aus der Legierung Li3Ga und Stickstoff bei 600° erhalten.4Li3GaN2 ist hellgrau, thermisch bis gegen 800° beständig, hat die Dichte 3,35. Es hydrolysiert leicht unter Bildung von Ammoniak und Stickstoff. In Ammoniak- und Wasserstoffstrom erfolgt bei etwa 400° Zersetzung.5Röntgenographisch wird für beide Verbindungen eine Überstruktur des Calciumfluoridgitters mit achtfacher Elementarzelle erhalten. Raumgruppe Th7, 16 Li3AlN2 bzw. Li3GaN2 in der Elementarzelle.6Für Li3AlN2 gilt: aw = 9,461; N in 8a); N in 24d), mit x = 0,205; Al in 16c) mit x = 0,115; Li in 48 e) mit x = 0,160; y = 0,382; z = 0,110.7Für Li3GaN2 gilt: aw = 9,592; N in 8a); N in 24d) mit x = 0,215; Ga in 16c) mit x = 0,117; Li in 48e) mit x = 0,152; y = 0,381, z = 0,114.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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