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  • 1970-1974  (15)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Organische Reaktionen im Plasma von Glimmentladungen XI. Notiz zur Synthese von Carbazol durch dehydrierende Cyclisierung (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 674-676 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040237
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Nucleophile Substitutionen, XII. Umsetzungen von Alkoholaten mit aromatischen und heterocyclischen Halogenverbindungen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3398-3407 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleophilic Substitutions, XII. Reactions of Alcoholates with Aromatic and Heterocyclic Halogen CompoundsThe reaction of 1-chloro-4-nitrobenzene with alcoholates is unsuited for an investigation of the comparative reactivity of alcoholates in nucleophilic aromatic substitutions because of the occurence of side reactions. Better results are obtained with heterocyclic chloro compounds. The rate constant for the reaction of 2-chloro-4,6-dipiperidino-s-triazine with 6 different alcoholates shows a tenfold increase from methylate to tert-butylate. The reactivity of methylate with 7 heterocyclic chloro compounds is similar to that found for the reaction of these substrates with piperidine. The solvent effect on the rate constants of the reaction of 2-chloro-4,6-dipiperidino-s-triazine with alcoholates in alcohol/dioxane mixtures decreases with increasing steric hindrance of the alcoholates. This leads to an inversion in the reactivity. In mixtures with a high dioxane content the alcoholates with little hindrance react fastest, whereas in mixtures with high alcohol content the strongly hindered alcoholates react faster.
    Notes: Für vergleichende Untersuchungen der Nucleophilie von Alkoholaten ist die Umsetzung mit 1-Chlor-4-nitrobenzol wegen Nebenreaktionen ungeeignet. Bessere Vergleichsmöglichkeiten bieten Reaktionen mit Chlorheterocyclen. Bei der Umsetzung von 2-Chlor-4,6-dipiperidino-s-triazin mit 6 verschiedenen Alkoholaten nimmt die RG-Konstante von Methylat bis tert-Butylat um eine Zehnerpotenz zu. Bei der Reaktion von Methylat mit 7 Chlorheterocyclen wird etwa die gleiche Reihenfolge der Substrataktivitäten gefunden wie bei der Umsetzung dieser Substrate mit Piperidin. Setzt man 2-Chlor-4,6-dipiperidino-s-triazin mit Alkoholaten in Alkohol/Dioxan-Gemischen verschiedener Zusammensetzung um, so nimmt der Lösungsmitteleinfluß auf die RG-Konstanten mit steigender sterischer Hinderung der Alkoholate ab. Dies führt zu einer Umkehr der Reaktivität. In dioxanreichen Gemischen reagieren die wenig gehinderten Alkoholate am schnellsten, in alkoholreichen Gemischen dagegen die stärker gehinderten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061024
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Reaktionen im Plasma von Glimmentladungen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 413-413 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19710831123
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Allgemeine Organische Chemie. Von K. Heyns. Akademische Verlagsgesellschaft, Frankfurt 1970. 1. Aufl., X, 348 S., geb. DM 19.60 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 645-645 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720841313
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, VI1) Umsetzungen von Nitrobenzol und Nitrosobenzol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 742 (1970), S. 43-50 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, VI1) Reactions of Nitrobenzene and NitrosobenzeneNitrobenzene and nitrosobenzene vapors are passed through the plasma of a RF glow discharge. Both compounds decompose easily. The reaction products indicate three different ways of decomposition with the intermediates C6H5O, C6H5 and dehydrobenzene. While the first two fragments also appear in the photolysis of nitro- and nitrosobenzene and in their mass spectra, the decomposition via dehydrobenzene seems to be a peculiarity of the plasma reactions.
    Notes: Beim Zerfall des Nitrobenzols im Plasma von Glimmentladungen lassen sich drei verschiedene Reaktionswege erkennen. Der erste führt, nach Isomerisierung zum Phenylnitrit und NO-Abspaltung, über das Phenoxy-Fragment, der zweite unter Abspaltung des Substituenten über Phenyl-Bruchstücke und der dritte unter HNO2-Eliminierung über Dehydrobenzol. Die beiden ersten Mechanismen haben Parallelen in der photochemischen und der massenspektrometrischen Fragmentierung, der dritte zeigt sich als Besonderheit der Plasma-Umsetzungen. - Beim Zerfall des Nitrosobenzols haben ebenfalls Phenoxy- und Phenyl-Fragmente sowie Dehydrobenzol als Zwischenstufen eine Schlüsselstellung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707420106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Organische Synthesen im Plasma vor Glimmentladungen, VII. Eliminierungen von KohlenmonoxidAuszug aus der Diplomarbeit G. Kruppa, Univ. Tübingen 1970. (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 744 (1971), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of a Glow Discharge, VII. Elimination of Carbon MonoxideAuszug aus der Diplomarbeit G. Kruppa, Univ. Tübingen 1970.In the plasma of glow discharges, aldehydes and ketones decarbonylate on a preparative scale. To test this method which has been developed for fluorenone, a number of simple carbonyl compounds are investigated. Aromatic compounds decompose in high yields; the expected decarbonylation products are formed almost without by-products. Aliphatic compounds mostly form several products on decarbonylation.
    Notes: Im Plasma von Glimmentladungen können Aldehyde und Ketone präparativ decarbonyliert werden. Diese am Fluorenon entwickelte Methode wird auf einfache Aldehyde und Ketone aus verschiedenen Verbindungsklassen angewandt. Bei den aromatischen Carbonylverbindungen sind die Ausbeuten an Decarbonylierungsprodukten sehr gut und die Reaktion verläuft weitgehend einheitlich (Tab. 1). Aliphatische Carbonylverbindungen decarbonylieren meist unter Bildung uneinheitlicher Produkte.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717440102
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  • 7
    Electronic Resource
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    Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, X. Erzeugung und Reaktionen von Dehydrobenzol aus Phthalsäureanhydrid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 752 (1971), S. 37-43 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, X. Generation and Reactions of Benzyne from Phthalic AnhydrideWhen phthalic anhydride is decomposed in the plasma of a glow discharge, biphenylene, triphenylene and polymers are formed as main products. The intermediates C6H4CO, C6H4 and C6H4-C6H4 can be trapped by addition of H2, H2O, NH3, CS2 and C2H2. In these trapping experiments large amounts of biphenyl, aniline, dibenzothiophene and phenylacetylene are formed.
    Notes: Wird Phthalsäureanhydrid im Plasma von Glimmentladungen zersetzt, so entstehen als Hauptprodukte Biphenylen, Triphenylen und Polymere. Die Zwischenstufen der Reaktion, C6H4CO, C6H4 und C6H4-C6H4 lassen sich abfangen. Mit Zusätzen von H2, H2O, NH3, CS2 und C2H2 entstehen zum Teil in guten Ausbeuten Biphenyl, Anilin, Dibenzothiophen und Phenylacetylen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717520106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XII. Arylalkyläther-Umlagerungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 760 (1972), S. 127-140 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in Plasma of Glow Discharges, XII1). - Rearrangements of Aryl Alkyl EthersIn the plasma of glow discharges the aryl alkyl ethers 1 - 6 and diphenyl ether (7) are rearranged in high yields (table 1) to ortho- and para-substituted phenols (scheme 1). The only competing reaction is the fragmentation to the corresponding phenols. Rearrangements of the substituted aryl alkyl ethers provide information on the different migration tendencies of various groups. Experiments with mixtures of two ethers show that a migration of an alkyl group takes place within an ion-molecule complex.
    Notes: Die Arylalkyläther 1 - 6 und Diphenyläther (7) werden im Plasma von Glimmentladungen mit hohen Ausbeuten (Tab. 1) zu ortho- und para-substituierten Phenolen umgelagert (Schema 1). Parallel dazu verläuft lediglich eine Fragmentierung zu den entsprechenden Phenolen. Die Versuche mit den kernsubstituierten Arylalkyläthern zeigen unterschiedliche Wanderungstendenz der Alkylgruppen (Schema 1) und geben Hinweise auf den Reaktionsmechanismus. Durch Kreuzungsversuche wird nachgewiesen, daß die Reaktion innerhalb eines Ionen-Molekülkomplexes verläuft.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727600110
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  • 9
    Electronic Resource
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    Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen. XIII1) Umlagerungen von N-alkylierten in kernalkylierte Aniline2) (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 301-309 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, XIII1). - Rearrangement of N-Alkylanilines to C-AlkylanilinesIn the plasma of glow discharges N-alkylanilines rearrange to the corresponding ortho- and para-substituted anilines. Competing reactions are dealkylations and the formation of N-methyleneanilines. The reaction mechanism involves migration of an alkyl group within an ion-molecule complex.
    Notes: N-Alkylaniline lagern sich in Glimmentladungen in ortho- und para-substituierte Aniline um. Parallel dazu laufen eine Entalkylierungsreaktion sowie die Bildung von N-Methylenanilinen ab. Die Reaktion verläuft über Ion-Molekül-Komplexe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730218
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Organic Reactions in the Plasma of Glow Discharges (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 422-422 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.197104221
    Location Call Number Expected Availability
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