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  • 1970-1974  (2)
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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolycondensation reactions of 1,4-bis(1-chloroethyl)benzene with benzene, toluene, m- and p-xylene, mesitylene, and 1,2,4,5-tetramethylbenzene were studied.These reactions afford products with tridimensional structures not melting and only partially soluble even in the case of 1,2,4,5-tetramethylbenzene where a linear product was to be expected.
    Notes: Nous avons étudié des réactions de copolycondensation du bis(chloro-1 éthyl)-1,4 benzène (1) avec le benzène, le toluène, le m- et le p-xylène, le mésitylène et le tétraméthyl-1,2,4,5 benzène.Les réactions de copolycondensation étudiées donnent des produits à structure tridimensionnelle (infusibles et seulement partiellement solubles) měme dans le cas de tétraméthyl-1,2,4,5 benzène où c'était à prévoir d'obtenir un produit linéaire.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei früheren Untersuchungen zur Polykondensation der Dichlormethylderivate mit aromatischen Kohlenwasserstoffen wurde sowohl von uns als auch von anderen Autoren die Möglichkeit der gegenseitigen Polykondensation der Dichlormethylderivate nicht in Betracht gezogen.Um zu sehen, ob Dichlormethylderivate des Benzols, in denen wenigstens zwei Positionen von Wasserstoff eingenommen werden, miteinander reagieren können, haben wir die Polykondensation von 1.4-Dichlormethylbenzol, 1.4-Dichlormethyl-2.5-dimethylbenzol und 1.3-Dichlormethyl-4.6-dimethylbenzol in Gegenwart von AlCl3 als Katalysator untersucht. In Schwefelkohlenstoff erhält man homogene Produkte der Polykondensation, deren Eigenschaften von jenen der Ausgangsverbindungen abhängen. Im allgemeinen sind die Produkte unlöslich und schmelzen nicht. Die besten Resultate wurden erzielt, indem man von 1.3-Dichlormethyl-4.6-dimethylbenzol ausging. Die Homopolykondensate wurden mit Hilfe von IR-Spektren charakterisiert.
    Notes: Dans des travaux antérieurs sur la polycondensation des dérivés dichlorométhylés avec des hydrocarbures aromatiques, nous měmes et d'autres auteurs avons négligé la possibilité de l'homopolycondensation des dérivés dichlorométhylés. Afin de nous rendre compte si les dérivés dichlorométhylés du benzène qui ont au moins deux positions occupées par l'hydrogène peuvent donner des réactions de polycondensation entre eux, nous avons entrepris une étude en ce qui concerne la polycondensation des 1.4-dichlorométhylbenzène, 1.4-dichlorométhyl 2.5-diméthylbenzène et du 1.3-dichlorométhyl 4.6-diméthylbenzène en présence de AlCl3 comme catalyseur.Pour obtenir des produits de polycondensation homogénes la réaction a été effectuée dans le sulfure de carbone. Dans ces conditions on a obtenu des produits de polycondensation dont les propriétés sont fonction de la matière première employée.En oǔtre, ils sont en général insolubles et infusibles.Les meilleurs rendements ont été obtenus à partir du 1.3-dichlorométhyl 4.6-diméthylbenzène.On a établi les caracteristiques des produits d'homopolycondensation par analyse des spectres IR.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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