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  • 1970-1974  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 11 (1973), S. 2329-2342 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The graft copolymerizations of styrene onto poly(ethylene terephthalate) (PET) and nylon fibers were carried out by the mutual irradiation and preirradiation methods. True graft copolymers were isolated from the products by extraction and characterized by hydrolysis and osmometry. Among the swelling agents employed, methanol was most effective for increasing the extent of grafting onto PET. In both methods of the grafting, the molecular weight of polystyrene formed in the substrate matrix was higher than one million if no chain-transfer agent was added to the monomer solution. Similar to the case of radiation grafting onto poly(vinyl alcohol) and cellulose, the isolated graft copolymer carried only one branch per copolymer molecule in both cases. Of great interest is the particularly low extent of grafting in the case of PET-styrene. This should be attributed to the low sensitivity of PET to radiation. The grafting site on the mother polymer molecule is discussed on the basis of the solution behavior of the branch polymers separated from the backbone.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 139 (1970), S. 171-181 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der unlösliche Anteil, der zurückbleibt, wenn man das Reaktionsprodukt einer Pfropfreaktion eines Monomeren Y auf ein Polymeres X mit einem Lösungsmittel für das Polymere (Y) gründlich extrahiert, wird üblicherweise als reines Pfropfpolymerisat angesehen. Die prozentuale Gewichtszunahme des Polymeren X, verursacht durch das nicht extrahierbare Polymere Y, wird als Pfropfungsgrad bezeichnet.Es ist jedoch möglich, daß ein Teil des Polymeren Y, der sich in der Matrix des Polymeren X gebildet hat, nur deswegen nicht zu extrahieren ist, weil er mit dem Polymeren X verschlungen ist. Wenn man die Menge des Polymeren Y, die nur wegen der Verschlingung der Partikel unlöslich ist, bestimmt, läßt sich der tatsächliche Wert des Pfropfungsgrades angeben. Die Pfropfung von Methylmethacrylat (MMA) an trockene oder in Wasser angequollene Filme aus Polyvinylalkohol (PVA) in Gegenwart von Methanol wurde durch gemeinsame Bestrahlung der Ausgangskomponenten erreicht.Der tatsächliche und der scheinbare Pfropfungsgrad wurden miteinander verglichen. Es zeigte sich. daß zwischen dem scheinbaren Pfropfungsgrad (A) und dem tatsächlichen (B) beträchtliche Unterschiede bestehen. Das Verhältnis (B/A) lag zwischen 0,02 und 0,57. Die Abhängigkeit des tatsächlichen Pfropfungsgrades und die Abhängigkeit der Länge der Seitenketten vom Methanolgehalt des Ausgangsgemisches und vom Quellungsgrad des in Wasser gequollenen Films werden ebenfalls diskutiert.
    Notes: When a grafting reaction of a monomer Y is carried out onto a polymer X, and the product is thoroughly extracted with a solvent for the polymer Y, the residue is conventionally called a graft; the weight increase in percent of the polymer X due to the unextractable polymer Y is regarded to be percent graft. However, it is possible that a part of polymer Y which is formed in the matrix of polymer X is unextractable only due to entanglement with polymer X. When we determine the amount of polymer Y which is insolubilized by the entanglement, we know the true value of the percent graft.The grafting of methyl methacrylate (MMA) was carried out onto dry or water-swollen films of poly(vinyl alcohol) (PVA) in the presence of methanol mainly by mutual irradiation technique and the true and an apparent percent graft were compared.It was found that the difference between an apparent percent graft (A) and the true one (B) was considerably large, the fraction of true graft (B/A) ranging from 0.02 to 0.57. The true percent graft and the branch length were also discussed in dependence on the methanol content of the monomer mixture and the degree of swelling of water-swollen film.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 139 (1970), S. 183-196 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Pfropfcopolymere aus Polyvinylalkohol (PVA) mit Methylmethacrylat (MMA) wurden durch direkte Bestrahlung, Vorbestrahlung und nach der katalytischen Methode mit Kaliumpersulfat hergestellt; außerdem wurde eine Methode verwendet, die keine Katalysatoren benötigt.Nachdem die reinen Pfropfcopolymeren von unaufgepfropften PVA und Homo-PMMA durch erschöpfende, wechselseitige Extraktion isoliert worden waren, wurden die Hydroxylgruppen in den Copolymeren quantitativ acetyliert, damit einerseits osmotische Messungen möglich wurden und andererseits die Zusammensetzung durch hydrolytischen Abbau bestimmt werden konnte. In einem anderen Versuch wurden die aufgepfropften Seitenketten durch oxydative Spaltung der 1.2-Glykol-Bindungen im PVA-Molekül mit Perjodsäure isoliert, und das Molekulargewicht wurde osmometrisch bestimmt. An Hand dieser Ergebnisse wird gezeigt, daß die gebildeten Pfropfcopolymeren aus nur einer Seitenkette und einem Ausgangs-PVA-Molekül bestehen und daß ihre Struktur von den verwendeten Aufpfropfungsmethoden unabhängig ist.
    Notes: Poly(vinyl alcohol) (PVA)/methyl methacrylate (MMA) graft copolymers were prepared by mutual irradiation, pre-irradiation, and by a catalytic method with potassium persulfate (KPS); a technique to prepare graft copolymer using no initiator was also adopted. After pure graft copolymers were isolated from the graft films by vigorous alternate extraction unreacted PVA and homo-PMMA, hydroxyl groups in the copolymers were completely acetylated to carry out osmotic pressure measurements and determine the chemical composition by hydrolysis. Graft branches were separated by cleaving C—C bonds of 1.2-glycol structure in backbone PVA with periodic acid. The chemical structure of the graft copolymers was made clear on the basis of the measured number-average molecular weights of the pure graft copolymer, separated branch and mother PVA molecule, and the chemical composition of the graft copolymer. It was shown that the graft copolymer has only one branch and one mother PVA molecule, irrespective of the grafting methods employed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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