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  • 1970-1974  (10)
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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    A simple molecular model for adsorption chromatography. VII. Relationship between the RM value and the composition for phenols in systems of the type (cyclohexane+polar solvent)/silica (1973)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1973-06-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Application of the law of mass action to thin-layer adsorption chromatography systems of the type electron donor solvent — Silica gel (1971)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1971-11-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    A simple molecular model of adsorption chromatography. V. Molecular size effects in adsorption of monofunctional nitrogen bases from mixed solvents (1972)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1972-08-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    A simple molecular model of adsorption chromatography. VI. RM-composition relationships of solutes with two functional groups (1972)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1972-10-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Adsorption chromatography of alkaloids of fumaria officinalis (1970)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1970-08-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Adsorption chromatography of alkaloids of fumaria officinalis (1970)
    Springer
    Chromatographia 3 (1970), S. 356-358 
    Details
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Sieben Alkaloide aus Fumaria officinalis, die durch Verteilungschromatographie und durch Gegenstromverteilung schwierig zu trennen sind, ließen sich durch Säulenchromatographie an Silicagel mit Mischungen von Propanol oder Methanol mit unpolaren Lösungsmitteln trennen. Passende Lösungsmittelsysteme wurden aufgrund von Erfahrungen mit der Dünnschicht-Chromatographie ausgewählt.
    Abstract: Sommaire Sept alcaloides de Fumaria officinalis, qui sont difficiles à séparer par chromatographie de partage et par distribution à contre-courant, ont été séparés par chromatographie sur colonne, en utilisant du gel de silice et en développant par des mélanges de propanol ou méthanol avec des solvants non-polaires. Des systèmes solvants appropirés à la chromatographie sur colonne ont été choisis sur la base de données obtenues en chromatographie sur couche mince.
    Notes: Summary Seven alkaloids of Fumaria officinalis, difficult to separate by partition chromatography and countercurrent distribution, were separated by column chromatography using silica gel developed with mixtures of propanol or methanol with nonpolar solvents. Suitable solvent systems for column chromatography were chosen on the basis of thin layer chromatography data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02268913
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Application of the law of mass action to thin-layer adsorption chromatography systems of the type electron donor solvent — Silica gel (1971)
    Springer
    Chromatographia 4 (1971), S. 501-507 
    Details
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein einfaches Modell eines Systems der Adsorptions-Chromatographie vom Typ Elektronen-Donator-Lösungsmittel — Silicagel diskutiert. Gleichungen für den Rm-Koeffizienten, der durch Anwendung des Massenwirkungsgesetzes auf die konkurrierenden Adsorptionsgleichgewichte abgeleitet wurde, drücken quantitativ die Wirkung der folgenden Parameter aus: Molenbruch des Elektronen-Donator-Lösungsmittels (XS), mit einem inerten Lösungsmittel verdünnt; spezifische Oberfläche des Adsorbens (a), Molvolumen des Lösungsmittels (V S o ), Verhältnis zwischen Adsorbens-Gewicht und Lösungsmittel-Volumen (WA/VS), sowie PKA des ursprünglichen Gelösten. Wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind, dann sollte zwischen dem RM-Wert des Gelösten und log XS, log a, log VS/o, pKA und log (WA/VS) eine lineare Beziehung bestehen. Für einige dieser Beziehungen wird eine experimentelle Bestätigung festgestellt. Die Ableitung der Gleichungen ist einfach, so daß das betrachtete Modell für didaktische Zwecke Verwendung finden kann.
    Abstract: Résumé On étudie un modèle simple de système de chromatographie d'adsortion du type “solvant donneur d'électrons — silice”. On a établi les équations donnant les valeurs de RM en appliquant la loi d'action des masses à l'équilibre d'adsorption compétitive et montré l'effet quantitatif des paramètres suivants: la fraction molaire du solvant donneur d'électrons (XS) dilué dans un solvant inerte, la surface spécifique de l'adsorbant (a), le volume molaire du solvant (V S o ), le rapport poids d'adsorbant/volume du solvant (WA/VS), et le pKA du soluté basique. Si certaines hypothèses sont vérifiées, il doit y avoir une relation linéaire entre la valeur de RM du soluté et log XS, log a, log V S o , pKA et log (WA/VS). On donne une confirmation expérimentale de quelques-unes de ces relations. Les équations sont faciles à obtenir, de sorte que le modèle étudié peut être utile pour l'enseignement.
    Notes: Summary A simple model of adsorption chromatography systems of the type electron donor solvent — silica is discussed. Equations for the RM coefficient derived by the application of the law of mass action to the competitive adsorption equilibria express quantitatively the effect of the following parameters: mole fraction of electron donor solvent (XS) diluted with an inert solvent, specific surface area of the adsorbent (a), molar volume of the solvent (V S o ), adsorbent weight to solvent volume ratio (WA/VS), and the pKA of the basic solute. If certain assumptions are fulfilled, the RM value of the solute should be linearly related to log XS, log a, log V S o , pKA and log (WA/VS). Experimental confirmation of some of these relationships is given. The derivation of the equations is simple so that the model considered can be useful for didactic purposes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02314900
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A simple molecular model of adsorption chromatography. VI. RM-composition relationships of solutes with two functional groups (1972)
    Springer
    Chromatographia 5 (1972), S. 594-601 
    Details
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden Beziehungen der RM-Lösungsmittelzusammensetzung für Pyridin-, Chinolin-und Anilin-Derivate untersucht, die jeweils zwei zur Adsorption auf Silicagel fähige Gruppen enthielten. Für weite Mischungsbereiche wurden lineare RM(log XS)-Beziehungen erhalten, wobei das Gefälle der Linien über den Adsorptionsmechanismus Auskunft gibt. Es wurden Bedingungen für Zweipunkt-Adsorption der Gelösten formuliert, wobei die folgenden Parameter diskutiert werden: Adsorptionsenergien der beiden Gruppen, Elutionsvermögen des polaren Lösungsmittels, Molekülstruktur des Gelösten. Bei Donator-Akzeptor-Gelösten wurden einige Anzeichen für Solvatisierungseffekte in der gelösten Phase beobachtet. Es werden praktische Hinweise für die Selektivität der DC-Trennung von Gelösten mit zwei funktionellen Gruppen gegeben.
    Abstract: Résumé Les relations existant entre la composition des phases mobiles (≪solvants≫) et valeurs de RM ont été étudiées dans le cas de dérivés de la pyridine, de la quinoléine et de l'aniline dont deux groupes ont de l'affinité pour la silice. Des relations linéaires entre valeurs de RM et log Xs ont été obtenues pour de larges variations de la composition; la pente des droites donne des informations sur le mécanisme d'adsorption. Les conditions pour que deux points des molécules de solutés s'adsorbent, ont été précisées; on a étudié l'influence des paramètres suivants: énergies d'adsorption des deux groupes, force d'élution du solvant polaire, structure moléculaire du soluté. Pour des solutés donateurs-accepteurs, quelques indications sur les effects de la solvatation dans la phase mobile ont été obtamues On tire des conclusions ayant une valeur pratique et concernant la sélectivité des séparations par CCM de solutés possédant deux groupes fonctionnels.
    Notes: Summary RM-solvent composition relationships were investigated for pyridine, quinoline and aniline derivatives with two groups capable of adsorption on silica. Linear RM(log XS) relationships were obtained in wide composition ranges, the slope of the lines informing about the mechanism of adsorption. Conditions for two-point adsorption of the solutes were formulated, the following parameters being discussed: adsorption energies of the two groups, elution strength of the polar solvent, molecular structure of the solute. For donor-acceptor solutes some indications of solvation effects in the solution phase were observed. Practical conclusions concerning the selectivity of TLC separations of solutes possessing two functional groups are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02268939
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A simple molecular model for adsorption chromatography. VII. Relationship between the RM value and the composition for phenols in systems of the type (cyclohexane+polar solvent)/silica (1973)
    Springer
    Chromatographia 6 (1973), S. 269-273 
    Details
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary The effect of the composition of binary developing solvents on RM values of phenols with one, two or three hydroxyl groups was investigated. In most cases linear RM vs. (log XS) relationship were obtained for wide composition ranges (XS — mole fraction of polar solvent; diluting solvent: cyclohexane), the slope of the lines being related to the molecular mechanism of adsorption. The slopes of some derivatives of quinoline, aniline and phenols are compared and the effects of the molecular structure of the solute and the eluen strength of solvent are discussed. The experimental data for phenols are interpreted in terms of competitive solvation in the mobile phase by electron donor solvents; practical rules concerning optimization of TLC systems for the analysis of the compounds investigated are formulated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02282823
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A simple molecular model of adsorption chromatography. V. Molecular size effects in adsorption of monofunctional nitrogen bases from mixed solvents (1972)
    Springer
    Chromatographia 5 (1972), S. 431-440 
    Details
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden monofunktionelle Anilin-, Pyridin- und Chinolin-Derivate unter Verwendung dünner Schichten von weitporigem Silicagel und binärer Gemische aus Cyclohexan und einem polaren Lösungsmittel chromatographiert. Es wurde gezeigt, daß in den meisten Fällen die RM-Werte der Gelösten linear abhängig waren vom Logarithmus des Molenbruches des polaren Lösungsmittels (log XS), und zwar für weite Mischungsbereiche, wobei das Gefälle der graphischen Darstellung RM (log XS) Aufschluß über den molekularen Adsorptionsmechanismus gibt. Es zeigte sich, daß eine geringfügige Vergrößerung der Moleküle des Gelösten (oder des Lösungsmittels) nur unbedeutende Änderungen im Gefälle der Beziehung RM (log XS) bewirkte. Eine merkliche Erhöhung des Gefälles wurde für große Moleküle beobachtet (z. B. 1,2-Benzacridin), die in Systemen chromatographiert wurden welche Elektronen-Donatoren-Lösungsmittel mit längeren Alkylketten enthielten (z. B. Di-n-Propylketon). Das Gefälle war geringer für Anilin-Derivate; einige Anzeichen für Solvatisierungseffekte, die erhöhtes Gefälle hervorriefen, wurden beobachtet. Es werden praktische Hinweise für die Optimierung der DC-Trennung von Gelösten mit verschiedener Molekülgröße angegeben.
    Abstract: Résumé Des dérivés monofonctionnels de l'aniline, de la pyridine et de la quinoléine ont été chromatographiés en utilisant des couches minces de gel de silice à larges pores et des phases mobiles formées de deux composants: cyclohexane et un solvant polaire. On a montré que, dans la plupart des cas, les valeurs de RM des solutés varient linéairement avec le logarithme de la fraction molaire du solvant polaire (log XS) dans un large domaine de variation de la composition de la phase mobile, la pente de la droite RM en fonction de log XS donne des indications sur le mécanisme d'adsorption. On a trouvé qu'un accroissement modéré de la dimension des molécules de soluté (ou du solvant) provoquent des changements insignifiants de la pente de la droite RM en fonction de log XS. Un accroissement marqué de la pente a été observé pour de grandes molécules (p. ex. 1,2-benzacridine) chromatographiées avec des phases mobiles contenant des solvants donateurs d'électrons à chaînes alkyles plus longues (p. ex. di-n-propylcétone). Les pentes sont plus constantes pour les dérivés de l'aniline; on a obtenu quelques indications concernant l'influence de la solvatation dans le cas où les valeurs de pente sont plus marquées. Les auteurs tirent des conclusions ayant une valeur pratique et concernant les conditions optimales de séparation par CCM de solutés ayant des dimensions moléculaires différentes.
    Notes: Summary Monofunctional aniline, pyridine and quinoline derivatives were chromatographed using thin layers of widepore silica and binary solvents composed of cyclohexane and a polar solvent. It was shown that in most cases the RM values of the solutes were linearly dependent on the logarithm of the mole fraction of the polar solvent (log XS) for wide composition ranges, the slope of the RM (log XS) plot giving information about the molecular mechanism of adsorption. It was found that moderate increase of size of the solute (or solvent) molecules caused only insignificant changes of the slope of the RM (log XS) relationships. Marked increase of the slope was observed for large molecules (e. g., 1,2-benzacridine) chromatographed in systems containing electron donor solvents of longer alkyl chains (e. g., di-n-propyl ketone). The slopes were more constant for aniline derivatives; some indications of solvation effects causing increased slopes were observed. Practical conclusions concerning optimization of TLC separations of solutes differing in molecular size are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02284386
    Location Call Number Expected Availability
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