ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Das Verhalten von Hydridonickel-Koordinationsverbindungen als Katalysatoren der Oligomerisation und Polymerisation von Butadien in verschiedenen Lösungsmitteln wurde untersucht. In Gegenwart von Alkohol katalysiert Bis(tricyclohexylphosphin)chlorhydridonickel (4, X = Cl) (HNiCl[P(C6H11)3]2) die lineare Dimerisation. Mit Hydridotetrakis(phosphit)-nickel(1+) (2) ([HNi{P(OR)3}4]+), das durch Reaktion von Tetrakis(phosphit)nickel (1) (Ni[P(OR)3]4) mit Trifluoressigsäure dargestellt wird, erfolgt in sec-Alkohol Dimerisation, nicht dagegen in tert-Alkohol. Das Hauptprodukt ist 2-Methlenvinylcyclopentan (8). Weitere Produkte sind 4-Vinylcyclohexen (10), 1,5-Cyclooctadien (5), 1,3,7-Octatrien (7) und 1,3,6-Octatrien (9). Die mit anorganischen Säuren dargestellte Hydridonickel-Koordinations-verbindung ergibt keine Dimeren, sondern das 1,4-trans-Polymere.
Notes:
The behavior of hydridonickel coordination compounds as catalysts for the oligomerization and polymerization of butadiene in various solvents was studied. In the presence of alcohol bis(tricyclohexylphosphine)chlorohydridonickel (4, X = Cl) (HNiCl[P(C6H11)3]2) catalyzes the linear dimerization. With hydridotetrakis(phosphite)nickel(1+) (2) ([HNi{P(OR)3}4]+), which is prepared from tetrakis(phosphite)nickel (1) (Ni[P(OR)3]4) and trifluoroacetic acid, dimerization occurs in sec-alcohol but there is no reaction in tert-alcohol. The main product is 2-methylenevinylcyclopentane (8). The other products are 4-vinylcyclohexene (10), 1,5-cyclooctadiene (5), 1,3,7-octatriene (7) and 1,3,6-octatriene (9). The hydridonickel coordination compound, prepared with inorganic acids, does not afford the dimers but the 1,4-trans polymer.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021740106
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