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    The crystal structure of Solid Perrhenic Acid MonohydrateDedicated to Professor Dietrich Mootz on his 60th Birthday (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1679-1681 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Perrhenic acid ; HReO4 · H2O, crystal structure, synthesis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstruktur von Perrheniumsäuremonohydrat.Einkristalle von Perrheniumsäuremonohydrat wurden röntgenographisch (300 K) untersucht. HReO4 · H2O, Mr = 269,23, tetragonal, I41/a, Scheelit-Typ (CaWO4), a = 5,8320(2) Å, c = 12,9384(6) Å, V = 440,06(5) Å3, Z = 4, Dx = 4,063 g cm-3, Wellenlänge Röntgenstrahlung λ (MoKα) = 0,71069 Å Die Kristallstruktur wird von [ReO4]--Tetraedern und Oxonium-Ionen aufgebaut, die über Wasserstoffbrücken zu einem dreidimensionalen Netz verknüpft sind.
    Notes: Solid perrhenic acid monohydrate has been characterized by X-ray single crystal structure analysis (300 K). HReO4 · H2O, Mr = 269.23, tetragonal, I41/a, Scheelite-type (CaWO4), a = 5.8320(2) Å, c = 12.9384(6) Å, V = 440.06(5) Å3, Z = 4, Dx = 4.063 g cm-3, X-ray wavelength λ (MoKα) = 0.71069 Å The structure consists of [ReO4]--tetrahedra and oxonium ions linked by hydrogen bridges to form a three-dimensional network.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191007
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  • 2
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    Crystal structure and magnetic properties of tetra(monomethylammonium)hexachloroytterbatochloride(CH3NH3)4YbCl7 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 617 (1992), S. 105-109 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetra(monomethylammonium)hexachloroytterbatochloride ; preparation ; crystal structure ; Raman spectra ; magnetic susceptibility data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallstruktur und magnetische Eigenschaften von Tetra(monomethylammonium)-hexachloro-ytterbiumchlorid(CH3NH3)4YbCl7Die verbindung (CH3NH3)4 YbCl7 wurde aus einer Lösung von CH3NH3Cl und YbCl3 in einem Ethanol/Acetonitril-Gemisch synthetisiert. Die Struktur wurde mit Hilfe der Patterson-Methode anhand von 1465 Einkristalldaten gelöst und auf einen R-Wert von Rw = 0,035 verfeinert, Raumgruppe P2, a = 9,972(6) Å, b = 7,605(5) Å, c = 12,866(6) Å, β = 90,53(4)°. Die Struktur besteht aus [YbCl6]3- -Oktaedern und tetraedrisch angeordneten [(CH3NH3)4Cl]3+-Einheiten. In Übereinstimmung mit den Ergebnissen aus der Strukturanalyse zeigen die Ramanspektren eine Aufspaltung der von einer Bewegung der CH3NH3+ -Gruppen herrührenden Frequenzen. Die magnetische Suszeptibilität zeigt unterhalb von 170 K eine bemerkenswerte Abweichung vom Curie-Weiss-Gesetz, die mit Kristallfeld-Effekten des Yb3+ erklärt werden kann.
    Notes: (CH3NH3)4YbCl7 has been synthesized from a solution of CH3NH3Cl and YbCl3 in a mixture of ethnole/acetonitrile. The structure was solved from 1464 single crystal data by Patterson methods and refined to a final Rw = 0.035 space group P2, a = 9.972(6) Å, b = 7.605(5) Å, c = 12.866(6) Å, β = 90.53(4)°. The structure consists of alternating [YbCl6]3- octahedra and of tetrahedrally arranged [(CH3NH3)4Cl]3+ units. Raman spectra display a splitting of frequencies related to the CH3NH3+ group in agreement with the structure determination. The magnetic susceptibility shows a remarkable deviation from a Curie-Weiss law below 170 K which may be explained by crystal field effects of Yb3+.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926170118
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  • 3
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    Struktur und Eigenschaften von Doppelhalogeniden von substituiertem Ammonium und Quecksilber(II). VI [1]. Die Kristallstruktur von (CH3NH3)2HgBr4 und (CH3NH3)2HgI4 (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 543 (1986), S. 104-110 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Properties of Double Halogenides of Substituted Ammonium and Mercury(II). VI. Crystal Structure of (CH3NH3)2HgBr4 and (CH3NH3)2HgI4The compounds (CH3NH3)2HgBr4 and (CH3NH3)2HgI4 were prepared from stoichiometric mixtures of the methylammonium halogenides and the mercury(II) halogenides in methanol by evaporation. X-ray structure determination revealed for (CH3NH3)2HgBr4 monoclinic symmetry, space group P21/c and orthorhombic symmetry, space group Pbca for (CH3NH3)2HgI4. Both compounds are built from isolated, slightly deformed tetrahedra. The Hg—Br distances range from 2.586(3) Å to 2.598(2) Å, the Br—Hg—Br angles from 105.36(8)° to 112.26(8)°. The observed distances in the HgI4 tetrahedra are in the range 2.751(1) and 2.803(1) Å, the I—Hg—I angles between 106.25(3)° and 115.68(4)°. The tetrahedra are linked together by hydrogen bonds between the methylammonium group and the halogen atoms.
    Notes: Die Verbindungen (CH3NH3)2HgBr4 und (CH3NH3)2HgI4 wurden aus Methylammoniumhalogenid und Quecksilberhalogenid durch Eindampfen einer stöchiometrischen, methanolischen Lösung hergestellt. Die Röntgenstrukturbestimmung ergab für (CH3NH3)2HgBr4 monokline Symmetrie, Raumgruppe P21/c und für (CH3NH3)2HgI4 orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe Pbca. Beide Verbindungen weisen isolierte, leicht verzerrte HgX4-Tetraeder auf. Die Hg—Br-Abstände liegen zwischen 2,586(3) Å und 2,598(2) Å, die Br—Hg—Br-Winkel zwischen 105,36(8) und 112,26(8)°. Im HgI4-Tetraeder wurden Hg—I-Abstände zwischen 2,751(1) und 2,803(1) Å sowie I—Hg—I-Winkel zwischen 106,25(3)° und 115,68(4)° beobachtet. Der Zusammenhalt der Struktur wird durch Wasserstoffbrücken zwischen der Methylammonium-Gruppe und den Halogenatomen gewährleistet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865431213
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  • 4
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    Struktur und Eigenschaften von Doppelhalogeniden von substituiertem Ammonium und Quecksilber(II). V. Die Kristallstruktur von CH3NH3HgBr3 und CH3NH3HgI3 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 23-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Properties of Double Halogenides of Substituted Ammonium and Mercury(II). V. Crystal Structure of CH3NH3HgBr3 and CH3NH3HgI3The compounds CH3NH3HgBr3 and CH3NH3HgI3 were prepared from stoichiometric mixtures of the methylammonium halogenides and the mercury(II) halogenides in methanol by evaporation. X-ray structure determination revealed orthorhombic symmetry with space group Cmcm for CH3NH3HgBr3. The environment of mercury is trigonal bipyramidal with Hg—Br distances from 2.527(2) to 2.565(2) Å (equatorial) and 3.192(2) Å (axial). The bipyramids form double chains //c with the CH3NH3⊕ cations between them. The structure of CH3NH3HgI3 is monoclinic, space group P21/n with chains of corner sharing distorted tetrahedra //b. The Hg-I distances in the tetrahedron are between 2.708(3) Å and 2.777(3) Å.
    Notes: Die Verbindungen CH3NH3HgBr3 und CH3NH3HgI3 wurden aus Methylammoniumhalogenid und Quecksilberhalogenid durch Eindampfen einer methanolischen Lösung dargestellt. Die Röntgenstrukturbestimmung ergab für CH3NH3HgBr3 orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe Cmcm. In dieser Verbindung hat Hg eine trigonal bipyramidale Umgebung mit Hg—Br-Abständen von 2,527(2) bis 2,565(2) Å (äquatorial) bzw. 3,192(2) Å (axial). Die trigonalen Bipyramiden bilden Doppelketten //c, zwischen denen die CH3NH3⊕-Kationen angeordnet sind. Bei CH3NH3HgI3 (monoklin, Raumgruppe P21/n) liegen Ketten von verzerrten, eckenverknüpften Tetraedern [HgJ2J2/2] vor, die // zu b verlaufen. Die Hg-I-Abstände variieren zwischen 2,708(3) Å und 2,777(3) Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250604
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  • 5
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    Synthese und Röntgenstrukturanalyse des 8π-Elektronenringsystems S4N4O2Sn2(CH3)6 und des magnetische Verhalten von S4N4O2 und S8N8O4Professor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 225-233 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and X-Ray Structure Analysis of the 8π-Electron-Ring-System S4N4O2Sn2(CH3)6 and the Magnetic Properties of S4N4O2 and S8N8O4S4N4O2 reacts with N[Sn(CH3)3]3 in a molar ratio of 1:1 to an eight-membered trimethyltin-substituted 8π-electron skeleton, S4N4O2Sn2(CH3)6. In contrast to known 6π-electronsystems this compound has tin atoms which are tetracoordinated. This was demonstrated on the basis of an x-ray analysis. S4N4O2Sn2(CH3)6 · 1/2 C6H6 crystallizes in the space group P21/c with a = 1396.0(4), b = 1190.3(4), c = 1256.7(3) pm, and β = 103.46(2)°. It was shown that the ability of coordination at the tin atom depends on the electron density. The magnetic properties of S4N4O2 and S8N8O4 were investigated by the Faraday method. The high diamagnetism in these ring compounds is caused by the π-electrons.
    Notes: S4N4O2 reagiert mit N[Sn(CH3)3]3 im Molverhältnis 1:1 zum achtgliedrigen trimethylzinnsubstituierten 8π-Elektronengerüst, S4N4O2Sn2(CH3)6. Im Gegensatz zu bekannten 6π-Elektronensystemen haben in dieser Verbindung die Zinnatome die Koordinationszahl 4. Dies konnte auf Grund einer Röntgenstrukturanalyse ermittelt werden. S4N4O2Sn2(CH3)6 · 1/2 C6H6 kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit a = 1396,0(4), b = 1190,3(4), c = 1256,7(3) pm und β = 103,46(2)°. Es wird gezeigt, daß die Koordinationsfähigkeit am Zinnatom von der Elektronendichte abhängig ist. Das magnetische Verhalten von S4N4O2 und S8N8O4 wurde nach der Faraday-Methode bestimmt. Der gefunden hohe Diamagnetismus in diesen Ringverbindungen wird durch die π-Elektronen verursacht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580130
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  • 6
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    [CdCl2(C2H4(OH)2)]3 · C2H4(OH)2  -  ein neuer Typ von Ethandiol-1,2-KoordinationsverbindungenProfessor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage am 29. Oktober 1982 gewidmet. (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 181-193 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [CdCl2(C2H4(OH)2)]3 · C2H4(OH)2  -  a New Type of Ethanediol-1,2 Coordination CompoundsThe coordination compound crystallizes with triclinic symmetry in space group P1; a = 10.418(2), b = 10.739(2), c = 11.053(2) Å, α = 86.04(2), β = 67.68(1), γ = 88.23(2)°; Z = 2, dcalc. = 2.32 g/cm3, R(F) = 0.031. The structure consists of Cd(C2H6O2)Cl4/2 octahedra with two edges (Cl double bridges) in common which form endless chains along [111]. A new orientational sequence of the unique ligand C2H6O2 in the chain is found. The C2H6O2 solvent molecule is located between the chains. Hydroxyl groups are involved in different H bridging systems which cause for all C2H6O2 molecules a different conformation. This is confirmed by the results of IR and Raman spectra.
    Notes: Die Koordinationsverbindung kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1; a = 10,418(2), b = 10,739(2), c = 11,053(2) Å; α = 86,04(2), β = 67,68(1); γ = 88,23(2)°; Z = 2, dber. = 2,32 g/cm3, R(F) = 0,031. Die Struktur besteht aus den Koordinationsoktaedern Cd(C2H6O2)Cl4/2, die über zwei gemeinsame Kanten (Cl-Doppelbrücken) unendliche Ketten längs [111] bilden. Dabei tritt eine neue Variante der gegenseitigen Anordnung der ausgezeichneten Ethandiolliganden auf. Das Solvat-C2H6O2-Molekül befindet sich zwischen den Ketten. Durch unterschiedlichen Einbau der OH-Gruppen in H-Brückenbindungssysteme werden alle C2H6O2 konformativ unterschiedlich, wie auch IR- und Raman-Spektren zeigen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990421
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  • 7
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    Preparation and Crystal Structure of La3ReO8 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 46-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Kristallstrukturbestimmung von La3ReO8La3ReO8 wurde bei 1425°C dargestellt, die Strukturbestimmung ergab abweichende Resultate von einer Darstellung, die bei 900°C erfolgte (BAUD u. Mitarb. 1979). Die Hochtemperaturmodifikation kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/m mit a = 7,757(1), b = 7,777(1), c = 5,928(1) Å, γ = 111,1°, Z = 2. Die Struktur wurde durch Patterson und Fouriersynthesen gelöst und bis R(F) = 0,073 verfeinert. Die Struktur besteht aus isolierten, verzerrten ReO6-Oktaedern und Doppelketten von kantenverknüpften La4O-Tetraedern.
    Notes: The crystal structure of La3ReO8, prepared at 1425°C, is reported to be different from a previous result on a preparation at 900°C (BAUD et al., 1979). The high temperature modification crystallizes in the monoclinic space group P21/m with a = 7.757(1), b = 7.777(1), c = 5.928(1) Å, γ = 111.1°, Z = 2. The structure was solved by Patterson and Fourier methods from single crystal diffractometer data and refined to final R(F) = 0,073. The structure consists of isolated, distorted ReO6 octahedra and double chains of edge-shared La4O tetrahedra.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100308
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  • 8
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    Die Kristallstruktur von Nickelselenat-hexahydrat (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 204-212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of nickel selenate-hexahydrate was refined from X-ray single crystal measurements. The structure is tetragonal, space groupe either P41212 or P4212, with four molecules in the cell with a = b = 6.926 Å, c = 18.414 Å. The distances selenium-oxygen within the tetrahedra are 1.66 Å and 1.64 Å. The bonds within the SeO4 tetrahedra are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Nickelselenat-hexahydrats wurde aus Intensitätsmessungen eines Einkristalls verfeinert. Die Struktur ist tetragonal, die Raum-gruppe ist entweder P41212 oder P43212, mit vier Molekülen in der Elementarzelle mit a = b = 6,926 Å, c = 18,414 Å. Die Selen - Sauerstoff-Abstände im Tetraeder betragen 1,66 und 1,64 Å. Die Bindungsverhältnisse im SeO4-Tetraeder werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703790212
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  • 9
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    Bestimmung der Kristallstruktur der Selenate MSeO4 (M—Mn, Co, Ni) durch Röntgen- und Neutronenbeugung (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 125-137 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of orthorhombic selenates MSeO4 (M — Mn, Co, Ni) have been refined by least square methods from X-ray and neutron diffraction powder data.The metal atoms are octahedrally surrounded by oxygen at an average distance of 2.20 Å. The mean distance in the SeO4 tetrahedron is 1.65 Å.
    Notes: Aus Intensitäten von Pulverdiagrammen (Röntgen- und Neutronenbeugung) wurden die Kristallstrukturen der orthorhombischen Selenate MSeO4 (M — Mn, Co, Ni) durch Ausgleichsrechnung verfeinert. In diesen Verbindungen ist das Selen tetraedrisch von Sauerstoff umgeben; der mittlere Selen-Sauerstoff-Abstand beträgt 1,65 Å. Die Metallatome haben sechs Sauerstoffatome in oktaedrischer Anordnung als nächste Nachbarn; der mittlere Abstand zwischen Metall und Sauerstoff beträgt 2,20 Å.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580304
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  • 10
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    Crystal structure determination of complexes of monomethylammonium chloride and mercury(II) chloride: CH3NH3HgCl3, (CH3NH3)2HgCl4, and CH3NH3Hg2Cl5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 493 (1982), S. 178-186 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallstrukturanalyse der Komplexe zwischen Monomethylammoniumchlorid und Quecksilber(II)-chlorid: CH3NH3HgCl3, (CH3NH3)2HgCl4 und CH3NH3Hg2Cl5Die Kristallstrukturen dreier Komplexe zwischen Monomethylammonium- und Quecksilberchlorid wurden aus Röntgenbeugungsdaten bestimmt. In (CH3NH3)2HgCl4 ist Hg tetraedrisch von Cl-Atomen umgeben mit Hg—Cl-Bindungslängen von 2,464 bis 2,478 Å. In den beiden anderen Verbindungen besitzt Hg zwei kurze Hg—Cl-Abstände, die ein “pseudo” HgCl2-Molekül ergeben. Die Koordinationssphäre wird durch zwei wesentlich längere Hg—Cl-Brückenbindungen ergänzt. Zwischen der Methylammoniumgruppe und den Chloratomen werden Wasserstoffbrücken ausgebildet. Die Anordnung der Wasserstoffbrücken ist wahrscheinlich die Ursache für eine Fehlordnung der Methylammoniumgruppen.
    Notes: The crystal structures have been determined of CH3NH3HgCl3, (CH3NH3)2HgCl4, and CH3NH3Hg2Cl5. In (CH3NH3)2HgCl4 the HgII atom is tetrahedrally coordinated by four Cl atoms with Hg—Cl bond lengths of 2.464 to 2.478 Å. In the other two compounds the HgII atom is involved in two short covalent Hg—Cl bonds, forming a pseudo HgCl2 molecule and two much longer bridging Hg—Cl bonds. The methylammonium groups are connected by hydrogen bonds to the chlorine atoms. The nature of the hydrogen bonding scheme probably causes disorder of the methylammonium groups.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824930118
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