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    N.N-Disubstituierte 2-Amino-cyclobutanone aus 2-Hydroxy-cyclobutanonen und sekundären Aminen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 975-981 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N.N-Disubstituted 2-Aminocyclobutanones from 2-Hydroxycyclobutanones and Secondary AminesN.N-Disubstituted 2-aminocyclobutanones (7) are readily formed under mild conditions by reaction of 2-aminocyclobutanones (7) are readily formed under mild conditions by reaction of 2-hydroxycyclobutanone (6) with secondary amines in solution at room temperature. Optimum yields are obtained when 6 - prepared by hydrolysis of 1.2-bis(trimethylsiloxy)cyclobut-1-ene (8) - reacts in situ. By this method derivatives of 7 as well as higher homologous 2-aminocycloalkanones are also easily prepared.
    Notes: 2-Hydroxy-cyclobutanon (6) reagiert bei 20° in Lösung glatt mit sekundären Aminen zu den N.N-disubstituierten 2-Amino-cyclobutanonen (7). Optimale Ausbeuten an 7 lassen sich erzielen, wenn 6 in situ - dargestellt durch Hydrolyse des 1.2-Bis-trimethylsiloxy-cyclo-butens-(1) (8) - umgesetzt wird. Auf diese Weise sind auch Derivate von 7 sowie höherhomologe 2-Amino-cycloalkanone leicht erhältlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050328
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  • 2
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    Cyclobutandion-(1.2) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2869-2872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclobutane-1.2-dioneThe synthesis of the hitherto unknown cyclobutane-1.2-dione (3) by bromination of 1.2-bis-(trimethylsiloxy)cyclobut-1-ene (4) is described. The rearrangement of 3 to 1-hydroxycyclopropane-1-carboxylic acid (5) is catalyzed by acids as well as by bases.
    Notes: Die Synthese des bislang unbekannten Cyclobutandions-(1.2) (3) durch Bromierung des 1.2-Bis-trimethylsiloxy-cyclobutens-(1) (4) wird beschrieben. 3, das ausschließlich als α-Diketon vorliegt, lagert sowohl säure- als auch basenkatalysiert zu der 1-Hydroxy-cyclopropan-carbonsäure-(1) (5) um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040928
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  • 3
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    Stereospezifische Desaminierung einiger N-Alkylaziridine mit m-Chlorperbenzoesäure (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 395-395 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19700821011
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  • 4
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    Pfropf-Misch-Polymerisation mit Hilfe von γ-Strahlen. Die Systeme Polymethacrylester/Acrylnitril, Polyisobutylen/Styrol und Polymethacrylester/Vinylpyrrolidon (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 70 (1958), S. 461-468 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Einwirkung von γ-Strahlen auf makromlekulare Stoffe in Gegenwart von Vinyl-Verbindungen werden Pfropf-Misch-Polymere gebildet. Je nach den Versuchsbedingungen lassen sich vorgeformte Stücke makromolekularer Stoffe oberflächlich oder durchgehend mit einem andersartigen Polymeren durchziehen oder auch durch die Einlagerung begrenzter Schichten des neuen Polymeren in ihrem Innern verändern. Diese Prozesse der Oberflächen-, durchgehenden und eingelagerten Pfropfung hängen von der Diffusion der Vinyl-Verbindung in dem makromolekularen Stoff, von der Art der Bestrahlung und von der Anwesenheit von Polymerisations-Inhibitoren ab. Die Pfropf-Produkte aus den erwähnten Systemen unterscheiden sich charakteristisch in ihren Eigenschaften und der Kinetik ihrer Bildung. Diese Systeme werden als Prototypen für zahlreiche andere Polymer/Monomer-Kombinationen angeführt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19580701503
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  • 5
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    Herstellung und eigenschaften rheopexer dispersionenHerrn Direktor Dr. W. Graulich zum 60. Geburtstag gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 27 (1972), S. 37-56 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheological properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of  - 1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 kp · cm-2. The increase of viscosity and the shear rate at which this increase occurs, depend on the concentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.
    Notes: Es wird über eine besondere Art der Fließanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist. Das rheologische Verhalten ist gekennzeichnet durch einen plötzlichen Viskositätsanstieg um 2 bis 3 Größenordnungen innerhalb eines engen Bereichs der Deformationsgeschwindigkeit. Danach fällt sie bei steigender Schergeschwindigkeit mit der Steigung  - 1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,1 kp · cm-2 beobachtet werden. Die Höhe des Viskositätssprungs und die Schergeschwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhängig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfläche der Latexpartikel zurückgeführt, die zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen befähigt sind. Bei Scherbeanspruchung bilden sich Netzwerkstrukturen unter starker Erhöhung der Viskosität aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopische Aufnahmen sichtbar gemacht werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1972.050270103
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  • 6
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    Herstellung und Eigenschaften rheopexer DispersionenHerrn Direktor Dr. W. GRAULICH zum 60. Geburtstag gewidmet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 29 (1973), S. 85-104 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheological properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of  - 1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 kp · cm-2. The increase of viscosity and the shear rate at which this increase occurs, depend on the concentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.
    Notes: Es wird über eine besondere Art der Fließanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist. Das rheologische Verhalten ist gekennzeichnet durch einen plötzlichen Viskositätsanstieg um 2 bis 3 Größenordnungen innerhalb eines engen Bereichs der Deformationsgeschwindigkeit. Danach fällt sie bei steigender Schergeschwindigkeit mit der Steigung-1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,1 kp · cm-2 beobachtet werden. Die Höhe des Viskositätssprungs und die Schergeschwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhängig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfläche der Latexpartikel zurückgeführt, die zur Ausbildung von Wasserstoffbruckenbindungen befähigt sind. Bei Scherbeanspruchung bilden sich Netzwerkstrukturen unter starker Erhöhung der Viskosität aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopische Aufnahmen sichtbar gemacht werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1973.050290105
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  • 7
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    Die Betriebswirtschaft im Maschinenbau und in verwandten Industrien. Von H. Funcke, Berlin; Haufe-Verlag, Frei-burg/Breisgau 1956, 235 S. mit 74 Anlagen (1957)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 8 (1957), S. 795-795 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19570081223
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  • 8
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    Der Betriebsleiter und die Zahlen des Betriebes. Hilfsmittel für die Führungsaufgaben in Industriebetrieben. Von O. H. Leidscham. Forkel-Verlag, Stuttgart 1956. 283 S., 79 Vordrucke, Tabellen und graphische Darstellungen im Text und auf 6 Kunstdrucktafeln. Ganzleinen DM 47,50 (1957)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 8 (1957), S. 50-50 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19570080123
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  • 9
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    Addition von Benzoinäthern an elektrophile Doppelbindungen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 754 (1972), S. 28-34 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Benzoin Ethers to Electrophilic Double BondsIn the presence of catalytic amounts of base, benzoin ethers 3 add, preferably in dimethyl sulfoxide at 20-30°, to acrylic esters and acrylonitrile forming α-substituted benzoin ethers 5 and 6 in high yields. Analogously the benzoin ethers of n-alcohols up to three carbon atoms (e.g. 3a-c) react with acrylamide to 7a-c by C-alkylation. Hydrolysis of 5 or 6 yields the corresponding acids 8. The selective alkylation of the sterically hindered benzoin isopropyl ether (3d) to 5d and 6d can be used for the preparation of 8 from 3 without isolating 5 or 6.
    Notes: Benzoinäther 3 lassen sich basenkatalysiert, vorzugsweise in Dimethylsulfoxid bei 20-30°, in hohen Ausbeuten an Acrylsäureester sowie Acrylnitril zu den α-substituierten Benzoinäthern 5 bzw. 6 addieren. Analog reagieren die Benzoinäther niederer Alkohole (z. B. 3a-c) mit Acrylsäureamid unter C-Alkylierung zu 7a-c. Hydrolyse von 5 bzw. 6 führt zu den entsprechenden Carbonsäuren 8. Die selektiv zu 5d bzw. 6d führende Alkylierung des sterisch anspruchsvollen Benzoinisopropyläthers (3d) gestattet die Darstellung von 8 aus 3 auch ohne Isolierung von 5 bzw. 6.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717540105
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  • 10
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    Photoreaktionen des Pivalophenons und einiger kernsubstituierter Derivate (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 732 (1970), S. 165-180 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoreactions of Pivalophenone and Some Substituted DerivativesOn irradiation in benzene pivalophenone (1a) undergoes α-cleavage yielding preferentially benzaldehyde, isobutane and isobutylene. 4-tert.-Butyl- and 2,4,6-trimethylpivalophenone (1b and 1c) react analogously, while 2,4-dimethylpivalophenone (1d) isomerizes mainly to the benzocyclobutenol 5. In 2-propanol α-cleavage of 1a and 1b competes with photoreduction. Instead of the expected pinacols the corresponding benzyl alcohols 7a and 7b are formed. 1-Pivalonaphthone is stable under the reaction conditions. The photoreactions of the pivalophenones 1a-d proceed via the triplet-state.
    Notes: Bei der Belichtung von Pivalophenon (1a) in Benzol erfolgt α-Spaltung unter bevorzugter Bildung von Benzaldehyd, Isobutan und Isobutylen. 4-tert.-Butyl- und 2.4.6-Trimethyl-pivalophenon (1b und 1c) reagieren analog, während 2.4-Dimethyl-pivalophenon (1d) überwiegend zum Benzocyclobutenol 5 isomerisiert. In Propanol-(2) unterliegen 1a und 1b der Photoreduktion in Konkurrenz zur α-Spaltung. Statt der erwarteten Pinakole entstehen die zugehörigen Benzylalkohole 7a und 7b. Pivalonaphthon-(I) ist unter den Reaktionsbedingungen photostabil. Die Photoreaktionen der untersuchten Pivalophenone 1a-d erfolgen aus dem (n→π*)-Triplett-Zustand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707320115
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