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  • Inorganic Chemistry  (402)
  • 1970-1974  (236)
  • 1960-1964  (166)
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Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of (CH3)3Si—NSN—Si(CH3)3 for Preparation of New Sulfur-Nitrogen CompoundsR3Si—NSN—SiR3 (1) [R = CH3] and chlorine react under formation of R3Si—NSN—Cl (3). From 1 and trifluoromethyl acetylchloride CF3CO(S3N3) is obtained, and 1 with sulfur dichloride yields S(NSN—SiR3)2 (5). This compound reacts with SCl2under formation of S4N4. A new method for the preparation of S( = NSiR3)3 (6) is given. Investigation of the chemical bonds of 5 by ESCA measurements was tried.
    Notes: Die Reaktion des R3Si—NSN—SiR3 (1) [R = CH3] mit Chlor führt zum R3Si—NSN—Cl (3). Mit Trifluoracetylchlorid erhält man aus 1 CF3CO(S3N3) und mit Schwefeldichlorid S(NSNSiR3)2 (5), welches sich mit weiterem Schwefeldichlorid unter Ringschluß zu S4N4 umsetzt. Eine günstige Darstellungsmethode für S(=NSiR3)3 (6) wird mitgeteilt. Durch ESCA-Spektren werden die Bindungsverhältnisse in 5 zu ermitteln versucht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 120-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of di-methylcyclopentadienylmagnesium, di-methylcyclopentadienylzinc and of tri-methylcyclopentadienyl-lanthanum is described.
    Notes: Es wird die Darstellung von Di-methylcyclopentadienyl-Magnesium, Di-methylcyclopentadienyl-Zink und von Tri-methylcyclopentadienyl-Lanthan beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 320 (1963), S. 183-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine enters the crystal lattice of kaolinite and increases the basel plane spacing from 7.16 to 10.41 Å. The intercalation is reversible. The rate of intercalation strongly depends upon the unknown association equilibria occurring in aqueous solutions of N2H4. The arrangement of the N2H4 molecules was found by 1-dimensional FOURIER projection on [0 0 1]. Fire-clay-type kaolinites do not react.
    Notes: In das Schichtengitter des Kaolinits kann Hydrazin reversibel eingelagert werden. Der Schichtabstand erhöht sich dabei von 7,16 Å auf 10,41 Å. Die Einlagerungsgeschwindigkeit wird wesentlich beeinflußt von den noch unbekannten Assoziationsgleichgewichten in der wässerigen Hydrazinlösung.Eine eindimensionale FOURIER-Projektion auf die Schichtnormale gibt einen Hinweis auf die Anordnung der Hydrazinmolekeln zwischen den Silicatschichten.Kaoline mit den Gitterstörungen des sogenannten Fire-Clay-Typs reagieren mit Hydrazin nicht oder nur unvollständig.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 220-227 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To increase the efficiency of the ion exchange method for the separation of rare-earth oxides in large amounts, the influence of the acidity of complex-forming agents on the separation effect has been investigated. The obtained optimum conditions allowed the development of a gradient elution method, the results of which are comparable with those of separations in two or more steps.
    Notes: Zur Verbesserung der Trennwirkung bei Reindarstellung von Seltenen Erden nach dem Ionenaustauschverfahren wurden Untersuchungen über den Einfluß der Acidität des Elutionsmittels auf den Trenneffekt durchgeführt. Die Ergebnisse ermöglichten es, eine Stufeneluiermethode zur Trennung der Yttererden in großen Mengen zu entwickeln, die bei geringem Arbeitsaufwand mit mehrstufigen Trennverfahren vergleichbare Ergebnisse erzielt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 26-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds derived from the silicophosphoric acid, (H2SiP2O8)n, already known in the literatur have been prepared, some of them for the first time. These are its deuterated from, acid chloride and methyl, ethyl, butyl and phenyl esters, silicon phosphite and silicon organo phosphonates. It is shown that all these compounds are high condensed systems of the general formula (SiP2O6X2)n (with X = OH, OD, OR, Cl, H, R). From certain data, especially from the infrared spectra, we concluded that the molecular structure contains eight-membered rings of Si2P2O4 with alternating Si - O - P - O bonds linked together at the Si atom in a spiranoid manner, the phosphorous atoms having a configuration.
    Notes: Der bekannten Silicophosphorsäure (H2SiP2O8)n analoge Verbindungen wie die deuterierte Form, das Säurechlorid, die Methyl-, Äthyl-, Butyl- und Phenylester, die silicophosphorige Säure und Silicophosphonsäureverbindungen sind, z. T. erstmalig, dargestellt worden. Es kann gezeigt werden, daß es sich um einheitliche, hochpolymere Verbindungen der Zusammensetzung (SiP2O6X2)n (X = OH, OD, OR, Cl, H und R) handelt. Aus Eigenschaften, besonders aus den IR-Spektren wird der Schluß gezogen, daß Si2P2O4 Achtringe mit ausschließlich P - O - Si - O-Bindungen vorliegen, die an den Siliciumatomen spriranartig miteinander verknüpft sind. Die Phosphoratome haben die Gruppierung .
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Variations of surface properties by adsorption of Thoriumions on silica and by hydrolysis of the adsorbed Thoriumions. - Separations of colloid Thoriumoxid and Cl- -ions in columns with pure silica or with silica after adsorption of Thoriumions. Proof and discussion of the different reasons for these separations.
    Notes: Die reine Silicageloberfläche wird verändert durch Beladung mit Thoriumionen aus Thonumnitratlösungen, außerdem durch Hydrolyse der angelagerten Thoriumionen bei 20°C oder 65°C. Für die Trennung des Stoffpaares kolloides Thoriumoxid/Cl- -Ionen werden Tremwirkungen der Silicagelsäulen ausgenützt, die mit dem Porensystem des reinen Silicages zusammenhängen und die auf dem Austausch der Gegenionen zu den angelagerten Thorumionen (NO-3) mit den Cl- -Ionen der Löungen beruhen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 140-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of some new phosphorus-fluoroamides of the type RP(O)FNH2 is described (R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, C2H5O-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C2H5-, CH3-, and C6H5S-). All of the R—P(O)FNH2 compounds were prepared at -80°C in diethylether from the corresponding difluorides RP(O)F2 and ammonia: RP(O)F2 + 2NH3 → RP(O)FNH2 + NH4F. When P(O)FCl2 is reacted with ammonia in a molar ratio of 1:4, the hitherto unknown diamide of the series P(O)F3-n(NH2)n (n = 1,2,3) is formed. As starting compounds, CH3OP(O)F2 and CH3NHP(O)F2 were obtained for the first time. The shifts of characteristic valency frequencies and some nmr data are discussed in homologous series.
    Notes: Die Darstellung einiger neuer Phosphor-Fluoramide des Typs R—P(O)FNH2 wird beschrieben. R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C6H11-, C2H5-, CH3- und C6H5S-. Alle hier angegebenen R—P(O)FNH2-Verbindungen konnten bei -80°C in Diäthyläther aus den entsprechenden Difluoriden RP(O)F2 und Ammoniak hergestellt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm RP}({\rm O}){\rm F}_2 + 2{\rm NH}_3 \to {\rm RP}({\rm O}){\rm FNH}_2 + {\rm NH}_4 {\rm F}.$$\end{document} Läßt man dagegen P(O)FCl2 im Molverhältnis 1:4 mit Ammoniak reagieren, so erhält man auch das bisher nicht bekannte Diamid der Reihe P(O)F3-n(NH2)n, n = 1,2,3: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm P}({\rm O}){\rm FCl}_2 + 4{\rm NH}_3 \to {\rm P}({\rm O}){\rm F}({\rm NH}_2)_2 + 2{\rm NH}_4 {\rm Cl}.$$\end{document} P(O)FCl2 + 4NH3 → P(O)F(NH2)2 + 2NH4Cl.Bei der Darstellung der Ausgangsverbindungen konnte CH3OP(O)F2 und CH3NHP(O)F2 neu gewonnen werden. Der Gang charakteristischer Valenzschwingungen und einiger NMR-Daten wird in homologer Reihe diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A strong absorption band at about 1800 cm-1 in the IR spectra of carbonates has been up to now differently assigned to the v1 + v4 normal mode combination, the first overstone of v2, or the combination of v3 with a lattice mode. It has now been proved by incorporation of 18O and 14C into the carbonate ion of alkaline-earth carbonates, and by comparison of the isotopic shifts of the normal modes with the position of the band at ˜ 1800 cm-1, that this band is unambiguously the v1 + v4 combination.
    Notes: Eine starke Absorptionsbande in den Infrarotspektren von Carbonaten im Bereich von 1800 cm-1 wurde bisher entweder als Kombination der Grundschwingungen v1 + v4, als erste Oberschwingung der Grundschwingung v2 oder als Kombination der Grundschwingung v3 mit einer Gitterschwingung gedeutet. Durch Einbau von 18O- und 14C- Atomen in das Carbonation verschiedener Erdalkalicarbonate und Vergleich der Isotopenverschiebungen der Grundschwingungen mit der Lage der Absorptionsmaxima der Bande bei 1800 cm-1 wurde bewiesen, daß es sich nur um eine Kombination der Grundschwingungen v1 und v4 handeln kann.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 191-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds of the general formula Y—N=PX3 (Y = CH3SO2-, ClSO2-, P3N3F5-) (X = F, Cl) were reacted with alcohol or alcoholate. Under these conditions O-alkylesters, Y—N=PX2OR, or - after addition of catalytic amounts of diethylether - N=alkylesters are formed. Characteristic for these reactions is the transition of a (P—N) into a (P—O) double bond and the resulting additional energie. In the P3N3F5-compounds with a (P—N) double bond in the side chain, no rearrangement was observed; the P3N3F5-ring has a stabilizing influence on the side chain. Substituents with different electronegativities have no important influence on the rearrangement. From hydrolysis, alcoholysis and silicon-nitrogen cleavages we obtained finally the following series of decreasing reactivity: —N=PF2Cl〉 —N=PF3〉 —N=PCl3〉 —N=PF2N(CH3)2, —N=PCl2N(CH3)2〉ClSO2-〉FSO2—. The compounds have been characterized by analysis, ir, nmr and mass spectra.
    Notes: Verbindungen der allgemeinen Formel Y—N=PX3 (Y = CH3SO2-, ClSO2-, P3N3F5-) (X = F, Cl) werden mit Alkohol oder Alkoholat umgesetzt. Dabei entstehen O-Alkylester, Y—N=PX2OR, oder nach Zugabe geringer Mengen Diäthyläther N-Alkylverbindungen, Y—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^{\rm R} $\end{document}—P(O)X2. Charakteristisch für diese Reaktion ist der Übergang einer (P—N)- in eine (P—O)-Doppelbindung und der dabei auftretende Energiegewinn. Bei den P3N3F5-Verbindungen mit einer (P—N)-Doppelbindung in der Seitenkette konnte keine Umlagerung erreicht werden. Der P3N3F5-Ring wirkt hierbei stabilisierend auf die Seitenkette. Substituenten mit unterschiedlicher Elektronegativität haben keinen merklichen Einfluß auf die Umlagerung. Zusammenfassend ergibt sich aus Hydrolysen, Alkoholysen und Silicium-Stickstoff-Spaltungen folgende empirische Reihe abnehmender Reaktivität: —N=PF2Cl〉—N=PF3〉—N=PCl3〉—N=PF2N(CH3)2,—N=PCl2N(CH3)2〉ClSO2-〉FSO2—. Die Verbindungen wurden durch Analysen, IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 260-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of a Sulphur-containing PhosphazeneBy thermolysis of ClSO2N=PCl2—N = PCl2—N(CH3)Si(CH3)3 (I) in tetrachloroethane we obtained a white, cristalline substance, with the composition of CH3Cl4N3O2P2S4. It ist a cyclic compound with the structure shown above (see „Inhaltsübersicht“). The substance was characterized by ir, 1H, 31P-nmr, mass spectra, and elementary analysis.
    Notes: Durch Thermolyse von ClSO2N=PCl2—N=PCl2—N(CH3)Si(CH3)3 (I) in Tetrachloräthan erhält man eine weiße kristalline Substanz der Zusammensetzung CH3Cl4N3O2P2S4. Es handelt sich urn eine cyclische Verbindung folgender Struktur: Die Substanz wurde charakterisiert durch IR-, 1H-, 31P-NMR- und Massenspektrum und Elementaranalyse.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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