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  • Inorganic Chemistry  (29)
  • 1970-1974  (10)
  • 1965-1969  (19)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 195-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of seleninic acids result by reaction of RSeO2Ag with RJ if moisture is carefully excluded and the temperature of the reaction mixture is not allowed to raise above room temperature. In this manner the compounds CH3SeO · OCH3, CH3SeO · OC2H5, C2H5SeO · OCH3 and C2H5SeO · OC2H5 have been prepared. Their boiling points, densities, refraction indices and mole refractions are given. The compounds are very sensitive against water.
    Notes: Durch Umsetzung von RSeO2Ag mit RJ erhält man Seleninsäureester, wenn unter Feuchtigkeitsausschluß bei Raumtemperatur gearbeitet wird. Auf diese Weise wurden die Verbindungen CH3SeO · OCH3, CH3SeO · OC2H5, C2H5SeO · OCH3 und C2H5SeO · OC2H5 dargestellt. Ihre Siedepunkte, Dichten, Brechungsindizes und Molrefraktionen werden mitgeteilt. Die Ester sind sehr hydrolyseempfindlich. Sie lassen sich bei Raumtemperatur leicht umestern.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 52-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman spectrum of [Se(OH)3] [ClO4] is given and assigned. Splittings of the f2 vibrations of the [ClO4]- ion indicate site-symmetry C3v in the crystal. The SeO framework of the [Se(OH)3]+-ion has pyramidal structure (point group C3v). The force constants of the [SeO3]2- and [Se(OH3)+] ion are calculated. The SeO bonds are somewhat stronger in [Se(OH)3]+ than in [SeO3]2-. The increase of the Se—OH and Se—CH3 valence frequencies in the sequences [HOSeO2]- → (HO)2SeO → [(HO)3Se]+ and [H3CSeO2]- → H3CSeO · OH → [H3CSe(OH)2]+ indicates strengthening of SeO-σ bonds and formation of Se—OH pπ dπ bonds with increasing effective nuclear charge of the central atom. The high SeO valence force constants of the [Se(OH)3]+ ion is therefore interpreted in terms of strong σ bonds and amounts of pπ dπ bonds. The strongest Se—OH bonds which are found in compounds of quadrivalent selenium exist in [Se(OH)3+].
    Notes: Es wird das Raman-Spektrum des kristallisierten [Se(OH)3] [ClO4] mitgeteilt und zugeordnet. Die Aufspaltungen der f2-Schwingungen des [ClO4]--Ions weisen auf die site-Symmetrie C3v im Kristall hin. Aus dem Spektrum wird für das SeO-Gerüst des [Se(OH)3]+-Ions pyramidale Struktur mit der Punktgruppe C3v ermittelt. Es werden die Kraftkonstanten des [SeO3]2-- und [Se(OH)3]+-Ions berechnet. Daraus ergibt sich, daß die SeO-Bindungen im [Se(OH)3]+-Ion etwas stärker sind als im [SeO3]2--Ion. Aus dem Anstieg der Se—OH-und Se—CH3-Valenzfrequenzen in den Reihen [HOSeO2]- → (OH)2SeO → [(HO)3Se]+ und [H3CSeO2]- → H3CSeO · OH → [H3CSe(OH)2]+ wird geschlossen, daß mit zunehmender effektiver Kernladung des Zentralatoms eine Verstärkung der SeO—σ-Bindungen und die Ausbildung von Se-OH pπ dπ-Bindungsanteilen erfolgt. Die große SeO-Valenzkraftkonstante des [Se(OH)3]+-Ions wird danach durch starke σ-Bindungen und pπ dπ-Bindungsanteile erklärt. Im [Se(OH)3]+-Ion liegen die stärksten Se-OH-Bindungen vor, die man bisher in Verbindungen des vierwertigen Selens gefunden hat.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of several silver salts of amidosulphuric and -selenic acid (formulas see „Inhaltsübersicht“) indicate, according to the observed converging of all valence vibrations of the NXO3 group (X = S, Se) with increasing Ag contant, an increasing valence equilibration within this group on substituting the more polar NAg bond for NH. Thus, the spectra of Ag3NXO3 are very similar with those of crystalline sulphates and selenates having low SO42- site symmetry. From the occurrence of vAgN bands above 400 cm-1 for the trisilver salts of amido selenic, but not -sulphuric acid it is concluded that the amidosulphates are more salt-like than the -selenates. Structure models for Ag3NXO3 and Ag3NXO3 · 3 NH3 · 2 H2O (X = S, Se) are proposed; the preparation and some properties of the new Ag3NSO3 · H2O and Ag3NSO3 are described.
    Notes: Die IR-Spektren der Verbindungen AgSO3NH2, KSO3NHAg · H2O, Ag3NSO3 · H2O, Ag3NSO3, Ag3NSO3 · 3 NH3 · 2 H2O sowie AgSeO3NH2, ·-und -Ag3NSeO3 und Ag3NSeO3 · 3 NH3 · 2 H2O zeigen mit steigendem Silbergehalt stetige Annäherungen aller NXO3-Valenzschwingungsbanden (X = S oder Se), die sich auf zunehmenden Bindungsausgleich, verursacht durch den Übergang der wenig polaren NH-Bindungen in stark polare NAg-Bindungen, zurückführen lassen. Daher sind die Spektren der Salze Ag3NSO3 und Ag3NSeO3 denen von kristallisierten Sulfaten und Selenaten mit niedriger site-Symmetrie der SO42--bzw. SeO42--Ionen sehr ähnlich. Im Gegensatz zu den Trisilbersalzen der Amidoschwefelsäure sind in denen der Amidoselensäure oberhalb 400 cm-1 AgN-Valenzschwingungsbanden nachweisbar. Das wird auf eine Verstärkung der kovalenten AgN-Bindungsanteile zurückgeführt, die durch die Zunahme der NXO33--Bindungspolaritäten von X = S zu X = Se ermöglicht wird. Die Silberamidosulfate sind daher salzartiger als die entsprechenden Siberamidoselenate. Es werden Strukturvorschläge für die Salze Ag3NXO3 und Ag3NXO3 · 3 NH3 · 2 H2O (X = S, Se) gemacht. Für die noch nicht beschriebenen Verbindungen Ag3NSO3 · H2O und Ag3NSO3 werden die Darstellungsverfahren und einige Eigenschaften angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 94-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of the complex compounds K[SeOF3], K[SeOCl3], Me[SeO(OCH3)3] and Me[SeO(OC2H5)3] (Me = Na, K) are given. The thermal stability decreases in this series from the fluoro complex to the ethoxo compounds. Raman and IR spectra indicate distorted trigonal bipyramidal configuration of the [SeOX3]- ions with two X ligands in axial position. The three equatorial positions contain the third X ligand, the oxygen atom and the free 4 s2 electron pair. [SeO(OR)3]- complex ions only exist in the crystallized state, whereas in alcoholic solutions dissociation occurs. CO2 reacts with Me[SeO(OR)3] forming Me+ROCO2- and SeO(OR)2. All alkoxo complexes are transformed by transesterification. Their hydrolysis reactions were studied by means of infrared spectroscopy.
    Notes: Es werden Darstellung und Eigenschaften der Komplexsalze K[SeOF3], K[SeOCl3], Me[SeO(OCH3)3] und Me[SeO(OC2H5)3] (Me = Na, K) mitgeteilt. Aus den Raman- und IR-Spektren ergibt sich für die [SeOX3]-Ionen verzerrt trigonal-bipyramidale Struktur mit zwei X-Liganden in axialer Stellung. Die drei äquatorialen Lagen werden vom dritten X-Liganden, dem O-Atom und dem freien 4 s2-Elektronenpaar eingenommen. Die thermische Stabilität fällt in der angegebenen Reihe von dem Fluoro- zu den äthoxokomplexen. Die [SeO(OR)3]--Ionen sind nur im Kristall nachweisbar. In alkoholischer Lösung erfolgt Dissoziation. Mit CO2 reagieren die Alkoxokomplexe zu Me+ROCO2- und SeO(OR)2. Sie lassen sich leicht umestern. Der Hydrolysenverlauf konnte IR-spektroskopisch verfolgt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By ozonisation of dialkyl selenoxides, aliphatic selenones SeO2R2 with R = CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9 were obtained. The dialkyl selenoxides were prepared from dialkyl selendibromides and Ag2O in methanol. Some properties of these compounds are communicated, their bonding situation is discussed on the basis of IR spectra.
    Notes: Durch Ozonisierung von Dialkylselenoxiden werden die aliphatischen Selenone SeO2R2 mit R = CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9 erhalten. Die Darstellung der Dialkylselenoxide erfolgt durch Umsetzung von Dialkylselendibromiden mit Silberoxid in Methanol. Es werden einige Eigenschaften der Dialkylselenoxide und -selenone mitgeteilt und im Lichte der aus IR-Spektren abgeleiteten Bindungsverhältnisse diskutiert, wobei insbesondere Eigenschaftsunterschiede herausgestellt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 53-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The seleninic acid anhydrides (RSeO)2O with R = CH3, CF3, C2H5 and C6H5 have been prepared by oxidation of the diselenides RSeSeR by means of O3 as well as NO2. Some properties and the vibration spectra are given and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds which contain SS bonds, bent SeOSe bridging groups are deduced from the solvolytic behaviour and the vibration spectra.
    Notes: Die Darstellung der Seleninsäureanhydride (RSeO)2O mit R = CH3, CF3, C2H5 und C6H5 gelingt sowohl durch Oxydation der entsprechenden Diselenide RSeSeR mit O3 als auch mit NO2. Es werden einige Eigenschaften mitgeteilt und die Schwingungsspektren diskutiert. Aus dem Solvolyseverhalten und den Schwingungsspektren folgt im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen, die SS-Bindungen enthalten, echte Anhydridstruktur mit gewinkelter SeOSe-Brücke.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 62-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds FSeO2OR (R = CH3, C2H5) are prepared by the reaction SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. The following physical constants are determined: Fp., Kp., d420, nD20, δHv, delta;Sv. Hydrolysis and alcoholysis are studied. The RAMAN, IR, 1H- and 19F - NMR spectra are recorded, assigned and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds, the Se esters are associated in the liquid state. Two rotational isomeric configurations are detected in the liquid ethyl ester. The 19F - NMR spectra indicate equilibria between FSeO2OR and small amounts of SeO2F2 and (RO)2SeO2. The 1H - NMR spectra show the existence of F—H spin-spin couplings over 5 bonds.
    Notes: Die Fluoroselensäurealkylester FSeO2OR (R = CH3, C2H5) erhält man nach der Reaktion SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. Es werden einige physikalische Konstanten bestimmt, (Fp., Kp., d420, nD20, ΔHv und ΔSv), das Hydrolyse- und Alkoholyseverhalten studiert sowie die RAMAN-, IR- und 1H- sowie 19F - NMR-Spektren aufgenommen, zugeordnet und diskutiert. Die Ester sind im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen im flüssigen Zustand stark assoziiert. Der Äthylester besteht im flüssigen Zustand aus zwei rotationsisomeren Molekelsorten. Nach den 19F - NMR-Spektren liegen die Ester mit geringen Mengen SeO2F2 und (RO)2SeO2 im Gleichgewicht vor. Im 1H - NMR-Spektrum des FSeO2OC2H5 lassen sich F - H-Spin-Spin-Wechselwirkungen üer 5 Bindungen nachweisen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 202-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of (CH3)2SeO with the metal perchlorates M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 and UO2(ClO4)2 are reported (formulas see above). The shifts of the Se=O stretching frequencies in the complexes show that oxygen is the donor atom. By means of magnetic moments, visible reflextion spectra and IR-data the possible structures of the complexis are discussed. The spectrochemical parameters Dq and B are calculated and the positions of (CH3)2SeO in the spectrochemical and the nephelauxetic series are deduced.
    Notes: Durch Umsetzung von (CH3)2SeO mit den Metallperchloraten M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 und UO2(ClO4)2 wurden die folgenden Komplexe isoliert [(CH3)2SeO = DMSeO]: [M(DMSeO)6](ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd, Mg); [M(DMSeO)6](ClO4)3 (M = Cr, Fe); [Cu(DMSeO)4](ClO4)2; [Ag(DMSeO)2]ClO4 und [UO2(DMSeO)5](ClO4)2. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung des DMSeO über den Sauerstoff. Es wurden die magnetischen Momente der Cr-, Mn-, Fe-, Co-, Ni- und Cu-Komplexe ermittelt sowie die Elektronen-Reflexionsspektren aufgenommen. Daraus konnten strukturelle Angaben gewonnen werden. Aus den Elektonenspektren wurden die Dq- und B-Werte abgeleitet und das DMSeO in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe eingeordnet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 256-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes with the general formula [M(DMeSeO)8](ClO4)3 of the above given 4f ions are prepared. IR and RAMAN spectra indicate coordination of the DMeSeO-molecules via the oxygen atom. The coordination polyeder is probably a distorted antiprismatic structure with the point group D4. The magnetic moments correspond to those of the free 4f ions.
    Notes: Durch Umsetzung von (CH3)2SeO = DMeSeO mit den Perchloraten M(ClO4)3 (M = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb) wurden Komplexe der Zusammensetzung [M(DMeSeO)8](ClO4)3 isoliert. Aus den IR- und RAMAN-Spektren folgt Koordination der acht DMeSeO-Molekeln über die Sauerstoffatome an die 4f-Ionen. Für das Koordinationspolyeder wird eine verzerrte antiprismatische Struktur der Punktgruppe D4 wahrscheinlich gemacht. Die magnetischen Momente entsprechen denen der freien 4f-Ionen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 137-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXVIII. Infrared Spectra of (CH2NH2)SeO and (CH3NH)2SeOThe infrared spectra of the compounds (CH2NH)2SeO and (CH3NH)2SeO are presented and assigned by comparison with analogous compounds. The bond relations in both amides are discussed. Strong intermolecular hydrogen-bonds are formed between the Se =O and NH bond.
    Notes: Die Infrarotspektren der Verbindungen (CH2NH)2SeO und (CH3NH)2SeO werden mitgeteilt und über den Vergleich mit analogen Verbindungen zugeordnet. An Hand der IR-Spektren werden die Bindungsverhältnisse beider Verbindungen diskutiert. Die SeO-Bindung bildet mit der NH-Bindung starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
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    Location Call Number Expected Availability
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