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  • 1965-1969  (11)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2069-2077 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The preparation of (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methacrylate is carried out using the reaction between a mixture of methacrylic acid and thionyl chloride with 2,3-O-isopropylideneglycerol in an HMPT/ether medium.Anionic polymerization of the obtained monomer yields linear polymers of low polydispersity, provided the experimental conditions are satisfactory.Using anionic block copolymerization, model-networks of poly[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methacrylate] [poly(4)] have been obtained with ethylene dimethacrylate as bifunctional second monomer. The obtained gels are characterized by the quasi-constant molecular weight of the elastic chains between two successive branch points.The acidic hydrolysis of the acetal functions of the linear poly(4) yields poly(2,3-dihydroxypropyl methacrylate).
    Notes: La préparation du méthacrylate de (diméthyl-2,2 dioxolann-1,3 yle-4) méthyle (4) a été mise au point par réaction en milieu HMPT/éther d'un mélange d'acide méthacrylique et de chlorure de thionyle avec l'O-isopropylidène-2,3 glycérol (3).La polymérisation anionique de ce monomère donne naissance à des polymères de faible polydispersité en masse moléculaire.Si le poly[méthacrylate de (diméthyl-2,2 dioxolann-1,3 yle-4) méthyle] [poly(4)] α,ω-d+arbanionique «vivant» est utilisé comme promoteur pour la polymérisation d'une +ible quantité de diméthacrylate d'éthylène, la réaction conduit à la formation de réticu+ +odèle homogènes caractérisés par la longueur quasi-constante de leurs éléments linéaires.L'hydrolyse acide de la fonction acétal du poly(4) linéaire conduit au poly(méthacrylate de dihydroxy-2,3 propyle).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 13 (1974), S. 779-790 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: X-ray diffraction and stereochemical analyses were used to study the hydrated structure of the helical amylose polymorph having a fiber repeat spacing of 8 Å. Intensity calculations using computer models confirmed six as the number of residues per turn and supported the space group P212121. Both diffraction intensity and stereochemical methods indicate the suitability of residue G3 from the potassium acetate complex of cyclohexaamylose as opposed to residues with longer O(4)-O(1) vectors. Comparison of the present results with those obtained for V amylose dehydrate indicated no major conformational differences between the two helix skeletons. A net helical rotation of approximately 30° accompanied the hydrate-dehydrate transition and the rotational position in the hydrate allowed packing that was less close. Hydration water molecules were not located; noncarbohydrate peaks on the electron density maps were primarily due to Fourier series termination errors.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 11 (1972), S. 563-586 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2534-2544 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Methylenedioxybenzene, 34. On the Preparation of Dimethoxy(methylenedioxy)benzenedicarboxylic AcidsThe preparation of 5.6-dimethoxy-3.4-methylenedioxyphthalic acid (B), 5.6-dimethoxy-2.3-methylenedioxyterephthalic acid (C), 2.6-dimethoxy-4.5-methylenedioxyisophthalic acid (D), and derivatives of 3.6-dimethoxy-4.5-methylenedioxyphthalic acid (A) is described.
    Notes: Die Darstellung der 5.6-Dimethoxy-3.4-methylendioxy-phthalsäure (B), 5.6-Dimethoxy-2.3-methylendioxy-terephthalsäure (C) sowie 2.6-Dimethoxy-4.5-methylendioxy-isophthalsäure (D) und von 3.6-Dimethoxy-4.5-methylendioxy-phthalsäure(A)-Derivaten wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new technique, based on the formation of reversible gels is proposed for the separation of grafted copolymer from the homopolymer corresponding to the grafts. The method is developed particularly with respect to its application to ABS resins.It is shown that, if the main chain carrying the grafts (polybutadiene) is supplied with COOH groups, reversible cross-linking can be obtained by dipolar association of neutralized COOH groups (e.g. by CH3ONa). When dissolved in a mixture of an apolar solvent and a solvent (CH3OH) solvating the COONa associates, such a polymer forms a gel, if the solvating agent is eliminated. This cross-linking by association of COONa dipols leads to a nearly total insolubility of the carboxylated polymer.Renewed addition of the solvating agent leads to a dissolution of the gel phase. The mixture benzene/CH3OH has been chosen for effectuating the cycles gelation-dissolution; methanol being easily eliminated by azeotropic distillation at ordinary temperature.Optimal conditions for the reversible gel formation have been given.This sol-gel separation technique can be applied for the purification of graft copolymers.
    Notes: Une nouvelle technique, basée sur la formation de gels réversibles, est proposée pour la séparation d'un copolymère greffé de l'homopolymère correspondant aux greffons. La mise au point de la méthode a été faite en vue de son application aux résines ABS.On montre ainsi que si le tronc porteur des greffons (polybutadiène) a été muni de groupes COOH, une réticulation réversible peut être obtenue par association dipolaire des groupes COOH salifiés (p. ex. par CH3ONa). A partir d'un tel polymère, en solution dans un mélange de solvant apolaire et d'un solvatant (CH3OH) des associats COONa, on provoque la gélification par élimination du solvatant. Cette réticulation par association entre dipoles COONa permet l'insolubilisation presque totale du polymère carboxylé.Une nouvelle addition de solvatant provoque la dissolution de la phase gel.Le mélange benzène/CH3OH a été choisi pour effectuer les cycles gélification-dégélification, le méthanol pouvant être éliminé aisément par distillation azéotropique à température ordinaire.Les conditions optimales de formation du gel réversible ont pu être définies.Cette technique de séparation sol-gel peut être transposée aux copolymères greffés, en vue de leur purification.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The dynamic mechanical properties of chlorinated polyethylenes with well determined microstructures are studied at low frequency and a temperature range between -140°C and +240°C. An interpretation of the mechanical behaviour of these products as a function of the chemical constitution of their chains is proposed.
    Notes: Les propriétés mécaniques dynamiques de polyéthylènes chlorés de microstructures bien déterminées sont étudiées en basse fréquence dans un domaine de température compris entre -140°C et + 240°C. Une interprétation du comportement mécanique de ces produits en fonction de la constitution chimique de leurs chaǐnes est proposée.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 3523-3529 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: ABS resins formed by copolymerization of styrene (S) and acrylonitrile (AN) in the presence of polybutadiene, consist of a mixture of SAN graft copolymer on polybutadiene and of ungrafted SAN copolymer. After separation and analysis, the AN contents of the grafted and ungrafted SAN are compared. The change of the AN contents as a function of the conversion and the concentration of polybutadiene is studied.As a consequence of the preferential solvation of polybutadiene by styrene and the initiator, the grafted SAN has a lower AN content than the non grafted SAN.At low conversions, where preferential solvation is maximum, it is also possible to show the presence of non grafted SAN which is formed in the polybutadiene coil or polybutadiene medium (“internal free SAN”). The characteristics of this “internal free SAN” are similar to those of the grafted SAN and especially its AN content is lower than that of SAN copolymer prepared under azeotropic conditions in the absence of polybutadiene.
    Notes: Par copolymérisation du styrène (S) et de l'acrylonitrile (AN) en présence de polybutadiène, conduisant aux résines ABS, il se forme du copolymère greffé et du SAN libre. Après séparation et analyse du copolymère greffé, on compare la teneur en AN du SAN greffé et du SAN libre.On étudie l'évolution de ces teneurs en fonction du taux de conversion et pour différentes concentrations en polybutadiène.En raison de la solvatation préférentielle du polybutadiène par le styrène et le promoteur, le SAN greffé a une teneur en AN inférieure à celle du SAN libre.Aux faibles taux de conversion, lorsque la solvatation préférentielle est maximum, on peut également mettre en évidence du «SAN libre interne», se formant dans le milieu polybutadiène, et dont les caractéristiques sont similaires à celles du SAN greffé. Ce «SAN libre interne» présente notamment un taux en AN plus faible que les copolymères SAN préparés dans des conditions azéotropes en absence de polybutadiène.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: High resolution NMR analysis of polyethylenes of low density chlorinated in suspension or in solution shows a fundamental difference of the microstructure between these two kinds of products.The products prepared in suspension with up to 65% chlorine can schematically be considered as semicrystalline copolymers with polyethylene-poly(vinyl chloride) sequences and beyond 65% chlorine as amorphous copolymers of vinyl chloride, 1,1-dichloroethylene, 1,2-dichloroethylene, and 1,2,3-trichloroethylene.The products prepared in solution are practically chlorinated statistically and become very quickly amorphous. At the beginning of their chlorination the formation of dichloromethylene groups dominates. At higher chlorine contents vinyl chloride sequences appear which become predominant at 60% chlorine. Beyond 60% chlorine 1,2-dichloroethylene units appear.
    Notes: L'analyse par R.M.N. haute résolution de la microstructure de polyéthylènes basse densité chlorés soit en suspension soit en solution est entreprise et fait apparaître une différence fondamentale de constitution entre ces deux catégories de produits.Les produits préparés en suspension peuvent schématiquement être considérés jusqu'à 65% de chlore comme des copolymères semi-cristallins séquencés polyéthylène-polychlorure de vinyle et, au-delà, comme des copolyméres amorphes de chlorure de vinyle, dichloro-1,1 éthylène, dichloro-1,2 éthylène et trichloro-1,1,2 éthylène.Les produits préparés en solution sont pratiquement chlorés de façon statistique et deviennent très rapidement amorphes. Au début de leur chloration la formation de groupement dichlorométhylène domine. Pour des teneurs en chlore plus élevées apparaissent des séquences polychlorure de vinyle qui deviennent prédominantes à 60% de chlore. Au-delà de 60% de chlore se forment des unités dichloro-1,2 éthylène.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: For the separation of graft copolymers, especially for ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene), we propose a new technique based on the formation of reversible gels. For carboxylated polybutadiene, reversible crosslinking may be obtained by dipole associations of COOH groups, neutralized with a monovalent metal derivative (e.g. CH3ONa). Under these conditions, by sol-gel separations, the graft copolymer can be isolated rapidly from the polymer not fixed on polybutadiene.The efficiency of the method is shown for 4 different ABS, by using a radioactif AS copolymer as a tracer.The graft copolymer, isolated after 3 successive sol-gel separation steps, contains as low as 0,03% to 0,85% non grafted AS, depending on the initial ABS. This method presents the advantage to give evidence for low graft contents and may so be suitable for kinetic studies at low degrees of conversion.This separation technique can also be applied to other systems, if COONa groups can be fixed selectively, before or after grafting, either on the polymer backbone of the graft or on the polymer forming the grafts.
    Notes: Une nouvelle technique, basée sur la formation de gels réversibles, est proposée pour la séparation de copolymères greffés, spécialement dans le cas des ABS (acrylonitrile, butadiène, styrène). Par carboxylation du polybutadiène une réticulation réversible peut être obtenue par associations dipolaires des groupes COOH salifiés par un composé d'un métal monovalent (ex.: CH3ONa). Dans ces conditions, des séparations sol-gel permettent d'isoler rapidement le copolymère greffé du polymère non fixé sur le polybutadiène.L'efficacité de la méthode a été montrée pour 4 ABS différents, en utilisant comme traceur un copolymère AS radioactif.Le copolymère greffé, isolé après 3 séparations successives sol-gel, ne contient plus qu'une proportion d'AS non greffé variant de 0,03% à 0,85%, suivant les ABS analysés. Cette méthode, qui présente l'avantage de pouvoir mettre en évidence des taux de greffage faibles, permet d'aborder l'étude cinétique des greffages, notamment aux taux de conversion faibles.Ce principe de séparation peut être appliqué à d'autres systèmes, à condition de pouvoir fixer sélectivement avant ou après greffage, des groupes COONa sur le polymère tronc ou le polymère formant les greffons.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This work contains data on the dielectric properties of polyproline II and hydrated polyproline II (water contents ranging from 0-10%) at temperatures of 35, 42,5, 50,5 and 60,5°C, for frequencies from 500 Hz to 3 MHz. These investigations imply two processes of conduction: an electronic conduction at a water content of 0 to 6% and a main ionic conduction at higher water contents. The analysis of the dielectric loss data shows two absorption bands: one associated with the reorientation of the dipoles in the electric field, the other one with polarization of bound water.
    Notes: Ce travail donne les résultats sur les propriétés diélectriques de la polyproline II hydratée aux températures de 35, 42,5, 50,5 et 60,5°C dans une gamme de fréquences de 500 Hz à 3 MHz pour des taux d'hydratation compris entre 0 et 10%. On a pu ainsi mettre en évidence l'existence de deux mécanismes de conduction: un mécanisme de conduction électronique entre 0 et 6% d'eau et un mécanisme à contribution ionique prépondérante pour des teneurs en eau supérieures.Les courbes d'absorption présentent deux bandes: l'une associée à la réorientation de dipǒles dans le champ électrique, l'autre à la polarisation de l'eau liée au polypeptide.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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