ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The 1H-NMR spectra of seventeen polynuclear phenolic compounds synthesized of p-cresol and formaldehyde with a molecular weight up to 986, were registered. The chemical shifts of the signals are: from 2.13 to 2.44 ppm for the methyl-protons; from 3.61 to 4.01 ppm for the methylene-protons and from 6.45 to 7.74 ppm for the aromatic protons. The proton signals of the phenolic hydroxy-groups have no characteristic chemical shifts; in some cases they could be recognized only after changing the solvent and they were found in the range from 5.45 to 11.03 ppm. In compounds of higher molecular weights the methyl- and methylene-protons which are in the end positions of the chains differ from the other ones. The proportions of the protons resulting from the integrals of the individual signals are identical with those that can be predicted from the given chemical structure. The 1H-NMR spectra allow for an estimation of the purity of the analyzed compounds. The structures which are derived from the way of synthesis and which conform with the respective IR-spectra can be confirmed to a large extent by the 1H-NMR-spectra.
Notes:
Von 17 phenolischen, aus p-Kresol und Formaldehyd aufgebauten Mehrkernverbindungen mit einem Molekulargewicht bis 986 wurden die kernmagnetischen Resonanz-(1H-NMR)-spektren aufgenommen. Die gefundenen Bereiche der Signale sind: für die Methylprotonen von δ = 2,13 bis 2,44 ppm, die Methylenbrückenprotonen von 3,61 bis 4,01 ppm und die aromatischen Protonen von 6,45 bis 7,74 ppm. Die Signale der Protonen der phenolischen Hydroxylgruppe haben keine charakteristischen chemischen Verschiebungen; sie konnten manchmal erst nach Lösungsmittelwechsel erkannt und im Bereich von 5,45 bis 11,03 ppm gefunden werden. Bei höhermolekularen Verbindungen lassen sich die in der Kette endständigen Methyl- und Methylenbrückenprotonen von den anderen unterscheiden. Die Flächenintegrale der einzelnen Signale stimmen mit der angegebenen chemischen Struktur überein. Die NMR-Spektren erlauben auch, den Reinheitsgrad der untersuchten Verbindungen abzuschätzen. Die aus den Synthesewegen abgeleiteten Strukturen, die mit den zugehörigen IR-Spektren übereinstimmen, können durch die NMR-Spektren weitgehend bestätigt werden.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021290109
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