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  • Inorganic Chemistry  (13)
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  • Metal bis(acetylacetonate) complexes
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  • Wiley-Blackwell  (14)
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  • Wiley-Blackwell  (14)
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  • 11
    Electronic Resource
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    Gemischtligandkomplexe des Nickel(0) und Kobalt(I) mit anionischen Liganden des Typs E(C6H5)3- (E = Ge, Sn, Pb) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 18-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Ligand Complexes of Nickel(0) and Cobalt(I) with the Anionic Ligands E(C6H5)3- (E = Ge, Sn, Pb)Complexes of the general formula MINi(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) and MI3Ni(PPh3)(EPh3)3(THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]) are formed from (Ph3P)2Ni(C2H4) by substitution with MIEPh3. The analogous complexes of the ligand SiPh3- could not be prepared, because of the formation of SiPh4 from LiSiPh3 and coordinated PPh3. Attempts to synthesize a nickel(II) complex of the ligand SnPh3- had no success, only possible decomposition products of these compounds, like (nBu2PPh)2NiII(Ph)Cl and NaxNi°(PPh3)4-x(SnP4)x(THF)Y, were isolated. NaCoI(PPh3)2(SnPh3)2(THF)7 (IV) was prepared by the reaction of Co(PPh3)3Cl and NaSnPh3.1H-NMR and 119Sn Mössbauer spectra show a higher donor action of SnPh3- in IIb than in Ib. This causes a stronger π-back donation Ni → P in the case of IIb. IV is a paramagnetic compound, the vis-spectrum is discussed using simple crystal field theory.
    Notes: (Ph3P)2Ni°(C2H4) reagiert mit Verbindungen des Typs MIEPh3 unter Substitution zu Gemischtligand-Komplexen MINi°(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) bzw. MI3 Ni°(PPh3)3(EPh3) (THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]). Analoge Komplexe mit dem Liganden SiPh3- konnten nicht isoliert werden, da LiSiPh3 mit komplex gebundenem PPh3 zu SiPh4 reagiert. Versuche zur Synthese von Nickel(II)-Komplexen des Liganden SnPh3- blieben ohne Erfolg, es wurden nur mögliche Zersetzungsprodukte dieser Verbindungen isoliert [(nBu2PPh)2Ni(Ph)Cl und NaxNi(PPh3)4-X(SnPh3)x(THF)Y]. Die Umsetzung von (Ph3P)3CoCl mit NaSnPh3 führt zu NaCoI (PPh3)2(SnPh3)2(THF)7.Aus den 1H-NMR- und den 119Sn-Mößbauerspektren ergibt sich, daß die Donatorwirkung der Liganden SnPh3- beim Übergang von Ib zu IIb ansteigt. Daraus resultiert für IIb eine im Vergleich zu Ib höhere π-Backdonation. IV ist paramagnetisch, das VIS-Spektrum kann auf der Basis der Kristallfeldtheorie erklärt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
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    Zur Reaktion von stickstoffhaltigen Thallium(I)-Chelaten mit SchwefelkohlenstoffProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 113-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Nitrogen-Containing Thallium(I) Chelates with Carbon DisulfideThallium(I) chelates of β-ketoenamines (IV) and α-picolyl ketones (VIII) are formed starting with the ligands (II und III) and thallium ethylate. But the synthesis is not generally practicable. As in the case of Tl(acac) carbon disulfide causes an electrophilic substitution at the central carbon atoms of the chelaterings of IV and VIII yielding dithallium compounds of dithiocarbonic acids (X and XI). A comparison of the i.r. spectra (II → IV → X, III → VIII → XI) shows X but not XI to be a metal chelate.
    Notes: Thallium(I)-Chelate von β-Ketoenaminen (IV) und α-Picolylketonen (VIII) entstehen aus den Liganden (II und III) und Thalliumethylat. Die Synthese ist jedoch nicht allgemein durchführbar. Mit Schwefelkohlenstoff erfolgt wie bei den Thallium(I)-1,3-diketonaten eine elektrophile Substitution am zentralen Kohlenstoffatom der Chelatringe von IV bzw. VIII. und es entstehen Dithalliumverbindungen (X bzw. XI) von Dithiocarbonsäuren. Ein Vergleich der IR-Spektren (II → X bzw. III → VIII → XI) zeigt, daß X ein Metallchelat ist, XI dagegen nicht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580116
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
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    2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure als ambifunktioneller Ligand in Eisen(III)-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 227-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic Acid as an Ambifunctional Ligand in Iron(III) ComplexesFrom steric reasons the anthranilic acid -N,N-diacetic acid group and the salicylic acid group of 2-bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid (H5C) cannot coordinate to the same central atom. With iron(III) H5C forms the mononuclear complex (HC)Fe(OH)2-, the central atom is fixed to the anthranilic acid N,N-diacetic acid group. In a weak acid medium (HC)Fe(OH)2- is converted into the binuclear species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- which is of a deep red colour. In this complex the anion C5-has the function of a bridging ligand coordinating both by the anthranilic acid-N,N-diacetic acid group and by the salicylic acid group.The complex formation in the ternary system iron(III)/nitrilo triacetic acid/5-sulfo salicylic acid may be used as model for the dimerisation of the anion (HC)Fe(OH)2-.
    Notes: In der 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure-N,N-diessigsäure- und eine Salicylsäure-Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2-, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure-N,N-diessigsäure-Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2- geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als- Anion C5- als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure- als auch über die Salicylsäure-Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2- kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Nitrilotriessigsäure/5-Sulfosalicylsäure modelliert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120306
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
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    Neue Kupfer(I, II)-Verbindungen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 438 (1978), S. 242-248 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Copper(I, II) CompoundsComplexes of the type [CuII(N∩N)2][CuICl1+x]2x (N∩N = en, pn, 2-amino picoline) are prepared from Cu(N∩N)2Cl2 and copper(I) chloride. [CuII(enac)][CuICl2]2  -  a complex with a macrocyclic cation  -  is obtained, by the reaction of Cuen2Cl2 in aqueous acetone.Diacetyl monoxime partially reduces copper(II) of Cu(NSMe)2Cl2 and in this way causes the formation of [Cu(NSMe)2][CuCl3] (NSMe = β-aminoethyl methylsulfide). On the other hand a template reaction of this oxime with Cu(NSMe)2 (ClO4)2 produces CuII(ONNSMe)(ClO4) (HONNSMe=CH3C(NOH)C(NCH2CH2SCH3)CH3), which shows a reduced paramagnetism.Basing on magnetic behaviour, i. r. and vis spectra the structure of the new compounds is discussed.
    Notes: Durch Umsetzung Von Chelaten des Formeltyps CuII(N∩N)2Cl2 (N∩N = en, pn, α-Picolylamin) mit Kupfer(I)-chlorid konnten Komplexsalze der Zusammensetzung [CuII(N∩N)2]x[CuICl1+x]2x dargestellt werden. Bei der Reaktion mit Cu en2Cl2 in wasserhaltigem Aceton wurde unter gleichzeitiger Knüpfung eines Großringes [Cu(enac)][CuCl2]2 erhalten.Diacetylmonoxim reduziert einen teil des Kupfer(II) im Cu(NSMe)2Cl2 und bewirkt so die Bildung von [Cu(NSMe)2][CuCl3]. (NSMe = β-Aminoethyl-methylsulfid). Mit Cu(NSMe)2(ClO4)2 setzt sich jedoch das gleiche Oxim in einer template-Reaktion zum Innerkomplex Cu(ONNSMe)ClO4 mit stark reduziertem Paramagnetismus um (HONNSMe = CH3C(NOH)C(NCH2CH2SCH3)CH3). Auf der Basis des magnetischen Verhaltens, der IR- und VIS-Spektren wird die Struktur der neuen Komplexsalze diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784380126
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