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  • Chemistry  (21)
  • Artificial surfactant
  • 1975-1979  (10)
  • 1960-1964  (11)
  • 1
    Electronic Resource
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    Identifikation röntgenographischer Pulverdiagramme mit dem TischcomputerHerrn Dir. Dr.-Ing. Kurt Richard zum 65. Geburtstag gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 7 (1976), S. 38-48 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Identification of X-Ray powder diffraction patterns with the mini-computer. A description is given of a programme for identifying X-ray diffraction patterns of multiphase, polycrystalline materials with the minicomputer Wang 720 C. It is determined by the identification strategy, the identification criterion and the Δd(d) function which describes the permissible variation between the measured d values and those laid down in accordance with ASTM material data cards in the magnetic tape file. In the course of these investigations the partially erroneous and often also incomplete information provided by this file in respect of relevant material data proved in particular to be the decisive factor for the limitation of the reliability of the identification result.The efficiency of the programme is demonstrated by means of characteristic examples. In conclusion, the prospects for the future development of this programme are discussed.
    Notes: Es wird ein Programm zur Identifikation von Röntgenbeugungsdiagrammen mehrphasiger, polykristalliner Stoffe mit dem Tischcomputer Wang 720 C beschrieben. Seine bestimmenden Größen sind die Identifikationsstrategie, das Identifikationskriterium und die Δd(d)-Funktion, die die zulässige Abweichung zwischen den gemessenen und den in der Magnetband-Datei nach ASTM-Stoffdatenkarten festgelegten d-Werten vorgibt. Im Verlauf dieser Untersuchungen erwiesen sich insbesondere die z. T. fehlerhaften und nicht selten auch unvollständigen Angaben dieser Kartei bei relevanten Stoffdaten als der entscheidende Faktor für die Begrenzung der Zuverlässigkeit des Identifikationsergebnisses.An charakteristischen Beispielen wird die Leistungsfähigkeit des Programms demonstriert. Abschließend wird ein Ausblick auf die Weiterentwicklung dieses Programms gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19760070108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Phosphate, Arsenate und Vanadate des Typs AII0,5AIV0,5BVO4 mit Zirkon- oder Huttonitstruktur (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 76 (1964), S. 608-608 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.196407613138
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydrophilie von PolymerenHerrn Professor Dr. Vasiltij Valdimirovič Koršak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 117-118 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Celluloseacetatmembranen für Ultrafiltration und UmkehrosmoseHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Hermann Klare zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 313-321 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Membranes of cellulose acetate of the acetylation degree of 2.5 were obtained by using acetone as solvent and formamide as swelling agent. The conditions of prepaation were related to the properties of the membranes. By changing only some parameters a broad range of different ultrafiltration properties can be established. The properties of the experimental membranes are compared with that of commercial membranes.
    Notes: Aus einem Celluloseacetat mit dem Acetylierungsgrad 2,5 wurden unter Verwendung von Aceton als Lösungsmittel und Formamid als Quellmittel Membranen hergestellt. Die Herstellungsbedingungen werden zu den Membraneigenschaften in Beziehung gesetzt. Durch änderung nur weniger Einflußgrößen läßt sich ein breites Spektrum von Ultrafiltrationseigenschaften der Membranen erreichen. Die Eigenschaften der Membranen werden mit den Eigenschaften von handelsüblichen Membranen verglichen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300517
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  • 5
    Electronic Resource
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    CA-Untersuchungen zu wahren und vermeintlichen Cyclisierungsreaktionen von Ionen in der Gasphase - Eine Nachlese zu anomalen ortho-EffektenXXVI. Mitteilung ‘Massenspektrometrische Untersuchung organischer Stickstoffverbindungen.’ Als XXV. Mitteilung gilt loc. cit. Lit. 1. (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 12 (1977), S. 39-44 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using collisional activation mass spectrometry and suitable reference ions the mechanisms of some decompositions of ortho substituted benzene derivatives have been elucidated, as well as the ion structures of the products.
    Notes: Mit Hilfe der Stoßaktivierungsmassenspektrometrie werden durch die Verwendung geeigneter Referenz-Ionen sowohl die Zerfallsmechanismen ortho-substituierter Benzolderivate als auch die Strukturen der resultierenden Produkt-Ionen aufgeklärt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210120112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    The mechanism of loss of C2H2O from cinnamylalcohol (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 11 (1976), S. 101-102 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The mass spectra of ring deuterated and 13C labelled cinnamylalcohol give evidence of a partial hydrogen scrambling which is not accompanied by carbon skeleton rearrangements.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210110113
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Isomerisierung von Methoxy- und Carbomethoxysubstituierten Cycloalkyl- und Alken-radikalkationen (1979)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 14 (1979), S. 244-253 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The very complex isomerization patterns of methoxy and carbomethoxy substituted cycloalkanes (3- to 7-membered rings) have been investigated using collisional activation, metastable ion characteristics and field ionization kinetics. The extent of isomerization depends on both the ring size and the substituent. Irrespective of the electronic properties of the substituent, ring opening involves exclusively the C-1—C-2 bond whereby linear alkene radical cations are formed. In the case of OCH3- and COOCH3 substituents the position of the resulting double bond (terminal or α,β-unsaturated) is determined more by the ring size of the precursor molecules and less by the electronic properties of the substituents. Contrary to these findings alklyl substituted cycloalkanes (3- to 5-membered rings) rearrange exclusively to terminal alkene radical cations. The barrier for double bond isomerization seems to be substantially influenced by substituents.
    Notes: Unter Benutzung mehrerer Techniken, wie Stoßaktivierung, Charakteristik metastabiler Ionen und Feldionisationskinetik, wird das äußerst komplexe Isomerisierungsverhalten von methoxy- und caarbomethoxysubstituierten Cycloalkanen (drei-bis siebengliedrege Ringe) analysiert. Das Ausmaß der Isomerisierung hängt sowohl von der Ringgröße als auch vom Substituenten ab, während die Ringöffnung unabhängig von den elektronischen Eigenschaften der Substituenten immer die C-1—C-2-Bindung betrifft. Hierbei werden ausschließlich lineare Alken-Radikalkationen erzeugt. Bei OCH3- und COOCH3-Substituenten wird die Lage der resultierenden Doppelbindung terminal oder α,β-ungesättigt hauptsächlich durch die Ringgröße des Cycloalkan-Molekülions und weniger durch den Substituenten beeinfluß. Alkylsubstituierte Cycloalkane (drei- bis fünfgliedrige Ringe) lagern sich allerdings nur zu terminalen Alken-Radikalkationen um. Die Barriere der Doppelbindungswanderung scheint vom Substituenten abhängig zsu sein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210140504
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Durch Nachbargruppenbeteiligung induzierte (1,2)-Chlorwasserstoff-Eliminierung aus ionisiertem 2-(β-Chloräthyl)- benzoesäuremethylester (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 12 (1977), S. 573-577 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By using deuterium labelled compounds and collisional activation spectra the mechanism of the unusually intensive HCl elimination from 2-(β-chloroalkyl)benzoic acid methyl ester as well as the structure of the product ion have been elucidated. It can be shown that the structure of the stable ion (lifetime τ∼10-5 s) is best represented by 2-vinyl benzoic acid methyl ester whereas the reactive ion (lifetime τ〈10-6 s) at least partially rearranges to a cyclic ion. The hydrogen chloride elimination from 2-(β-chloroalkyl)benzoic acid is apparently a simple 1,2 process. A closer examination reveals that the reaction represents a further example of an unusual neighbouring group participation of the ester function.
    Notes: Durch die Untersuchung deuterierter Verbindungen und die Benutzung von Stoßaktivierungsspekten werden sowohl der Mechanismus der ungewöhnlich intensiven HC1-Eliminierung aus 2-(β-Chloräthyl)benzoesäuremethylester als auch die Struktur des resultierenden Produkt-Ions aufgeklärt. Es wird belegt, daß die stabilen -Ionen (Lebensdauer τ ∼ 10-5s) als ionisierte 2-Vinylbenzoesäuremethylester vorliegen, während die reaktiven Spezies (τ 〈 10-6s) wenigstens teilweise cyclisieren. Die HCL-Abspaltung aus 2-(β-Chloräthyl)benzosäuremethylester stellt nur formal eine simple (1,2)-Eliminierung dar. In Wirklichkeit handelt es sich um eine besondere Nachbargruppenbeteiligung der Esterfunktion.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210120910
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur wecheslwirkung der amidfunktion mit dem β-C-atom bei zerfällen α,β-ungesättigter amid: Sauerstoff- odder stickstoff-attacke?XXV Mitterilung ‘Massenspektrmetrishc Untersucung organischer Stickstoffverbindungen’. Als XXIV Mitterilung gilt lóc. cit. Lit. 1.Teilweise vorgetragen: (a) 8th Meeting British Mass Specstriscopy Group, Keele, United Kingdom (1975): Chemiedozententagung Regensburg, 1976). (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 12 (1977), S. 125-130 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of 13C labelled crotonamide and analysis of the collisional activation spectra from sutitable reference compounds have shown that the radical elimination from the β-C-atom, caused by a neighbouring group interaction between the β-C-atom and the amide function, is essentially induced by a nitrogen attack and only to a minor extent by an attack of the carbonyl oxygen upon the β-C-atom. The resulting ion strucstures are discussed.
    Notes: Durch die Untersuchung 13C-markierter Crotonsäureamide und die Analyse von ‘collisional activation’ (CA)-Spektren geeigneter Referenzverbindungen wird belegt, daß die durch eine Nachbargruppenwechsel-wirkung zwischen β-C-Atom und Amidfunktion verursachte Radikal-Eliminierung vom β-C-Atom im wesentlichen durch eine Stickstoff-Attacke und nur untergeordnet durch einen Angriff des Carbonylsauerstoffs eingeleitet wird. Die resultierenden Ionenstrukturen werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210120304
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  • 10
    Electronic Resource
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    1,3-Dioxolanylium- und 1,3-Dioxanylium-Derivate via Protonenkatalysierte SNi-Reaktionen in der GasphaseHerrn Professor Dr. Hans-Werner Wanzlick zum 60. Geburtstag gewidmet. (1978)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 13 (1978), S. 618-628 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of chemical ionization 1,3-dioxolanylium as well as 1,3-dioxanylium ions are formed in proton catalysed SNi assisted heterolysis in the gas phase. The effects of both constitution and configuration are discussed and compared with the results of analogous reactions in the condensed phase. It is shown that the unimolecular decompositions of [MH]+ ions containing two vicinal substituents, e.g. Br or OAc, are not governed by the proton affinity of the departing neutrals HBr or HOAc, respectively. The findings partially contradict the results on HX loss (X: substituent) from protonated monosubstituted compounds.
    Notes: 1,3-Dioxolanylium- und 1,3-Dioxanylium-Ionen sind in der Gasphase durch protonenkatalysierte, SNi-assistierte Heterolysen unter den Bedingungen der Chemischen Ionisation zugänglich. Konstitutionelle und konfigurative Effekte werden diskutiert und mit den Ergebnissen der Heterolyse in kondensierter Phase verglichen. Es wird ferner gezeigt, daß die unimolekulare Eliminierung von HX (X = Br, OAc) aus vicinal disubstituierten [MH]+-Ionen nicht durch die Protonenaffinität der eliminierten Neutralteile bestimmt wird, so wie es bei monofunktionellen Verbindungen der Fall ist.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210131103
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