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Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Preparation of nonreactive surfaces for reaction-rate studies (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Chemical Kinetics 8 (1976), S. 23-24 
    Details
    ISSN: 0538-8066
    Schlagwort(e): Chemistry ; Physical Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/kin.550080104
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  • 2
    Digitale Medien
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    Collisional deactivation of O2(1Σg+) (1979)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Chemical Kinetics 11 (1979), S. 175-185 
    Details
    ISSN: 0538-8066
    Schlagwort(e): Chemistry ; Physical Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Relaxation rates for O2(1Σg+) by nonradiative pathways have been determined using the fast-flow technique. O2(1Σg+) is formed from O2(1Δg) by an energy pooling process. O2(1Δg) is generated by passing purified oxygen through a microwave discharge. Oxygen atoms are removed by distilling mercury vapor through the discharge zone. It has been observed that the wall loss rate for O2(1Σg+) decreases with increasing pressure of oxygen and thus appears to be diffusion controlled. Quenching rate constants for O2, N2, and He have been determined and found to be (1.5 ± 0.1) × 104, (1.0 ± 0.05) × 106 and (1.2 ± 0.1) × 105 l./mol·sec, respectively.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/kin.550110209
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Mechanismus der Oxydation des Eisens mit Wasserdampf, Luft und Kohlensäure bei hohen Temperaturen (1926)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 157 (1926), S. 165-172 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oxydation von Eisen mittels Wasserdampfs bei 1000-llOO° verläuft von FeO bis Fe304, begleitet von einer kontinuierlichen Äderung der Zusammensetzung der festen Phase. Die Untersuchung der Mikrostruktur verschiedener Oxydschichten weist anf einphasige Systeme hin. Es sind Gründe vorhanden, das Bestehen von isomorphen Gemischen und festen Lösungen zu vermuten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19261570111
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Ursache der Haarkupferbildung im Kupferstein. (Ein Beitrag zum System Fe—Cu—S) (1927)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 167 (1927), S. 329-340 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19271670126
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Beitrag zum Studium der Reduktion des Natriumsulfats mit Kohle (1928)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 170 (1928), S. 225-232 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1. Die Erzeugung von Schwefelnatrium mittels Reduktion von Natriumsulfat mit Kohle besteht im Grunde aus folgenden drei Reaktionen:.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19281700129
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Elektrolytische Kupferausscheidung aus Kupferchlorürlösungen (1928)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 173 (1928), S. 81-91 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19281730109
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  • 7
    Digitale Medien
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    Bimolecular self-reactions of phenyl-substituted phenoxyl radicals studied by flash photolysis (1979)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Chemical Kinetics 11 (1979), S. 357-374 
    Details
    ISSN: 0538-8066
    Schlagwort(e): Chemistry ; Physical Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Rate, equilibrium, and thermodynamic data for reaction (1) of 2,6-diphenyl-4R-phenoxyl radicals, where R==OCH3 (I), Ph (II), OC2H5 (III), O-n-C18H37 (IV), and 2,6-dicyclohexyl-4-phenylphenoxyl radical (V), in various solvents are obtained. The k1 values of radicals I to V are within (5.5 ± 1.0) × 107-(1.4 ± 0.3) × 109M-1·sec-1 in propanol. The solvent effect on k1 for radicals I and II was studied. The dimerization of radical I is diffusion-controlled in all solvent studies. The dimerization of radical II is viscosity-dependent but not diffusion-controlled. Plots of k1 against ET have a V shape. Specific solvent-solute interactions are seeming to be responsible for numerical k1 values of radicals I and II. The solvent effect is more pronounced for “slow” dimerization of radicals II than for “fast” dimerization of radicals I. The minimum k1 values correspond to pyridine and chloroform. The reaction (1) rate strongly depends upon the composition of a chloroform (S)-cosolvent binary mixture. Besides reaction (1) the following reactions proceed in binary mixture: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ K_{14} = 0.18 \pm 0.05M^{ - 1},k_{15} = (2.0 \pm 1.0) \times 10^8 M^{ - 1} \cdot \sec ^{ - 1} $$\end{document} (radical I, S-CCL4 mixture) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ K_{14} = 0.9 \pm 0.2M^{ - 1},k_{15} = (1.2 \pm 0.5) \times 10^7 M^{ - 1} \cdot \sec ^{ - 1} $$\end{document}(radical II, S-C6H14 mixture) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ K_{14} = 0.45 \pm 0.10M^{ - 1},k_{15} = (9.0 \pm 2.0) \times 10^6 M^{ - 1} \cdot \sec ^{ - 1} $$\end{document}(radical II, S-CCL4 mixture)In all cases k16 ≪ k15. Factors influencing dimerization rates in strongly nonideal mixtures CH3OH-CCL4 and CH3OH-CHCl3 are discussed.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/kin.550110403
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  • 8
    Digitale Medien
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    Molecular addition compounds of tin(iv) chloride. I. Preparation and infrared spectra of the complexes of stannic chloride with certain amides (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320112
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  • 9
    Digitale Medien
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    Crystal chemistry and synthesis of Ternary Silicates and Germanates containing alkali (Na+, K+) and alkaline earth (Ca2+, Sr2+, Ba2+) cations (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 163-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Kristallchemie der ternären Silicate und Germanate mit Alkali (Na+, K+)- und Erdalkali (Ca2+, Sr2+, Ba2+)-KationenDie Darstellung von neuen ternären Silicat- und Germanat-Phasen mit großen Alkali- und Erdalkalikationen wird beschrieben. Sie wurden durch Festkörperreaktion von Mischungen der Carbonate bzw. Oxalate mit SiO2 bzw. GeO2 oder durch Schmelzen und anschließende Rekristallisation des Glases erhalten.Vertreter der kubischen M4+M2+X3O9-Familie sind Na4CaSi3O9 und die isostrukturellen Verbindungen K4CaGe3O9, K4SrGe3O9, K4CaSi3O9 und K4SrSi3O9. K4BaSi3O9 ist pseudokubisch; die Symmetrie des Na4SrSi3O9 ist unbekannt. Zur rhomboedrischen M8+M2+X10O25-Familie gehören K8CaSi10O25, K8SrSi10O25 und K8BaSi10O25.Na2CaGe2O6 und Na2SrGe2O6 sind isostrukturell, aber strukturell nicht mit Na2BaSi2O6 verwandt. Na2Ba2Ge2O7 und Na2Ba2Si2O7 sind strukturell ähnlich.
    Notizen: The synthesis of new ternary silicate and germanate phases containing large alkali and alkaline-earth cations is described. They are made by solid-state reaction of mixtures of carbonates or oxalates with SiO2 or GeO2, or by fusion and subsequent recrystallization of the glass.Representatives of the cubic M4+M2+X3O9 family include Na4CaSi3O9 and the isostructural compounds K4CaGe3O9, K4SrGe3O9 and K4SrSi3O9. K4BaSi3O9 is pseudocubic: the symmetry of Na4SrSi3O9 is unknown. The rhombohedral M8+M2+X10O25 family includes K8CaSi10O25, K8SrSi10O25 and K8BaSi10O25.Na2CaGe2O6 and Na2SrGe2O6 are isostructural but both are structurally unrelated to Na2BaSi2O6. Na2Ba2Ge2O7 and Na2Ba2Si2O7 are structurally similar.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110211
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Studies on MM″(NCS)4 [M=Ni(II), Fe(II), Zn(II), and M″=Hg(II) Zn(II)] complexes (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 173-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen an MM″ (NCS)4-Komplexen (M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII)Komplexe des Typs MM′(NCS)4 · xL M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII; x = 2, 4, 6; L = Nicotinamid (nia), Isonicotinsaiurehydroxid (inh) 2-Aminopyrimidin (2apm)] wurden dargestellt und charakterisiert durch Elementaranalyse, molare Leitfähigkeit, magnetisches Moment, IR- und Elektronenspektren.
    Notizen: Coordination complexes of the type MM″(NCS)4 · xL M = Ni(II), Fe(II), Zn(II), M″ = Hg(II), Zn(II), x = 2, 4, 6 and L = nicotinamide (nia), 3-cyanopyridine (3-cpy), 4-cyanopyridine (4cpy), 4-aminopyridine (4apy), isonicotinic acid hydrazide (inh), 2-aminopyrimidine (2apm)l have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic moment, infrared and electronic spectral studies. Molar conductance data of NiZn(NCS), complexes are equivalent to 1:1 electrolyte. The infrared spectral studies indicate that only bridged thiocyanate groups are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L=3 and 4cpy, inh] and FeHg(SCN)4 · 2L [L = nia, 2apm], whereas both bridged and terminal thiocyanates are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L = nia, 3apy and ZnHg(SCN)4 · 2(inh). BOHR magneton values and electronic spectral data indicate an octahedral environment around nickel and iron in their complexes. Symmetry and group theory have also been used to establish the structure of the complexes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764230211
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