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  • 1
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    Rhodomycine, VIII; Antibiotica aus Actinomyceten, L. δ-Rhodomycinon (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1771-1778 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Rhodomycinon/Iso-rhodomycinon-Gemischen von Streptomyces purpurascens-Stämmen wurde als neuer Farbstoff das δ-Rhodomycinon, C 22H20O9, isoliert. Es läßt sich durch kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in kristallisiertes, rotes Bisanhydro-δ-rhodomycinon überführen, das durch spektroskopischen Vergleich als Derivat des 1.4.11- Trihydroxy-10-carbomethoxy-tetracenchinons-(5.12) identifiziert wurde. Diese Befunde im Verein mit dem NMR-Spektrum des δ-Rhodomycinons haben dessen Konstitution aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960705
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Rhodomycine, VI; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVII. ∊-Rhodomycinon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2681-2694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ∊-Rhodomycinon, das nach einem neuen Verfahren aus Rhodomycinon/Isorhodomycinon-Gemischen abgetrennt wurde, hat die Bruttoformel C22H20O9 und verwandelt sich bei kurzem Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in Bisanhydro-∊-rhodomycinon. Dieses läßt sich durch Hydroxylierung mit Mangandioxyd in ∊-Iso-pyrromycinon überführen.  -  Aus ∊-Rhodomycinon entsteht durch katalytische Hydrierung ∊-Rhodomycinon und aus diesem durch längeres Kochen mit Bromwasserstoffsäure und Dehydrierung des Reaktionsproduktes eine Verbindung, die mit einem aus β-Rhodomycinon erhaltenen „β-Rhodomycinon-HJ-Produkt“ identisch ist.  -  An Hand dieser und anderer Befunde wird für ∊-Rhodomycinon und ∊-Rhodomycinon eine Konstitutionsformel abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941015
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  • 3
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    Neue Sterine aus dem Kaktus Wilcoxia viperina (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3118-3130 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Wurzeln des Kaktus Wilcoxia viperina konnten neben Cholesterin, Campesterin, β-Sitosterin und Peniocerol drei neue α.β-ungesättigte Steroidketone isoliert werden. Eines dieser Ketone ist mit synthetischem 3β -Hydroxycholesten-(7)-on-(6) identisch, die beiden anderen, Viperidon und Viperidinon, sind Mono-und Dihydroxyderivate dieser Verbindung. Die Ergebnisse der katalytischen Hydrierung und spektroskopische Daten zeigen, daß sich die zusätzlichen Hydroxygruppen in 9α-bzw. 9α- und 14α-Stellung befinden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971123
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  • 4
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    Rhodosamin, Isolierung, Konstitution und Konfiguration (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2925-2936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrolysaten von Rhodomycingemischen wurde die Tridesoxy-dimethyl-amino-hexose Rhodosamin C8H17NO3 als kristallisiertes Hydrochlorid isoliert. Wäßr. Bariumhydroxid verwandelt Rhodosamin in 2-Desoxy-l-fucose und L-Boivinose. Dieser Befund zusammen mit dem NMR-Spektrum der beiden anomeren Rhodosamin-diacetate zeigt, daß Rhodosamin die 2.3.6-Tridesoxy-3-dimethylamino-L-lyxo-hexose ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961115
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  • 5
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    Rhodomycine, V; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVI. ∊-Iso-rhodomycinon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2174-2187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus ∊-Iso-rhodomycinon, einem der roten, von Streptomyces purpurascens erzeugten Farbstoffe, entsteht durch katalytische Hydrierung unter Abspaltung einer Hydroxygruppe das von der gleichen species gebildete ζ-Iso-rhodomycinon.  -  Jodwasserstoffsäure reduziert ∊-Iso-rhodomycinon zu einer kristallisierten, roten Verbindung, die um zwei Hydroxygruppen und eine Carbomethoxygruppe ärmer ist als das Ausgangsmaterial. Ihre Konstitution wurde durch oxydativen Abbau geklärt.  -  Pyrolyse, oder besser, kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure verwandelt ∊-Iso-rhodomycinon in ν-Iso-pyrromycinon, eine Reaktion, die strukturell die Rhodomycinone und Iso-rhodomycinone mit den ebenfalls von Streptomyceten produzierten Pyrromycinonen verknüpft.  -  Auf Grund dieser und anderer Befunde wird für ∊-Iso-rhodomycinon und ζ-Iso-rhodomycinon eine Konstitutionsformel aufgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940835
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  • 6
    Electronic Resource
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    Actinomycine, XXIII; Antibiotica aus Actinomyceten, XLV. Überführung von Actinomycin X2 in die Actinomycine C1, X0β und X0δRichard Kuhn zum 60. Geburtstag gewidmet. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2971-2982 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Actinomycin X2 enthält ein Molekül L-γ-Oxo-prolin, das damit zum ersten Mal als Bestandteil eines Naturstoffes nachgewiesen ist. Katalytische Hydrierung in Eisessig reduziert das L-γ-Oxo-prolin des Actinomycins X2 teils zu L-Prolin, teils zu L-allo-Hydroxy-prolin. Im ersten Fall entsteht aus Actinomycin X2 das in seiner Konstitution bekannte Actinomycin C1, im zweiten das bisher unbekannte Actinomycin X0δ. - Aluminiumisopropylat reduziert Actinomycin X2 - unter Umwandlung seines L-γ-Oxo-prolins in L-Hydroxy-prolin - zu Actinomycin X0β. - Durch diese Reaktionen wird die Konstitution der Actinomycine X2, X0β und X0δ soweit aufgeklärt, daß für jedes nur noch zwei Formeln zur Diskussion stehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931230
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  • 7
    Electronic Resource
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    Actinomycine, XXIV; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVIII. Actinomycin X1a und X0α (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1081-1093 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Actinomycingemischen vom Typ X wurden Actinomycin X1a, X0γ und X0δ abgetrennt.  -  Actinomycin X1a ist das zweite Actinomycin, das γ-Oxoprolin enthält.  -  Durch Reduktion mit Aluminiumisopropylat wurde aus Actinomycin X1a das bisher unbekannte Actinomycin X0α gewonnen.  -  Vergleichende Teste Zeigten, wieweit die antibiotisch wirksame Grenzkonzentration der X-Actinomycine von der Struktur ihres Peptidteils abhängt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950504
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  • 8
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    Rhodomycine, VII; Antibiotica aus Actinomyceten, XLIX. β-Rhodomycinion und γ- Rhodomycinon (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1356-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Rhodomycinon C20H18 O8 läßt sich durch Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure in Descarbomethoxy-Bisanthydro-∊-rhodomycinon und durch Kochen mit Salzsäure in Bisanhydro-β-rhodomycinon überführen.  -  Aus Str. purpurascens-Kulturen wurde erstmalig kristallisiertes γ-Rhodomycinon C20H18) O 7 isoliert.  -  Bei katalytischer Hydrierung entsteht aus β-Rhodomycinon unter Verlust einer sek. Hydroxygruppe γ-Rhodomycinon. Diese und andere Befunde haben die Konstitution des β-Rhodomycinons und γ-Rhodomycinons bis auf die Stellung einer phenolischen Hydroxygruppe aufgeklärt, für die zwei Möglichkeiten offenbleiben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960527
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  • 9
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    Diazomethan-Abbau von Bis-α-naphthochinon (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2555-2566 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[naphthochinon-(1.4)-yl-(2)] (Ia) reagiert an beiden Chinonringen in 1.3-dipolarer Cycloaddition mit Diazomethan. durch Oxydation wird das Addukt zu Naphthindazolchinon-(4.9) abgebaut. Das Abbauverfahren ist auf Derivate des Bis-α-naphthochinons Ia, wie Binaphthazarin und Actinorhodin anwendbar und ermöglicht, beide Ringsysteme solcher Verbindungen als Napthindazolchinon-Derivate zu fassen.  -  Methylierung von Napthindazolchinon-(4.9) und dessen 5.8-Dihydroxy-Derivat liefert erwartungsgemäß zwei isomere N-Methyl-Derivate, von denen in beiden Fällen nur das eine bekannt war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970922
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  • 10
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    Synthese und Diazomethan-Abbau des Binaphthazarins (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 810-819 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 2.5.2′.5′-Tetramethoxy-biphenyl und Bernsteinsäure-anhydrid wurde Binaphthazarin synthetisiert.  -  In geringer Ausbeute entsteht Binaphthazarin durch Dimerisierung von Naphthazarin in Pyridin-Piperidin.  -  Diazomethan spaltet die Bindung zwischen den beiden Ringsystemen des Binaphthazarins und Bis-α-naphthochinons unter Bildung von Naphthindazolchinonen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950336
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