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  • Wiley-Blackwell  (57)
  • 1975-1979  (23)
  • 1965-1969  (34)
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anwendungsbereich und mögliche Mechanismen für die im Titel genannten Umsetzungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1655-1660 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Produkte der obengenannten Umsetzungen von N-Sulfinyl-p-toluolsulfonamid -3.5-Bis-acylamino-1.2.4-thiadiazole (6a, b) bzw. N-Sulfonyl-iminoderivate (9a, b und 11) - sind vereinbar mit dem früher2) vorgeschlagenen Mechanismus für die Reaktion von N-Sulfinylverbindungen mit Thiongruppierungen. Die bei der Umsetzung mit Trithionen entstehenden „N-Sulfonyl-dithiolimine“ (z. B. 13) zeigen quasi-aromatisches Verhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermally Induced Reactions of Imidazole Derivatives, VII: Thermal Rearrangements of 2,4,4-Triaryl-5-methylthio-4H-imidazoles in the Absence of Hydrogen Sources. A Novel Type of HexaarylbiimidazolylThermolysis of 2,4,4-tris(4-chlorophenyl)-5-methylthio-4H-imidazole (1b) and of 2,4,5-tris(4-chlorophenyl)-1-[2,4,5-tris(4-chlorophenyl)-2H-imidazol-2-yl]imidazole (4b) furnishes the same novel hexakis(4-chlorophenyl)-1,1′-biimidazolyl (8b). The formation of 8b is considered as an additional proof of the free radical mechanism of the thermolysis of the title compounds.  -  On the basis of their 13C NMR spectra the triarylimidazolyl dimers of type C are shown to possess structure 6 rather than structure 7 as hitherto assumed.
    Notes: Thermolyse von 2,4,4-Tris(4-chlorphenyl)-5-methylthio-4H-imidazol (1b) und 2,4,5-Tris(4-chlorphenyl)-1-[2,4,5-tris(4-chlorphenyl)-2H-imidazol-2-yl]imidazol (4b) liefert das gleiche neue Hexakis(4-chlorphenyl)-1,1′-biimidazolyl (8b). Die Bildung von 8b wird als zusätzlicher Beweis für den radikalischen Mechanismus der Thermolyse der Titelverbindungen angesehen.  -  Aufgrund der 13C-NMR-Spektren wird gezeigt, daß die den Triarylimidazolyl-Dimeren (Typ C) zugeschriebene Struktur 7 unrichtig und durch die Struktur 6 zu ersetzen ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von N.N-Dialkylformamid-Dialkylsulfat-Addukten mit Alkoholaten in Alkohol oder durch Umacetalisierung einfacher oder gemischter N.N-Dialkylformamid-dialkylacetale mit Alkoholen erhält man N.N-Dialkylformamid-dialkylacetale (Amidacetale); die bei der Umsetzung der N.N-Dialkylformamid-Dialkylsulfat-Addukte mit Dimethylamin erhaltenen N.N.N′.N′.-Tetramethyl-formamidinium-methylsulfate lassen sich mit alkoholfreien Alkoholaten zu den Bis-dimethylamino-alkoxy-methanen (Aminalester) umsetzen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2258-2260 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Thiophosphoryltrifluorid mit wasserfreiem Hydrazin bzw. Phenyl-hydrazin entstehen Thiophosphoryltrihydrazid (1) und 1-Phenyl-2-difluorthiophosphoryl-hydrazin (2).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2698-2709 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Katalytische Zersetzung von Diazoalkanen durch Kupfer- und Silbersalze liefert Olefine (Alkyl- oder Wasserstoffverschiebung) und Cyclopropanderivate (intramolekulare Einschiebung). Die„carbenoiden“ Zwischenstufen reagieren selektiver als„freie“ Carbene. Thermolyse in Alkoholen steigender Acidität bewirkt einen gleitenden Übergang von der Carben-Reaktion zur Säurekatalyse. Die Photolyse verstärkt (im Vergleich zur Thermolyse) bei Diazo-neoalkanen die Alkylwanderung, bei Diazoalkanen mit β-Wasserstoff die Cyclopropanbildung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 31P-NMR-spectra of (NPF2)x, (NPCl2)x, (NPBr2)x, and [NP(NCS)2]x were measured in the solid and, in some cases, in the gelatinous state and the chemical shifts were tabulated. In some experiments temperature and time dependence of the polymerization reactions were determined qualitatively. Intermediate products of the preparation of polyphosphazenes could be identified in part by their chemical shifts.
    Notes: Im festen und in einigen Fällen im gequollenen Zustand wurden die 31P-NMR-Spektren von (NPF2)x, (NPCl2)x, (NPBr2)x und [NP(NCS)2]x aufgenommen und die chemischen Verschiebungen festgestellt. In einigen Versuchsreihen wurden Temperatur- und Zeitabhängigkeit der Polymerisationsreaktion qualitativ bestimmt. Zum Teil konnten Zwischenprodukte der Darstellung von Polyphosphazenen anhand ihrer chemischen Verschiebung identifiziert werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Macromolecules are covalently bonded to the surface of silicon dioxide by the termination reaction of living polymers with superficial chlorosilane groups. The covalent nature of the bond is proved by hydrolysis with HF/D2O and subsequent analysis of the hydrolysis products by mass spectrometry.Adsorption-, desorption experiments show that ten to one hundred times as much polymer is covalently bonded to the silica surface by the grafting reaction than by irreversible adsorption.The amount of coverage by polymer is dependent on reaction time, temperature, and chain length of the grafted polymer. Furthermore, the influence of the coil size and the degree of dissociation of the macroanions upon the amount of coverage by polymer can be determind by varying solvent and counterion. For silicon dioxides with different specific surface, the amount of coverage by polymer is also dependent on the number of reactive chlorosilane groups per unit surface of SiO2.The reaction rate of the grafting reaction is not controlled by the relatively fast termination reaction, but rather by diffusion processes of the macroanions through an interfacial layer of reacted polymer.Conversion-time measurements show that the reaction (up to 85% conversion) first-order, in relation to the freely accessible chlorosilane groups.The structure of the grafted polymer molecules can be described as ellipsoidically-deformed, in part mutually-penetrating random coils. This follows from considerations of the dimensions of the macromolecules in solution and from the area of the silicon dioxide surface occupied by grafted polymer molecules.
    Notes: Die Reaktion oberflächenständiger Chlorsilangruppen von Siliciumdioxiden mit Carbanionen lebender Polymerer wird untersucht. Durch die Abbruchreaktion werden Makromoleküle kovalent an die Oberfläche der Siliciumdioxide gebunden. Die kovalente Natur dieser Bindung wird durch hydrolytische Ablösung der Polymeren von der Oberfläche mit HF/D2O und nachfolgende massenspektrometrische Analyse der Hydrolyseprodukte aufgezeigt.Adsorptions-, Desorptionsversuche machen deutlich, daß durch die Pfropfungsreaktion wesentlich mehr Polymerers (ein bis zwei Größenordnungen) kovalent an die Oberfläche gebunden wird als irreversibel durch Adsorption.Die Belegungsmengen sind abhängig von Reaktionszeit, Reaktionstemperatur und Kettenlänge des Polymeren. Der Einfluß von Knäuelgröße und Dissoziationsgrad der reagierenden Makroanionen auf die Belegungsmenge ist durch Variation von Lösungsmittel und Gegenion bestimmbar. Bei Siliciumdioxiden unterschiedlicher spezifischer Oberfläche ist die Belegungsmenge weiter von der pro Flächeneinheit SiO2 vorhandenen Anzahl reaktionsfähiger Chlorsilangruppen abhängig.Geschwindigkeitsbestimmend für die Pfropfungsreaktion ist nicht die schnelle Abbruchreaktion, sondern der Transportprozeß des reagierenden Polymeren an die Oberfläche durch eine Diffusionsgrenzschicht, die durch bereits abreagierte Polymere gebildet wird. Zeit-Umsatz-Messungen zeigen, daß die Reaktion in weitem Bereich (bis 85% Umsatz) in erster Ordnung bezüglich der noch frei zugänglichen Chlorsilangruppen abläuft.Aus Betrachtungen über die Querschnittsfläche der Makromoleküle in Lösung und der Fläche, die diesen an der Oberfläche zur Verfügung steht, kann die Struktur der gebundenen Makromoleküle als elliptisch verformte, sich zum Teil durchdringende Knäuel beschrieben werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0362-2525
    Keywords: Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: The growth and morphogenesis of embryos of Aulocara elliotti (Thomas) at constant temperature are described in terms of 27 discrete morphological stages with four stages designating blastokinesis. The developmental variability of two series of embryos reared from a single wild population in two different years is compared. A bibliography to studies on other embryos of the Acrididae is included.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 8 (1977), S. 37-55 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Pitting corrosion on alloy systems of the elements iron, chromium and nickelPitting corrosion on stainless steels and nickel alloys is a serious problem in commercial operation, especially in the chemical industry, because its widespread occurrence and the usually fast rate of growth of such pits may substantially restrict the life of components and production facilities and possibly also give rise to environmental hazards. In this respect the nearly unlimited occurrence of chlorides which cause pitting, often even in very low concentrations, is a special disadvantage. As a result of this there have been many studies to determine the mechanisms, time regularities and parameters of pitting and to utilize them in commercial practice, i.e. to derive from them efficient protection against pitting. Since the research and study results described in literature do not give a uniform illustration of pitting and hardly permit a useful survey of the effect of the various parameters the series of publications starting with this contribution attempts to give a clear synopsis of the state of knowledge on pitting, to describe the customary test methods for determining potential pitting and to discuss their significance, and finally from our own extensive studies to show the regularities of pitting and to quantify as far as possible the parameters.Accordingly the subject has been divided into three main parts:Part 1. Pitting parameters - an analysis of literature. Fundamentals - attacking reagents - material influences.Part 2. Test methods to determine resistance to pitting - chemical tests - electrochemical investigations.Part 3. Electrochemical measurements to determine the parameters of pitting on homogenized materials. Based on the results of studies this part deals with systematic dependences of pitting on the nature of the attacking reagent (chloride concentration, hydrogen ion concentration, temperature) and the composition of the materials under study (effect of alloy components).
    Notes: Die Lochkorrosion an nichtrostenden Stählen und Nickellegierungen stellt ein ernsthaftes Problem für die Praxis dar, insbesondere für die chemische Industrie, weil durch die Häufigkeit des Auftretens und die meist hohe Wachstumsgeschwindigkeit der entstehenden Löcher eine erhebliche Beschränkung der Lebensdauer von Bauteilen und Produktionsanlagen und u. U. auch eine Gefährdung der Umwelt eintreten kann. Von besonderem Nachteil ist hierbei die beinahe uneingeschränkte Verbreitung der lochfraßauslösenden Chloride, die oft schon bei Vorliegen nur sehr geringer Konzentrationen wirksam werden. Es hat daher nicht an Untersuchungen gefehlt. Mechanismen, Zeitgesetze und Einflußgrößen der Lochkorrosion zu ermitteln und sie für die Praxis auszuwerten, d. h. einen gezielten Schutz vor Lochkorrosion nutzbar zu machen. Da die in der Literatur beschriebenen Forschungs- und Untersuchungsergebnisse kein einheitliches Bild der Lochkorrosion ergeben und kaum einen brauchbaren Überblick über die Abhängigkeit von den verschiedenen Einflußgrößen gestatten, wird mit dieser hir beginnenden Veröffentlichungsreihe der Versuch unternommen, den Stand des Wissens über die Lochkorrosion übersichtlich darzustellen, die gebräuchlichen Prüfverfahren zur Ermittlung der Lochfraßanfälligkeit zu beschreiben und ihre Aussagefähigkeit zu diskutieren sowie anhand eigener umfangreicher Untersuchungen die Gesetzmäßigkeiten der Lochkorrosion aufzuzeigen und die Einflußgrößen so weit wie möglich zu quantifizieren. Der Stoff ist aus diesem Grunde in drei Hauptteile gegliedert worden:Teil 1. Einflußgrößen der Lochkorrosion - eine Literaturauswertung. Grundlagen - Angriffsmittel - Werkstoffeinflüsse.Teil 2. Prüfverfahren zur Ermittlung der Lochkorrosionsbeständigkeit Chemische Prüfungen - Elektrochemische Untersuchungen.Teil 3. Elektrochemische Messungen zur Ermittlung von Einflußgrößen der Lochkorrosion an diffusionsgeglühten Werkstoffen. Dieser Teil behandelt - anhand von Untersuchungsergebnissen - systematische Abhängigkeiten der Lochkorrosionspotentiale von der Art des angreifenden Mediums (Chloridkonzentration, Wasserstoffionenkonzentration, Temperatur) und der Zusammensetzung der untersuchten Werkstoffe (Einfluß der Legierungselemente).
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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