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  • Tricyclo[7.3.1.02,7]tridecanes  (1)
  • 1980-1984  (1)
Collection
Publisher
Years
  • 1980-1984  (1)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 115 (1984), S. 333-348 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Diisophorones ; 8-Bromodiisophorone, aromatisation of ; Diisophorone, aromatised dibromo-derivative, X-ray analysis thereof ; Tricyclo[7.3.1.02,7]tridecanes ; 5,9-Methanobenzocyclooctene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 8-Bromdiisophor-2(7)-en-1-ol-3-on und dessen 4-Brom-Isomer werden von kochender Salzsäure in Eisessig unter Aromatisierung des Rings A in 6-Methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-trien-1,3-diol umgewandelt. Weitere Bromierung erfolgt stufenweise in der C-4- und C-1-Stellung; die Konstitution des Endproduktes [1,4-Dibrom-6-methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-trien-3-ol] wurde durch eine Röntgen-Strukturanalyse gesichert. Die Kristalle der Dibrom-Verbindung sind monoklin, Raumgruppe P21/n,a=16,874 (2),b=8,7342(11),c=11,7364 (11) Å, β=96,418°,Z=4. Das Phasenproblem wurde mittelsPatterson- undFourier-Synthese bestimmt, und die Struktur nach der Methode der kleinsten Quadrate im Vollmatrix-Verfahren bis zu einem kristallographischenR-Faktor vonR=0,031 undR w =0,036 für 1598 Reflektionen verfeinert. Die so bewiesene Konstitution der 6-Methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-trien-3-ole bildet die Grundlage für die Berichtigung einiger früher von anderer Seite veröffentlichten Struktur-Zuteilungen.
    Notes: Abstract Hydrochloric acid in boiling glacial acetic acid converts 8-bromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one or its 4-bromo-isomer into 6-methyl-5-nordiisophora-2(7)-3,5-triene-1,3-diol by aromatisation of ring A. Subsequent bromination occurs successively in the phenolic C-4 and the bridgehead C-1 positions, resulting finally in 1,4-dibromo-6-methyl-5-nordiisophora-2(7)3,5-trien-3-ol, the structure of which is confirmed by an X-ray analysis. The crystals of this dibromo-derivative are monoclinic,a=16.874 (2),b=8.7342 (11),c=11.7364 (11) Å, β=96.418°,Z=4, space group P21/n. The structure was solved byPatterson andFourier syntheses and was refined by full matrix least squares procedures toR=0.031 andR w =0.036 for 1 598 observed reflections. The structure of the 6-methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-trien-3-ols thus established provides a basis for amending certain structural assignments recorded in the literature.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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