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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 61-67 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diffusion Potential in Molten Silver SaltsThe EMF of a concentration cell with a binary mixture of molten salts and with electrodes reversible with respect to the common ion is equal to the diffusion potential. The EMF of such concentration cells with mixtures of AgCl with different concentrations of AgBr, AgI, AgNO3, and Ag2SO4 were measured. After corrections for asymmetry potentials of 0.5-1.5 mV the diffusion potentials found were only 0-0.6 mV. The conclusion is drawn that the transport numbers of the anions with respect to the Ag+ ion are about equal to the mole fractions and that thus the mobilities of the anions are about equal.Internal transport numbers and mobilities were calculated from the diffusion potentials:Ag(Cl, Br): t(Br/Ag) 0,467; b(Cl/Ag) and b(Br/Ag) 12.57 and 11.01 · 10-4cm2s-2V-1 for x = 0.5; 530°C.Ag(Cl, I): t(I/Ag) 0.490; b(Cl/Ag) and b(I/Ag) 11.50 and 11.02 · 10-4cm2s-1V-1 for x = 0.5; 530°C.Ag(Cl, NO3): t(NO3/Ag) 0.748; b(Cl/Ag) and b(NO3/Ag) 3.84 and 4.88 · 10-4cm2s-1V-1 for x(NO3) = 0.7; 300°C.
    Notes: Die EMK einer Konzentrationskette mit binären Mischungen geschmolzener Salze und Elektroden, die sich reversibel auf das gemeinsame Ion beziehen, entspricht dem Diffusionspotential. Die EMK von derartigen Konzentrationsketten mit Mischungen von AgCl und unterschiedlichen Konzentrationen von AgBr, AgI, AgNO3 und Ag2SO4, wurde gemessen. Nach Berücksichtigung von Asymmetriepotentialen von 0,5-1,5 mV wurden Diffusionspotentiale von höchsten 0-0,6 mV gefunden. Es wird daraus der Schluß gezogen, daß die Überführungszahlen der Anionen in Bezug auf das Ag+-Ion den Molenbrüchen fast gleich sind und daß die Beweglichkeiten der Anionen einander auch fast gleich sind.Aus den Diffusionspotentialen wurde berechnet: Ag(Cl, Br): t(Br/Ag) 0,467; b(Cl/Ag) und b(Br/Ag) 12,57 und 11,01 · 10-4cm2s-1V-1 für innere Transportzahlen t und innere Beweglichkeiten b für x = 0,5; 530°C.Ag(Cl, I): t(I/Ag) 0,490; b(Cl/Ag) und b(I/Ag) 11,50 und 11,02 · 10-4cm2s-1V-1 für x = 0,5; 530°C.Ag(Cl, NO3): t(NO3/Ag) 0,748; b(Cl/Ag) und b(NO3/Ag) 3,84 und 4,88 · 10-4cm2s-1V-1 bei x(NO3) = 0,7; 300°C.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 517 (1984), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Potentiometrische Untersuchungen über Silber (I)-Komplexe einiger schwefelhaltiger AminosäurenDie Komplexbildung von Silber(I) mit einer Reihe von schwefelhaltigen Aminosäuren wurde durch simultane pH- und pM-Messungen bei 25°C in 0,5 M(K)NO3 Lösung untersucht. In saurem Milieu findet die Koordination mit der Thioether-Gruppe statt; die Carboxylat-Gruppe ist nicht beteiligt. In alkalischem Milieu sind die Liganden über S und N dem Ag1-Ion zugeordnet, und zwar sowohl in den tetraedrischen AgL- und AgL2--Chelat-Komplexen als auch in dem linearen dinuclearen Ag2L2-Komplex.
    Notes: The complex formation of silver(I) with some sulphur-containing amino acids was studied in aqueous solution by simultaneous pH and pM measurements at 25°C and at an ionic strength of 0.5M (K)NO3. In acid medium complex formation occurs only through the thioether group and the carboxylate group is not involved. In alkaline medium both the thioether and the amino group are bound in either the tetrahedral AgL and AgL2- chelates or the linear dinuclear Ag2L2 species.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 231-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, IR- und VIS-Spektren von Sulfatkomplexen des Uran(IV)Es wird über die Darstellung, die IR- und VIS-Spektren von neuen hydratisierten Sulfatkomplexen des Uran(IV) berichtet. Die bei der Hydrolyse entstehenden Hydroxo-sulfate werden ebenfalls charakterisiert. Alle Verbindungen wurden durch photochemische Reduktion von alkoholischen Lösungen gewonnen, die durch Zugabe von schwefelsauren Lösungen von Uranyl-sulfat zu den entsprechenden Sulfaten hergestellt worden waren. Die IR-Spektren erlauben, zwischen neutralen und basischen Sulfaten zu unterscheiden, deren Banden diskutiert werden. Die Sauerstoffumgebung des Uran(IV) in den Sulfatlösungen ruft dem UCL4 ähnliche VIS-Spektren hervor, so daß angenommen werden kann, daß die Ligandenfelder in diesen Fällen wenig Einfluß auf die Absorptionsspektren haben.
    Notes: This paper reports the preparation and the i. r. and visible spectra of new hydrated sulfate complexes of uranium(IV). The hydroxy-sulfates originated from hydrolyses are also characterized. All the compounds were isolated by photochemical reduction from alcoholic solutions which were obtained by the addition of sulfuric acidified solution of uranyl sulfate to the appropriate sulfate. The i. r. spectra allow to distinguish between neutral and basic sulfates the bands of which are discussed. The oxygen environment for uranium(IV) in the sulfate solutions originates visible spectra similar to those of the uranium(IV) chloride so that it might be supposed that ligand fields have little effects on the absorption spectra in these cases.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interactions between Hetero-π-Systems and Central Metals in Low Oxidation States: Stoichiometric Reactions of Azomethines and 1,3-Dienes with Nickel(0)Azomethines and 1,3-Dienes react with Ni(COD)2 under oxydative coupling to form different types of organo nickel(II) compounds. The route of this reactions depends on the nature of the azomethines and dienes and can be controlled by kinetic and thermodynamic parameters. The new complexes are investigated by IR, MS, and H-NMR measurements. The reaction of cinnamaldehydanil and dienes with Ni(COD)2 gives a binuclear complex. X-ray analysis shows that 2 C7N-chains are bonded to 2 Nickel(II) central atoms.
    Notes: Azomethine und 1,3-Diene reagieren mit Ni(COD)2 unter oxidativer Kopplung der Komponenten zu verschiedenen Typen von Metallorganokomplexen. Der Verlauf dieser Reaktionen in Abhängigkeit von der Azomethin- und der Dienkomponente wird untersucht. Es wird gezeigt, daß sich die Reaktionen in Abhängigkeit von kinetischen und thermodynamischen Parametern steuern lassen und zu neuen Nickel(II)-organokomplexen führen, die mittels IR-, MS- und H-NMR-Messungen charakterisiert werden. Bei der Umsetzung von Zimtanil und Dienen mit Ni(COD) werden Zweikernkomplexe gebildet, in denen 2 C7N-Ketten die Zentralatome verknüpfen. Die Röntgenstrukturanalyse eines dieser Komplexe sichert den strukturellen Aufbau der Ketten.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 179-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mössbauer-Untersuchung des FeSbO4Mössbauer-Daten für FeSbO4 bei Raumtemperatur (RT) und der Temperatur des flüssigen Stickstoffs (LNT) werden vorgelegt. Es wird eine Erklärung der bei LNT beobachteten elektronischen Relaxation gegeben, die sich von der anderer Autoren (G. M. Bartenev u. Mitarb. [9]) unterscheidet, und die eine Beziehung zur durchschnittlichen Teilchengröße des FeSbO4 zeigt. Unsere Ergebnisse erlauben eine genauere Bestimmung der Phasenzusammensetzung von (Fe, Sb)O-Katalysatoren bei Anwendung der Mössbauer-Spektroskopie.
    Notes: Mössbauer data are presented for FeSbO4 at room temperature (RT) and liquid-nitrogen temperature (LNT). An interpretation of the relaxation phenomena in this compound at LNT is given which differs from previous conclusions (G. M. Bartenev et al. [9]) and shows a correlation with FeSbO4 particle size. The results permit a more accurate evaluation of the phase composition of (Fe, Sb)O catalysts by means of Mössbauer spectroscopy.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 229-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Diagram of the System TeO2—MoO3The phase equilibrium diagram of the system TeO2—MoO3 has been studied using differential thermal analysis. It is shown that a new congruently melting phase, Te2MoO7, is formed (m. p. 551°C). The eutectics were found at 526°C near 55.5 mole% TeO2 and at 543%C near 67.5 mole% TeO2. The compound Te2MoO7 shows glass-forming tendency.
    Notes: Das Phasendiagramm des Systems TeO2—MoO3 wird durch Differentialthermoanalyse untersucht. Es wird nachgewiesen, daß eine neue kongruentschmelzende Phase Te2MoO7 (Schmelztemperatur 551°C) gebildet wird. Zwei Eutektika werden bei 526°C für etwa 55,5 mol-% TeO2 und bei 543°C für etwa 67,5 mol-% TeO2 gefunden. Die Verbindung Te2MoO7 zeigt eine Neigung zur Glasbildung.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 91-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Sulfoiodide of Tin and Antimony: Structure InvestigationThe new compound Sn2SbS2I3 could be synthetized from SnS—SbI3 mixtures. The structure was determined from Patterson, Fourier and difference projection. The cell is orthorhombic, space group Cmcm with a = 4.275(1), b = 14.059(3), c = 16.465(3) Å and Z = 4. Atomic parameters were refined by a least-squares method to a final R = 0,050 (weighted Rw = 0.076). The structure consists of parallel ribbonlike (Sn2S2I2)n linked together by coordination polyhedra of antimony. Significant Sn—S, Sn—I, Sb—S, Sb—I distances are all in the range 2.53-2.72, 3.31-3.85, 2.97, 3.04-3.61 Å respectively.
    Notes: Le composé nouveau Sn2SbS2I3 a étSeA isolé dans I'étude du système SnS—SbI3 et sa structure a été déterminée. La maille est orthorhombique, groupe d'espace Cmcm avec a = 4,275(1), b = 14,059(3), c = 16,465(3) Å et Z = 4. L'affinement des paramètres atomiques par moindres carrés conduit à une valeur de R de 0,050 (R pondéré = 0,076). La structure est batie è partir de bandes (Sn2S2I2)n reliées entre elles par les polyèdres de coordination des atomes d'antimoine. Les longueurs de liaisons Sn—S, Sn—I, Sb-S et Sb—I sont toutes comprises respectivement entre 2,53-2, 72; 3, 31-3, 85; 2, 97; 3, 04-3, 61 Å.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Unsaturated Geminal Dichalcogeno Ligands Containing S as well as Se Ligators. Crystal and Molecular Structure of Tetra-n-butylammonium-bis(1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolato)nickelate(II), [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2]Synthesis and properties of chelates of the thioseleno ligands 1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; tris-chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-chelate mit Cu+, Au+), cyanthioselenocarbimate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+) and 0-β-methoxyethyl-thioselenocarbonate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; tris-chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) are reported. The X-ray crystal structure of [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] shows a planar NiS2Se2 arrangement. From the space group P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8.704(1) Å, c = 20.647(2) Å, β = 108.56(1)°) and Z = 2 follows a trans position of the thioseleno ligands. The same magnitude of the C-S and C-Se distance refers to a hindrance of the equalization of the bonding in the chelate. The structure is compared with those of similar compounds.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Chelaten mit den Thioselenoliganden 1,1-Dicyanoethylen-2,2-thioselenolat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; Tris-Chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-Chelate mit Cu+, Au+), Cyanthioselenocarbimat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+) und O-β-Methoxyethyl-thioselenocarbonat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; Tris-Chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) werden berichtet. Die Röntgenkristallstrukturanalyse der Verbindung [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] zeigt eine planare NiS2Se2-Anordnung. Aus der Raumgruppe P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8,704(1) Å, c = 20,647(2) Å, β = 108,56(1)°) und Z = 2 folgt eine trans-Stellung der beiden Thioselenoliganden. Die gleiche Größe des C-S- und C-Se-Abstandes weist auf eine Behinderung des Bindungsausgleichs im Chelat hin. Die Struktur wird mit der ähnlicher Metallchelate verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 195-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 02- -Diffusion im Cer- und Cer-Thorium-oxid-SystemReduktion des Ceroxids und Cer-Thorium-Oxids mit H2 bei 450 bis 530°C ergibt eine Aktivierungsenergie der Sauerstoffionen-Diffusion von ED = 27,2 kcal/Mol für CeO2 und von 17,3 kcal/Mol für CeO2, das 1 Gew.-% ThO2 enthält. Im (CeO2 + ThO2) ist der Reduktionsprozeß sehr komplex und kann mit Hilfe eines parabolischen Geschwindigkeitsgesetzes für die Anfangszustände des Ionendiffusionsprozesses und durch einen kubischen Ausdruck für höhere Reduktionsgrade beschrieben werden; nur im CeO2 wird ein Geschwindigkeitsgesetz 2. Ordnung beobachtet. Der Effekt der Dotierung, d. h. höhere Reduktionsgeschwindigkeit und Reduktionsgrad, wird der niedrigeren Aktivierungsenergie der O2--Diffusion zugeschrieben.
    Notes: Reduction of the cerium and cerium-thorium oxide systems with H2 between 450 and 530°C leads to an activation energy of ionic oxygen diffusion ED of 27.2 kcal/mole for CeO2 and of 17.3 kcal/mole for CeO2 containing 1 wt % ThO2. In (CeO2 + ThO2) the reduction process is most complex and may be described by means of a parabolic rate law at the initial stages of the ion diffusion process and by a cubic expression at higher reduction levels; in CeO2 only a second order rate law is observed. The effect of the dopant, i. e. higher reduction rate and reduction level, is ascribed to the lower activation energy of O2- diffusion.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 496 (1983), S. 40-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorobromoantimonate(V): Neue Darstellungsmethoden und 121Sb-NMR-UntersuchungenDie Darstellung von NEt4+SbCl4Br2- and NEt4+SbCl2Br4- wird beschrieben. Nach den Schwingungsspektren kann ihnen die cis-Konfiguration zugeordnet werden. Die synthetische Darstellung von allen Gliedern der Reihe NEt4+SbCl6-nBrn- wird diskutiert. Die NMR-Spektren von 121Sb in Acetonitril belegen den Halogenaustausch am SbV.
    Notes: The new tetraethylammonium tetrachlorodibromoantimonate(V) and dichlorotetrabromoantimonate(V) have been prepared and have been given a cis-structure from their vibrational spectra. The ways of synthesis of all the terms of the series NEt4+SbCl6-nBrn- are discussed; the 121Sb spectra of their solutions in CH3CN are given and show halide exchange around Sb(V).
    Additional Material: 3 Tab.
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