ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Résumé On a étudié par analyse thermique différentielle la cinétique de la cristallisation du tungstate de strontium à partir du tungstate de sodium fondu dans des creusets de platine à des températures de cristallisation:T 0=800°, 900° et 1000° sous refroidissement continu à des vitessesR T =40, 120 et 200° par heure. Les noyaux hétérogènes formés initialement sur les particules de platinate du métal dans la solution pendant les périodes d'induction (¯t) grossissent en petits cristallites (¯l). La croissance principale des cristaux commence après le développement d'une concentration d'excès de la substance solubilisée (Δ¯C) à la fin des tempé ratures d'induction (¯T). Pour les premiers 80 p. c. de cristallisation, les longueurs moyennes (l τ) des cristaux variaient avec le temps de croissance (τ) selon la relation: $$l_\tau ^2 = (\bar l)^2 + 4\bar k_{D_1 } M\Delta \bar C$$ ,où $$\bar k_{D1} $$ est la constante de vitesse de la diffusion à des températures proches de¯T etM est le poids moléculaire du sel métallique. Les vitesses de croissance initiale et les rapportsl τ 2 /τ. dépendent deΔ¯C et non deR T. La vitesse des derniers 20 p.c. de croissance n'est contrôlée que par la vitesse du développement de l'excès de concentration de la substance solubilisée.
Abstract:
Zusammenfassung Die Kinetik der Kristallisation von Strontiumwolframat aus Natrium-wolframat-Schmelzen in Platintiegeln wurde durch Differentialthermoanalyse bei den KristallisationstemperaturenT 0=800°, 900° und 1000° unter kontinuierlichem Kühlen bei GeschwindigkeitenR T=40°, 120° und 200° pro Stunde untersucht. Die heterogenen Kerne, welche sich auf den Metallplatinat-Teilchen in der Lösung während Induktionsperioden (t) zuerst gebildet hatten wuchsen zu kleinen Kristalliten (¯l) heran. Das Hauptkristallwachstum begann nach der Entwicklung einer überschüssigen Konzentration an gelöster Substanz (Δ¯C) am Ende der Induktionstemperaturen (¯T). Für die ersten 80% der Kristallisation variierten die durchschnittlichen Kristallängen (l τ ) mit der Wachstumszeit (τ) dem Zusammenhang $$l_\tau ^2 = (\bar l)^2 + + 4\bar k_{D_1 } M\Lambda \bar C$$ entsprechend, wobei $$\bar k_{D_1 } $$ die Geschwindigkeitskonstante der Diffusion bei Temperaturen in der Nähe von ¯T ist undM das Molekulargewicht des Metallsalzes. Die anfänglichen Wachstumsgeschwindigkeiten und die Verhältnisse l τ 2 /τ waren von Δ¯C abhängig anstatt vonR T. Die letzten 20% des Wachstums waren nur durch die Entwicklungsgeschwindigkeit der überschüssigen Konzentration der gelösten Substanz geschwindigkeitsbedingt.
Notes:
Abstract The kinetics of strontium tungstate crystallization from sodium tungstate melts in platinum crucibles were studied by differential thermal analysis at crystallization temperaturesT 0=800, 900 and 1000° by continuous cooling at ratesR T=40, 120 and 200° per hour. Heterogeneous nuclei that first formed on the metal platinate particles in the solution during the induction periods (t) grew to small crystallites (¯l). The main crystal growth started after the development of some excess solute concentration (Δ¯C) at the end of the induction temperatures (¯T). For the first 80% crystallization, the average crystal lengths (l τ ) varied with the growth time (τ) according to the relation $$l_\tau ^2 = (\bar l)^2 + + 4\bar k_{D_1 } M\Delta \bar C$$ where $$\bar k_{D1} $$ is the diffusion rate constant at temperatures nearT, andM is the metal salt molecular weight. The initial growth rates and the ratiosl τ 2 /τ depended onΔ¯C instead ofR T The last 20% growth was controlled only by the rate of development of the excess solute concentration.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01915810
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