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  • Organic Chemistry  (3)
  • Wiley-Blackwell  (3)
  • Nature Publishing Group
  • 1980-1984  (3)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (3)
  • Nature Publishing Group
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und einige Reaktionen von unsymmetrischen Acyl(thioacyl)sulfidenDurch Umsetzung von Piperidinium- oder Natrium-dithiocarboxylaten mit Acylchloriden oder durch Entschwefelung von Acyl(thioacyl)disulfiden mit Triphenylphosphan wurden einige un-symmetrische Acyl(thioacyl)sulfide [RC(S)S(O)CR'] dargestellt und charakterisiert. Die tiefblauen Öle oder hellgrünen Kristalle sind thermisch labil und feuchtigkeitsempfindlich. Die n →π-Übergänge der Thiocarbonylgruppe in 1 treten bei höheren Wellenlängen auf als die der entsprechenden symmetrischen Bis(thioacyl)sulfide [RC(S)S(S)CR']. Einige Reaktionen mit Nucleophilen werden diskutiert. Die Umwandlung von unsymmetrischen Acyl(thioacyl)sulfiden in symmetrische Bis(thioacyl)disulfide erfolgt in Gegenwart von Basen wie Lithium-ethanthiolat mit guten Ausbeuten.
    Notes: A number of unsymmetrical acyl thioacyl sulfides [RC(S)S(O)CR'] have been prepared and characterized by the reaction of piperidinium or sodium dithiocarboxylates with acyl chlorides or by desulfurization reaction of acyl thioacyl disulfides with triphenylphosphine. They are deep blue oils or light green crystals and very unstable thermally and for moisture. The n →π transitions of the thiocarbonyl group of 1 appear in higher wave length region than those of the corresponding symmetrical bis(thioacyl) sulfides [RC(S)S(S)CR']. Some reactions with nucleophiles are discussed. It was found that the symmetricallization reaction of these unsymmetrical acyl thioacyl sulfides occurs in the presence of base such as lithium ethanethiolate to give the symmetrical bis(thioacyl) disulfides in fair yield.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of a New Nortriterpene from the Bulbs of Scilla scilloides Druce1)From the acetone extract of the bulbs of Scilla scilloides Druce (Liliaceae) the new nortriterpene 1 has been isolated. The structure of 1 was established on the basis of chemical and spectral evidences. Besides the free state 1 was obtained by mild acid hydrolysis of the acetone-insoluble and methanol-soluble fraction suggesting the existence of 1 also in the form of its glycosides.
    Notes: Aus dem Acetonextrakt der Bulbi von Scilla scilloides Druce (Liliaceae) wurde das neue Nortriterpen 1 isoliert. Auf Grund der chemischen und spektroskopischen Untersuchungen ließ sich die Struktur von 1 ermitteln. Neben dem frei enthaltenen 1 wurde offenbar glycosidisch gebundenes 1 bei der milden Säurehydrolyse der in Aceton unlöslichen und in Methanol löslichen Fraktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1229-1244 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und einige Reaktionen von Bis(thioacyl)sulfidenDurch Umsetzung von Dithiocarbonsäuren mit Dicyclohexylcarbodiimid wurden die Bis-(thioacyl)sulfide 1, die nützliche und unter milden Reaktionsbedingungen einsetzbare Thioacylierungsmittel sind, dargestellt. Die aliphatischen Thioanhydride (1, R = Aliphaten) sind thermisch labile und feuchtigkeitsempfindliche purpurne öle, die bei Raumtemperatur zu den Dithietanen 5 dimerisieren, während die meisten aromatischen Derivate (1, R = Aromaten) tiefgrüne, einigermaßen stabile Kristalle bilden. Einige Reaktionen mit Nucleophilen werden diskutiert.
    Notes: Reaction of dithioic acids with dicyclohexylcarbodiimide has been found to give the corresponding bis(thioacyl) sulfides 1 in good yield, which are very useful thioacylating reagents under mild reaction conditions. Most of the aromatic thioanhydrides (1, R = aromatic) are fairly stable green crystals at room temperature, but the aliphatic ones (1, R = aliphatic) are unstable purple oils which dimerize at room temperature to give the dithietanes 5. The reactions with nucleophiles are discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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