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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und physikochemische Untersuchung der Nickel (II)-Komplexe mit Salizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazonSalizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon (H2L) bildet mit NiII in Gegenwart von NO3- und ClO4- paramagenetische bis-Ligand-Chelat-Komplexe und in Gegenwart von NCS-, CH3COO-, Py und γ-Picolin diamagnetische, quadratisch-planare mono-Ligand-Chelat-Komplexe. In den paramagnetischen Komplexen wird H2L als neutrale Molekel und auch als Monoanion (HL-) koordiniert, in diamagnetischen Komplexen ausschließlich als Monoanion, mit Ausnahme des Komplexes in Gegenwart von CH3COO-, wo sich Salizylaldehyd-S-methylthiose micarbazon als Dianion (L2-) koordiniert. Letztere Liganden entstehen infolge der Deprotonierung der NH2- neben der OH-Gruppe. Die Komplexe wurden durch Elementaranalyse, magnetische Messungen, IR, Elektronenspektren, molare Leitfähigkeit und TG-Analysen charakterisiert.
    Notes: Salicylaldehyde S-methylthiosemicarbazone (H2L) in the presence of ClO4- forms with NiII the paramagnetic octahedral bis(ligand) chelate complexes while in the presence of NCS-, CH3COO-, Py and γ-Pic it gives diamagnetic square planar mono(ligand) chelate complexes. In the paramagnetic complexes H2L is coordinated as a neutral molecule (H2L) and monoanion (HL-), and in diamagnetic ones only as a monoanion, except the complex obtained in the presence of CH3COO-, where it is coordinated as a dianion (L2-). The last form of the ligand is the result of deprotonation, besides OH-, the NH2-group. The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, i.r. and diffuse-reflection spectra, molar conductivity and TG analysis.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of the Surface Chemical Properties of CaNaY-Zeolites by Replacement of Ca2+ by RE3+ IonsRE3+ ions are introduced into cation positions within the large cavaties, if about 25 equiv. per cent of Ca2+ ions in CaNaY zeolites are reexchanged by RE3+ ions. In this process the concentration of hydroxide groups doubles nearly. The newly formed hydroxide groups are lattice OH groups and possess an acid strength in the pKa region -8.2 to -5.6.
    Notes: Ersetzt man in CaNaY-Zeolithen etwa 25 Val-% der Ca2+- durch SE3+- Ionen, so werden letztere auf Kationenpositionen im großen Hohlraumsystem dirigiert. Im Verlauf dieses Ionenaustausches verdoppelt sich die Hydroxidgruppenkonzentration annähernd. Die neugebildeten Hydroxidgruppen sind acide Gitterhydroxidgruppen einer Säurestärke im pKa-Bereich -8,2 bis -5,6.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 460 (1980), S. 81-85 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstruktur von Diselenpentoxid, Se2O5Es wurde die Struktur des monoklinen Se2O5 (Raumgruppe P21/c, Z = 4) bestimmt (Verfeinerung bis R = 0,116 für 855 Reflexe). Die Struktur besteht aus Zick-Zack-Ketten [—Se(O)—O—Se(O)2—O—]n mit alternierenden SeIV - und SeVI-Atomen. Jedes Se-Atom ist tetraedrisch koordiniert, und zwar das SeVI durch 4 O-Atome, das SeIV durch 3 O-Atome und ein freies Elektronenpaar.
    Notes: The structure of monoclinic Se2O5, S. G. P21/c, Z = 4, was solved by direct methods and refined by an anisotropic full matrix least-squares to R = 0.116 for 855 densitometer intensities. The structure consists of zig-zag chaines [—Se(O)—O—Se(O)2—O—]n with alternating Se(IV) and Se(VI) atoms. Each Se atom is coordinated tetrahedrally, Se(VI) by 4 O atoms, Se(IV) by 3 O atoms and a lone electron pair.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 39-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of TiP2S6TiP2S6 is orthorhombic, space group Fdd2 with a = 10.842(4), b = 7.440(5). e = 21.535(6) Å and Z = 8. From 548 observed unique reflexions measured on a automated two-circle single crystal diffractometer the crystal structure was determined by means of a direct method and refined to R = 0.112. The crystal structure of TiP2S6 contains P2S6 groups which are characteristic for hexathiohypodiphosphates. The P atoms are tetrahedrally surrounded by three S atoms (mean distance P—S: 2.039 Å) and one further P atom at a distance of 2.207 Å. For this reason, TiP2S6 may be considered as titanium(IV) hexathiohypodiphosphate. The P—P atom pairs are located within planes parallel to (0 0 1) and have parallel orientation in each of them. By Ti—S bonds the P2S6 groups are linked to chains running approximately in the direction of the P—P axes. By further Ti—S bonds a three-dimensional network is formed. In this way the titanium atoms attain a distorted octahedral coordination with distances Ti—S ranging from 2.433 to 2.454 Å. TiP2S6 represents a new structure type unrelated to the known structure types of hexathiohypodiphosphates of divalent metals.
    Notes: TiP2S6 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Fdd2 mit a = 10,842(4), b = 7,440(5), c = 21,535(6) Å und Z = 8. Ans 548 beobachteten symmetrieunabhängigen Reflexintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Einkristalldiffraktometer gemessen wurden, konnte die Kristallstruktur mit Hilfe einer direkten Methode bestimmt und bis R = 0,112 verfeinert werden. In der Kristallstruktur von TiP2S6 treten P2S6-Gruppen auf, wie sie für die Hexathiohypodiphosphate charakteristisch sind. Jedes P-Atom ist tetraedrisch von drei S-Atomen (mittlerer Abstand 2,039 Å) und einem weiteren P-Atom in Abstand von 2,207 Å umgeben. TiP2S6 kann daher als Titan(IV)-hexathiohypodiphosphat interpretiert werden. Die P--P-Atompaare liegen jeweils parallel orientiert in Ebenen parallel zu (0 0 1).über Ti—Bindungen erfolgt zunächst eine Verknüpfung der P2S6-Gruppen zu Ketten, die ungefähr in Richtung der P—P-Achsen verlaufen. über weitere Ti—S-Bindungen erfolgt eine dreidimensionale Vernetzung. Die Ti-Atome erreichen auf diese Weise eine verzerrte oktaedrische Koordination mit Abständen Ti—S von 2,433 bis 2,454 Å. TiP2S6 repräsentiert einen neuen Strukturtyp, der mit den bereits bekannten Strukturtypen der Hexathiohypodiphosphate zweiwertiger Metalle keine Verwandtschaft aufweist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 207-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic Studies on Water-Methanol Solutions of Magnesium Sulphate in Near Infrared RegionSpectroscopic studies on spectra of water-methanol solutions and water-methanol solutions of magnesium sulphate, unknown in literature, are presented. The influence of salt addition on the position of absorption maxima of water and methanol, as well as their intensity, was observed. The changes described were connected with interaction existing in tested systems.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wird über die in der Literatur bisher noch unbekannten IR-Spektren von Wasser-Methanol-Mischungen sowie von Magnesiumsulfatlösungen in diesen Lösungsmittelmischungen berichtet. Es wurde der Einfluß von Salzzugaben auf die Lage sowie die Intensität der Absorptionsmaxima von Wasser und Methanol untersucht. Die dabei auftretenden Veränderungen werden mit den in den untersuchten Systemen vorhandenen Wechselwirkungen in Verbindung gebracht.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstruktur des [Zn(NH3+CH2(CH3)P(O)O-)Cl2], (α-Aminomethyl(methyl)phosphinic)Zink(II)-dichloridDie Titelverbindung ist monoklin, Raumgruppe P21/c, Z = 4, mit a = 6,632, b = 11,890, c = 10,012 Å und β 90.80°. Die durch Röntgenbeugungsdaten ermittelte und bis zu R = 0,086 für 1783 Diffraktometerdaten verfeinerte Struktur besteht aus unendlichen (—P—O—Zn—O—P—)-Ketten. Die Zn-Atome werden tetraedrisch durch 2 Cl- und 2 O-Atome unterschiedlicher Ligandenmoleküle koordiniert mit Zn—O- und Zn—Cl-Abständen von 1,95 bzw. 2,24 Å.
    Notes: The title compound is monoclinic, space group P21/c, Z = 4, with a = 6.632, b = 11.890, c = 10.012 Å and β 90.80°. The structure, which was solved by direct methods and refined to R = 0.086 for 1783 diffractometer intensities, consists of infinite (—P—O—Zn—O—P—) chaines. Zn atoms are coordinated tetrahedrally by 2 Cl and 2 O atoms of different ligand molecules with Zn—O and Zn—Cl distances of 1.95 and 2.24 Å, respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Structure Determinations on New Fluorides of the Type TlIIIMF6 (M = Ga, In, Sc) and on Single Crystals of ScF3According to X-ray powder patterns (Guinier technique) the unkown ternary fluorides TlScF6, TlGaF6, and TlInF6, which were prepared from the binary components, crystallize hexagonally isostructural to the VF3 type with statistical distribution of the metal ions. The atomic positions of the fluoride ions in ScF3 were determined from single crystal data.
    Notes: Nach Guinier-Aufnahmen kristallisieren die aus den binären Fluoriden neu dargestellten Verbindungen TlScF6, TlGaF6 und TlInF6 hexagonal im VF3-Typ mit statistischer Verteilung der Metallionen. An Einkristallen von ScF3 (hexagonal-rhomboedrisches Kristallsystem) wurden die Ortsparameter der Fluoridionen genauer bestimmt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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