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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 229-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Hydrothermal Treatment of A-Zeolites by Mössbauer and ESR SpectroscopyThe influence of hydrothermal treatment on the structure of primary pores of A-zeolites was systematically investigated by ESR and Mössbauer spectroscopy. The structure of primary pores of these zeolites was modified by Mg2+, Li+ and paramagnetic Fe3+ ions incorporated into the initial zeolite.Coordinations and positions of the iron ions inside of the large cavity were investigated by ESR; magnetically ordered and not magnetically ordered phases of iron on the surface of the zeolites were identified by Mössbauer spectroscopy.The hydrothermal stability of A-zeolites is essentially lowered by Mg2+ cations at high degrees of iron exchange. On the other hand the hydrothermal treatment only changes positions of the iron ions and the mass ratios and particle sizes of the iron phases on the surface of the crystallites. The hydrothermal stability of the structure of primary pores is not influenced thereby.
    Notes: Mit Hilfe der EPR- und der Mößbauerspektroskopie wurden systematische Untersuchungen des Einflusses einer Hydrothermalbehandlung auf die Primärporenstruktur von A-Zeolithen vorgenommen. Die Modifizierung der Primärporenstruktur dieser Zeolithe erfolgte durch gezielten Einbau von Mg2+- und Li+-Kationen sowie paramagnetischer Fe3+-Ionen.Durch EPR-Messungen konnten Koordinationen und Positionen der im großen Hohlraum befindlichen Eisenionen angegeben werden, während mit Hilfe der Mößbauerspektroskopie sowohl magnetisch ungeordnete als auch magnetisch geordnete Eisenphasen auf der Zeolithoberfläche identifiziert wurden.Die hydrothermale Stabilität von A-Zeolithen wird durch Mg2+-Ionen bei höheren Ionenaustauschgraden wesentlich vermindert. Im Gegensatz dazu werden durch die Hydrothermalbehandlung bei den im Zeolithen befindlichen Eisenionen nur deren Kationenpositionen und bei den auf der Kristallitoberfläche entstandenen Eisenphasen deren Massenverhältnisse und Teilchengrößen verändert. Die hydrothermale Stabilität der Primärporenstruktur von A-Zeolithen wird dadurch nicht beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 294 (1958), S. 129-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Darstellung von Natriumlösungen in flüssigem Ammoniak mit niedrigen und reproduzierbaren Zersetzungsraten beschrieben. Charakteristisch für diese Methode ist die Gewinnung des erforderlichen Natriums durch thermische Zersetzung von Natriumazid. Dadurch wird die Darstellung dieser Lösungen, ebenso wie die Konzentrationsbestimmung, ganz wesentlich vereinfacht. Durch Anwenden einer Art „Getterung“ mit dem Ziel der restlosen Entfernung von CO2, H2O und O2 in der Apparatur konnte auf das Arbeiten im Hochvakuum verzichtet werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Interaction of Quartz with H2 under Supply of Mechanical Energy. III. Temperature-programmed DesorptionThe thermodesorption of H2 from quartz, which has been mechanically stressed under H2, show one relatively broad main peak with a maximum between 760 and 580 K. Increasing degree of disorder of the solid shifts the maximum towards lower temperatures. The H2 thermodesorption may be explained as an activated diffusion process in the partially crystalline quartz. It is considered in connexion with structural and other changes of the quartz, e. g. with the concentration decreases of ≡Si· and =SiH/=SiOH radicals as well as ≡SiH and ≡SiOH groups.
    Notes: Die H2-Thermodesorption von in H2 mechanisch bearbeitetem Quarz weist einen relativ breiten Hauptpeak mit einem Maximum zwischen 760 und 580 K auf. Das Maximum wird mit steigendem Störgrad des Festkörpers zu tieferen Temperaturen verschoben. Die H2-Thermodesorption kann als aktivierter Diffusionsprozeß im partiell-kristallinen Quarz erklärt werden und wird in Verbindung mit strukturellen und anderen Veränderungen am Quarz, z. B. dem Abbau von ≡Si· - und =SiH-/=SiOH-Radikalen sowie ≡SiH- und ≡SiOH-Gruppen verfolgt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 15-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of Silicate Anions in Tetraethylammonium Silicates and their Aqueous SolutionsInvestigations by paperchromatography, 29Si-NMR spectroscopy and trimethylsilylation method show that concentrated solutions of tetraethylammonium (TEA) silicates with molar TEA:Si ratios from 2.8 to 1 contain mainly double three-ring silicate anions. Besides of these small amount of mono-, di-, tri-, tetra-, cyclotri-, cyclotetra-, double four-ring- and other polycyclic silicate anions are present. From these solutions a crystalline double three-ring silicate of the formula [N(C2H5)4]6[Si6O15] · 57 H2O could be obtained by crystallization at low temperature. Concentrated solutions with TEA:Si ratios of 0.8 to 0.6 contain mainly double three-, double four-, double five- an probably double six-ring silicate anions. From such solutions always the solid TEA-double four-ring silicate is obtained by crystallization. The reasons for the prefered formation of double ring silicate anions in TEA-silicate solutions and their crystallization are discussed.
    Notes: Untersuchungen mit Hilfe der Papierchromatographie, 29Si-NMR und Trimethylsilylierungsmethode ergaben, daß in konzentrierten Tetraethylammoniumsilicatlösungen mit molaren TEA:Si-Verhältnissen von 2,8 bis 1 neben geringen Konzentrationen an Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Doppelvierring- und weiteren polycyclischen Silicatanionen, vorwiegend Doppeldreiringsilicatanionen vorliegen. Bei tieferen Temperaturen kristallisiert aus diesen Lösungen ein Doppeldreiringsilicat der Formel [N(C2H5)4]6[Si6O15] · 57 H2O aus. Konzentrierte Lösungen mit TEA:Si = 0,8 bis 0,6 enthalten hauptsächlich Doppeldrei-, Doppelvier-, Doppelfünf und wahrscheinlich auch Doppelsechsringsilicatanionen. Aus diesen Lösungen kristallisiert stets das TEA-Doppelvierringsilicat aus. Die möglichen Ursachen für die bevorzugte Bildung von Doppelringsilicatanionen in TEA-Silicatlösungen und deren Kristallisation werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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