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  • Springer  (52)
  • American Association for the Advancement of Science  (7)
  • 1965-1969  (50)
  • 1955-1959  (9)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 212 (1966), S. 118-123 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wird über differentialkalorimetrische Untersuchungen an einem nativen Proteinsystem berichtet. Hierbei treten bei zeitlich linearem Aufheizen zwei endotherme Umwandlungspiks auf, von denen der erste bei 55–56
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 214 (1966), S. 34-37 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wird über Messungen der Adsorption von Lithiumbromid an unbehandelter und an Thioglykolat/CH3J behandelter Austral-A-Wolle zwischen +20 und +80 °C im Konzentrationsbereich zwischen 6 und 10 molarer Lösung berichtet. Die Meßergebnisse werden mit denen von differentialcalorimetrischen Untersuchungen an denselben Systemen verglichen. Dabei ergibt sich, daß die maximal adsorbierte Menge LiBr ebenso wie die entwickelte Wärmemenge linear mit der Konzentration der LiBr-Lösungen zunimmt. Man erkennt ferner, daß bei unbehandelter Wolle das Maximum der adsorbierten Menge LiBr mit steigender Konzentration der Lösung nach höheren Temperaturen verschoben wird (9 m: 47 °C; 10 m: 60 °C). An Thioglykolat/CH3J behandelter Wolle mit 4,2% Cystin (gegenüber 11,4% der unbehandelten) tritt das Maximum der LiBr-Adsorption in 10 m-Lösung bereits bei 40 °C auf in Übereinstimmung mit den differentialcalorimetrischen Messungen. Damit ist offensichtlich erwiesen, daß der differentialcalorimetrisch exotherme Vorgang zwischen Wolle und LiBr-Lösungen symbat mit der Adsorption des LiBr sowohl in Bezug auf Wärmemenge als auch der Temperaturlage verläuft.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 215 (1967), S. 192-192 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 216-217 (1967), S. 306-309 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Austral-A-, Lincoln-, Kid-Mohair- und Blackface-Wolle sowie Pferdeschweifhaare wurden mit Nathioglykolat reduziert und danach teils mit Methyljodid, teils mit Na-jodacetat oder 1,2-Dibromäthan behandelt. Elementaranalysen ergaben, daß bei den mit CH3J behandelten Proben bis zu 67% des in den Keratinfasern enthaltenen Schwefels eliminiert werden. Die Schwefeleliminierung findet nicht nach der Reduktion, sondern nach der Behandlung mit CH3J statt. Bei den mit 1,2-Dibromäthan und mit Jodacetat blockierten reduzierten Fasern konnte keine Schwefeleliminierung festgestellt werden. Wahrscheinlich handelt es sich um eine, durch den+I-Effekt der CH3-Gruppe ermöglichteβ-Eliminierung, da Substituenten, die Gruppen mit einem-I-Effekt enthalten, keine Schwefelabspaltung ergeben. Es kann auch sein, daß der S-Eliminierung die Bildung der Dimethylsulfoniumverbindung vorgelagert ist. Da maximal etwa 67% des Schwefels entfernt werden, reagiert möglicherweise die gebildete Aminoacrylsäure mit nicht angegriffenem Cystein zu Lanthionin weiter. Methyljodid erscheint als Blockierungsmittel für SH-Gruppen in Proteinen nur unter Vorbehalt geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 255-257 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 553-559 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The IR spectra of NiHPO3·4 H2O and of the α-and β-isomers of CoHPO3·2 H2O have been recorded in the 700–3600 cm−1 region and frequencies assigned. From splitting values of νas (PO3) a symmetry decrease of the phosphite anion due to the influence of the cation was found. The symmetry of the phosphite anion therefore is best described under point group Cs. A confirmation was possible by comparing the experimentally obtained symmetric stretching mode νs (PO2) with the value calculated from Robinson's equation. Stretching vibration wave numbers were used to calculate force constants and PO-bond lengths; these agree with bond lengths found by X-ray analysis of Cu- and Mg-phosphites. The possible existence of a hydrogen bond due to the presence of a water molecule was discussed on the basis of the shape of the νOH bond.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden Infrarotabsorptionsspektren von NiHPO3·4 H2O und den α- und β-Isomeren von CoHPO3·2 H2O im Bereich von 700 bis 3600 cm−1 aufgezeichnet und die Banden entsprechend zugeordnet. Aus den Spaltungswerten der Absorptionsbande der antisymmetrischen Valenzschwingung νas der PO3-Gruppe folgt, daß durch den Einfluß der Kationen die Symmetrie des Phosphitanions verringert ist, und am besten mit Punktgruppe Cs beschrieben werden kann. Dies wird durch Vergleich der Wellenzahl der symmetrischen Valenzschwingung νs (PO2) mit dem nach derRobinsonschen Beziehung ermittelten Wert bestätigt. Aus den Wellenzahlen der Valenzschwingungen νs (PO2), νas (PO2) und ν (PO) wurden die Kraftkonstanten und Längen der PO-Bindungen berechnet, die den beim Kupferphosphit und Magnesiumphosphit mittels Röntgenstrukturanalyse ermittelten Werten entsprechen. Aus der Form der Absorptionsbande der Valenzschwingung der OH-Gruppe wurde die Möglichkeit des Vorkommens einer Wasserstoffbindung über ein Wassermolekül diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird untersucht, inwieweit es möglich ist, die spezifischen, vorwiegend hydrophilen adsorptionseigenschaften von handelsüblichem Silikagel durch nachträgliche Veränderungen der chemischen Struktur, insbesondere an der inneren Oberfläche, womöglich in organophile Eigenschaften umzuwandeln. In der Annahme, daß die an der Oberfläche des Gels befindlichen Si−OH-Gruppen für die bevorzugte Wasseradsorption verantwortlich seien, wurden diese durch Substitution mit organischen Resten entfernt. Ferner wurde Silikagel bei drei verschiedenen Temperaturen behandelt, um auch diesen Effekt auf die Adsorptionseigenschaften zu studieren. Diese “Organogele” und die thermisch behandelten Gele wurden auf ihre Adsorptionsfähigkeit für Äthylen — als Beispiel eines relativ kleinen dipollosen organischen Moleküls — und für Wasser untersucht. Außerdem wurde die Zahl der Si−OH-Gruppen quantitativ bestimmt und die Größe der Oberfläche nach der BET-Methode durch Aufnahme der Adsorptionstherme von Argon bei—183° C ermittelt. Bei den Organogelen wurde die Adsorptionsfähigkeit für Äthylen und Wasserdampf etwa gleichmäßig verkleinert, während die Oberfläche wohl kleiner wurde, quantitativ jedoch einen anderen Verlauf zeigt. Auch für die thermisch behandelten Gele nahm die Adsorptionsfähigkeit ab, und zwar um so stärker, je höher die Temperatur war, der das Gel ausgesetzt war. Die Zahl der Si−OH-Gruppen nimmt ebenfalls sowohl bei der Substitution durch organische Gruppen als auch bei der thermischen Behandlung ab, doch zeigt die Abnahme in quantitativer Hinsicht einen anderen Verlauf. Daher scheint die Ansicht, daß die Wasseradsorption mit der Zahl der OH-Gruppen zusammenhängt, nicht berechtigt. Mit Hilfe von Infrarotspektren gelang es nachzuweisen, daß bei den Organogelen die Substitution wirklich an den Si−OH-Gruppen stattgefunden hat.
    Type of Medium: Electronic Resource
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