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  • Inorganic Chemistry  (347)
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  • 1950-1954  (7)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 61-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding acetyl halide to solutions of copper(I)acetate in mixtures of acetonitrile and acetic acid, highly pure copper(I) halides can be prepared. These form with pyridine and alkylpyridines (= L) yellow or greenish yellow compounds of the formula Cu(L)3X. Colourless compounds of the formula Cu(L)X can be obtained by thermal decomposition of these compounds. All these compounds exhibit an intensive fluorescence of different colours. Some compounds of the formula Cu(L)X change at low temperatures reversibly the fluorescence colour. It is proposed, to use for this phenomenon the term ‘Fluorescence Thermochromism’.
    Notes: Durch Zugabe von Acetylhalogenid zu Lösungen von Kupfer(I)-acetat in Acetonitril/Essigsäuregemischen sind reinste Kupfer(I)-Halogenide darstellbar. Diese bilden mit Pyridin und Alkylpyridinen (= L) gelbe bis grüngelbe Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)3X. Durch thermische Zersetzung können daraus farblose Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)X dargestellt werden. Alle diese Verbindungen zeigen eine intensive Fluoreszenz der verschiedensten Farben. Einige Verbindungen der Zusammensetzung Cu(L)X ändern bei tiefer Temperatur reversibel ihre Fluoreszenzfarbe. Für diese Erscheinung wird der Begriff ‘Fluoreszenz-Thermochromie’ vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 345-352 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Existance of Mn (OCOCH3)2 · 2H2OThe existence of manganous acetate dihydrate is predicted and the conditions for its equilibrium existence are proved.The polyterms of solubility of the systems Mn(OCOCH3)2-H2O and Mn(OCOCH3)2- CH3COOH-H2O are studied at 40 and 60°C. The fields of equilibrium existence are determined for the acid manganous acetates of the composition 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O and Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1.5 H2O at 40°C as well as the fields of the acid salt of the composition Mn((OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O a t 60°C. The crystallisation fields of Mn(OCOCH3)2 · 2H2O and Mn(OCOCH3)2 are determined a t 60°C. The results obtained are confirmed by X-ray investigation. The compositions of the solid phases are also determined from thermogravimetric studies.
    Notes: Die Existenz von Mn(OCOCH3)2 · 2 H2O wird vorausgesagt und die Bedingungen für seine Existenz im Gleichgewicht werden bestimmt.Untersucht werden die Löslichkeitsisothermen des Zweistoffsystems Mn(OCOCH3)2-H2O und des Dreistoffsystems Mn(OCOCH3)2-CH3COOH-H2O bei 40 und 60°C. Dabei werden Kristallisationsfelder saurer Acetate folgender Zusammensetzung festgestellt : 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O und Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1,5 H2O bei 40°C, sowie Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O bei 60°C; bei 60°C ferner Kristallisationsfelder von Mn(OCOCH3)2 · 2H2O und Mn(OCOCH3)2. Diese Ergebnisse wurden auch röntgenographisch und thermogravimetrisch bestätigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der N-lithiierten Silylamine Ph2Si(NHR)2 mit SiCl4 bzw. TiBr4 wurden die spirocyclischen Amide B (R = Me, Et, i-Pr) und C (R = i-Pr, Me3Si) dargestellt und ihre Konstitution durch Analysen, 1H- und 29Si-NMR-Spektren gesichert. Von C, R = Me3Si, wurde an einem Einkristall eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Wichtige Strukturdaten sind: TiN 1,918(2) Å, SiN endocycl. 1,750(2) Å, exocycl. 1,738(2) Å, ∢ SiNTi 90,3(1)°.Spirocyclic Titanium Amides Containing the Diphenylsila-titana-diazacyclobutane Fragment. Crystal and Molecular Structure of Ti[(NSiMe3)2SiPh2]2By reaction of the N-lithiated silylamines Ph2Si(NHR)2 with SiCl4 and TiBr4, the spirocyclic amides B (R = Me, Et, i-Pr) and C (R = i-Pr, Me3Si) respectively have been prepared. Their constitutions have been confirmed by elemental analyses and by 1H and 29Si nmr spectroscopy. C, R = Me3Si, has been investigated by a single crystal x-ray structure analysis. Important structural parameters are: TiN 1.918(2) Å, SiN endocycl. 1.750(2) Å, exocycl. 1.738(2) Å, ∢ SiNTi 90.3(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 263-271 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In mixtures of 7 vol. acetonitrile and 3 vol. acetic acid, solutions or suspensions of copper(II) acetate can be reduced with hydrazine hydrate to solutions of copper(I) acetate. In this way, purely white copper(I) acetate can be isolated.Other copper(I) carboxylates can be prepared by reduction of copper(II) carboxylates or by reaction of solid carboxylic acids with copper(I) acetate.By adding acetyl chloride to solutions of copper(I) acetate in acetonitrile/acetic acid mixtures, solutions of chlorocuprates(I) are formed. From these, highly pure copper(I) chloride can be obtained.By adding alkali acetate or tetramethyl ammonium chloride to solutions of chlorocuprates(I), the pure compounds Cs3[Cu2Cl5], Rb2[CuCl3] and NMe4[Cu2Cl3] were obtained.
    Notes: In Mischungen von 7 Vol. Acetonitril und 3 Vol. Essigsäure lassen sich Lösungen oder Suspensionen von Kupfer(II)-acetat mit Hydrazinhydrat zu Kupfer(I)-acetat-Lösungen reduzieren. Daraus kann rein weißes Kupfer(I)-acetat isoliert werden. Weitere Kupfer(I)-carboxylate können analog durch Reduktion der Kupfer(II)-carboxylate oder durch doppelte Umsetzung einer festen Carbonsäure mit Kupfer(I)-acetat dargestellt werden. Bei Zugabe von Acetylchlorid zu Lösungen von Kupfer(I)-acetat in Acetonitril/Essigsäure-Mischungen entstehen Lösungen von Chlorocupraten(I). Daraus kann reinstes Kupfer(I)-chlorid gewonnen werden.Bei Zugabe von Alkaliacetat bzw. Tetramethylammoniumchlorid zu Chlorocuprat(I)-Lösungen werden Chlorocuprate(I) der Zusammensetzung Cs3[Cu2Cl5, Rb2[CuCl3] und NMe4[Cu2Cl3] in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 288-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition metal manganates with spinel structure are prepared by joint decomposition of MnSO4 and MeSO4 (Me = Co, Zn, Cu, Ni) about 1000°C in the fused sodium potassium sulfate eutectic. Complete series of mixed oxides MexMn3-xO4+γ have been observed within the limits: Co: 0 〈 x 〈 3; Zn: 0 〈 x 〈 1,5; Cu: 0 〈 x 〈 1; Ni: 0 〈 x 〈 1. The compounds Co2.2Mn0.8O4 to Co1.9Mn1.1O4, ZnMn2O4, Zn1.25Mn1.75O4 may be prepared in high yield and as single-phase compounds. The oxygen deficit of the manganates has the limits 0,02 〉 γ 〉 -0.08. The lattice constants of the spinels are compared with literature dates.
    Notes: Durch gemeinsame Zersetzung von MnSO4 und MeSO4 (Me = Co, Zn, Cu, Ni) in der eutektischen K—Na-Sulfat-Schmelze bei Temperaturen um 1000°C sind grobkristalline Übergangsmetall-Manganate darstellbar. Dabei wurden lückenlose Reihen im Spinellgitter kristallisierender Mischoxide MexMn3-xO4+γ in folgenden Grenzen erhalten: Co: 0 〈 x 〈 3; Zn: 0 〈 x 〈 1,5; Cu: 0 〈 x 〈 1; Ni: 0 〈 x 〈 1. Folgende Verbindungen lassen sich mit definierter Zusammensetzung in guter Ausbeute darstellen: Co2,2Mn0,8O4 bis Co1,9Mn1,1O4, ZnMn2O4 und Zn1,25Mn1,75O4. Das Sauerstoffdefizit der Manganate lag zwischen 0,02 〉 γ 〉 -0,08. Die Gitterkonstanten der Spinelle werden mit Literaturangaben verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 77-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulphur. 113. The Effect of Impurities on the Electrical Conductivity of Molten SulphurThe electrical conductivity of molten sulfur in the range up to 200°C was analysed on samples which were specially purified as well as doped with paraffin, phenanthrene, benzidine, benzil, bromine, and iodine.The current flow below 160°C results from electrophoretically migrating impurities and by interaction with the impurities ionized molecules, whereas at higher temperatures conduction is caused by electrons. At the minimum of viscosity of the molten sulfur (154,5°C) the conductivity shows a maximum, which is shifted by impurities especially halogens up to 10°C towards lower temperatures. The relation between the electrophoretic conduction in the sulfur melt and the viscosity, which determines the mobility of the charged particles, is discussed.
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit des flüssigen Schwefels im Temperaturbereich bis 200°C wurde an nach verschiedenen Verfahren gereinigten und an mit Paraffin, Phenanthren, Benzidin, Benzil, Methandithiol sowie Brom und Jod dotierten Proben untersucht. Während bei höheren Temperaturen Elektronenleitung vorliegt, erfolgt der Ladungstransport unterhalb von 160°C, und zwar auch bei den reinsten heute darstellbaren Schwefelproben, durch elektrophoretisch wandernde Verunreinigungsteilchen bzw. In Wechselwirkung mit den Verunreinigungen ionisierte Schwefelmolekeln. Im Bereich des Viskositätsminimums der Schwefelschmelze (154,5°C) besitzt die Leitfähigkeit ein Maximum, das jedoch durch Beimengungen, insbesondere von Halogenen, auf bis zu 10°C niedrigere Temperaturen verschoben wird. Der Zusammenhang zwischen der elektrophoretischen Leitung im Schwefel und der die Beweglichkeit der geladenen Teilchen bestimmenden Zähigkeit der Schmelze wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 187-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Studies on Titanium(III) Fluoro Compounds with Pyrochlore-related StructuresThe cubic compounds (a/pm) CsMIITiIIIF6, MII = Mg (1041.6), Ni (1043.9), Zn (1049.8), Co (1051.7), V (1052.6), Fe (1055.3), Mn (1064.9) and CsM0,5ITi1,5IIIF6, MI = K (1074.6), Rb (1080.6) were prepared. They crystallize in the modified pyrochlore structure of the RbNiCrF6 type, which is confirmed once more at single crystals of an oxide fluoride phase CsTi2X6 (X6 between O2F4 and O3F3): Space group Fd3m, a = 1028.8 pm, R = 2.6% (126 independent reflections). Further compounds CsM0,5ITi1,5IIIF6 according to their powder diagrams are orthorhombic (MI = NH4: a = 764.1, b = 767.5, c = 1087.5 pm) or monoclinic (Na: a = 737.0, b = 758.0, c = 1061.8 pm, β = 91.1°, Li: a = 1466, b = 1479, c = 1041 pm, β = 93.3°) with related, but not exactly know structures.
    Notes: Die kubischen verbindungen (a/pm) CsMIITiIIIF6, MII = Mg(1041,6), Ni(1043,9), Zn(1049,8), Co(1051,7), V(1052,6), Fe(1055,3), Mn(1064,9) und CsM0,5ITi1,5IIIF6, MI = K(1074,6), Rb(1080,6) wurden dargestellt. Sie kristallisieren in der modifizierten Pyrochlorstruktur des RbNiCrF6-Types, der an Einkristallen einer Oxidfluoridphase CsTi2X6 (X6 zwischen O2F4 und O3F3) erneut bestätigt wird: Raumgruppe Fd3m, a = 1028,8 pm, R = 2,6% (126 symmetrieunabhängige Reflexe). Weitere Verbindungen CsM0,5ITi1,5IIIF6 sind nach Pulveraufnahmen orthorhombisch (MI = NH4: a = 764,1, b = 767,5, c = 1087,5 pm) bzw. monoklin (Na: a = 737,0, b = 758,0, c = 1061,8 pm, β = 91,1°, Li: a = 1466, b = 1479, c = 1041 pm,β = 93,3°), mit verwandten, aber nicht genauer bekannten Strukturen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und physikochemische Untersuchung der Nickel (II)-Komplexe mit Salizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazonSalizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon (H2L) bildet mit NiII in Gegenwart von NO3- und ClO4- paramagenetische bis-Ligand-Chelat-Komplexe und in Gegenwart von NCS-, CH3COO-, Py und γ-Picolin diamagnetische, quadratisch-planare mono-Ligand-Chelat-Komplexe. In den paramagnetischen Komplexen wird H2L als neutrale Molekel und auch als Monoanion (HL-) koordiniert, in diamagnetischen Komplexen ausschließlich als Monoanion, mit Ausnahme des Komplexes in Gegenwart von CH3COO-, wo sich Salizylaldehyd-S-methylthiose micarbazon als Dianion (L2-) koordiniert. Letztere Liganden entstehen infolge der Deprotonierung der NH2- neben der OH-Gruppe. Die Komplexe wurden durch Elementaranalyse, magnetische Messungen, IR, Elektronenspektren, molare Leitfähigkeit und TG-Analysen charakterisiert.
    Notes: Salicylaldehyde S-methylthiosemicarbazone (H2L) in the presence of ClO4- forms with NiII the paramagnetic octahedral bis(ligand) chelate complexes while in the presence of NCS-, CH3COO-, Py and γ-Pic it gives diamagnetic square planar mono(ligand) chelate complexes. In the paramagnetic complexes H2L is coordinated as a neutral molecule (H2L) and monoanion (HL-), and in diamagnetic ones only as a monoanion, except the complex obtained in the presence of CH3COO-, where it is coordinated as a dianion (L2-). The last form of the ligand is the result of deprotonation, besides OH-, the NH2-group. The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, i.r. and diffuse-reflection spectra, molar conductivity and TG analysis.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 345-348 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Untersuchung neuer komplexer Halogenosäuren des EisensEs wird über die Darstellung von gemischten Chloro-Bromo-Säuren von Eisen(III) und über einige ihrer Eigenschaften berichtet.
    Notes: The preparation of three simple and mixed halogeno acids of iron(III) is reported, and some physical and chemical properties as well as their I.R.-spectra are described.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 53-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Sulphur Tetrafluoride from the Elements at low Temperature in an Inert SolventPure sulphurtetrafluoride cna be prepared by the fluorination of elemental sulphur in CCl3F at -78°C in high yields.
    Notes: Schwefeltetrafluorid läßt sich in reiner Form in einer CCl3F-Lösung durch direkte Fluorierung von elementarem Schwefel bei -78°C in hoher Ausbeute darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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