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  • Inorganic Chemistry  (2)
  • 1985-1989  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 2201-2208 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elektronenübertragungen und Konformationsänderungen in 1,n-Diphenylpolyenen1,4-Diphenylbutadien (1), 1,6-Diphenylhexatrien (2) und 1,8-Diphenyloctatetraen (3) werden mit Alkalimetallen reduziert, und die resultierenden paramagnetischen Monoanionen sowie diamagnetischen Dianionen werden durch ESR- bzw. (1H-, 13C-)-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Das stereodynamische Verhalten der Ionen wird als Funktion der Kettenlänge, der Ladung und des Gegenions untersucht. Die Reduktion von 1, 2 und 3 dient als Modellexperiment für die Beladung von ausgedehnten linearen Polyenen (Polyacetylenen).
    Notes: 1,4-Diphenylbutadiene (1), 1,6-diphenylhexatriene (2), and 1,8-diphenylocatatetraene (3) are reduced with alkali metals and the resulting paramagnetic monoanions and diamagnetic dianions characterized by ESR and (1H-, 13C-)NMR spectroscopy, respectively. The stereodynamic behavior of the ions is studied as a function of chain length, charge, and counterion. The reduction of 1, 2, and 3 serves as a model experiment for the doping of extended linear polyenes (polyacetylenes).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,3,4-[1′,8′]Anthra-8,9;10,11-dibenzo[13]annulen und 1,8-Distyrylanthracen als Modelle für Phenylenvinylen-Systeme. Synthesen, Strukturen und RedoxeigenschaftenDie Synthesen der formal als [13]Perimeter aufzufassenden Titelverbindungen 4 und ihres acyclischen Modellsystems 1,8-Distyrylanthracen (6) werden beschrieben. Die Kristallstruktur von 4 zeigt die Konfiguration der Doppelbindungen und die Konformation des Makrocyclus auf. Entsprechende Befunde ergeben sich aus den 1H-NMR-Spektren von 4 und 6 in Lösung. Die Spindichteverteilung in den Radikalanionen 4-· und 6-· wird im Hinblick auf die Art des einfach besetzten Molekülorbitals und auf die Molekülgeometrie diskutiert. Verbindung 6 erweist sich als effizienter Elektronenakzeptor, denn es kann zu einem Tetraanionsalz reduziert werden. Die komplette Redoxsequenz wird mit Hilfe der NMR- und ESR-Spektroskopie charakterisiert.
    Notes: The synthesis of the title compound 4, formally a [13] perimeter, and of its acyclic model system, 1,8-distyrylanthracene (6) is described. The crystal structure of 4 reveals the configuration of the double bonds and the conformation of the macrocycle. Related findings come from the 1H-NMR spectroscopic characterization of 4 and 6 in solution. The spin density distribution of the radical anions 4-· and 6-· is interpretet in terms of the singly occupied molecular orbital and of the prevailing geometry. In contrast to 4, compund 6 proves to be an efficient electron acceptor since it can even be reduced to a tetraanion salt. The complete redox sequence is characterized by NMR and ESR spectroscopy.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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