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  • Inorganic Chemistry  (2)
  • 1985-1989  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese neuer 3-substituierter Pyrrole (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 169-174 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New 3-substituted PyrrolesThe synthesis of 3-alkyl- (4), 3-(ω-bromoalkyl)- (5), 3-iodo- (6), 3-formyl- (9a), 3-acetyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole (9b), of 2-[1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]-2-propanol (7), 1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolecarboxylic acid (8), and 7-[1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]heptanoic acid (10) as well as the desilylation of these products to the corresponding 3-substituted pyrroles 11 is described. Intermediates in these syntheses are 1-(triisopropylsilyl)pyrrole (1), 3-bromo- (2), and 3-lithio-1-(triisopropylsilyl)pyrrole (3).
    Notes: Die Synthese von 3-Alkyl- (4), 3-(ω-Bromalkyl)- (5), 3-Iod- (6), 3-Formyl- (9a) und 3-Acetyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrol (9b), von 2-[1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]-2-propanol (7), 1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolcarbonsäure (8) und 7-[1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]heptansäure (10) sowie die Desilylierung dieser Produkte zu den entsprechenden 3-substituierten Pyrrolen 11 wird beschrieben. Zwischenstufen der Darstellung sind 1-(Triisopropylsilyl)pyrrol (1), 3-Brom- (2) und 3-Lithio-1-(triisopropylsilyl)pyrrol (3).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220126
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von Percarbonsäure-1,1-dichloralkylestern (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2571-2578 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 1,1-Dichloroalkyl Percarboxylates1,1-Dichloroethyl hydroperoxide (4a) and 1,1-dichloropropyl hydroperoxide (4b) react with a number of acyl chlorides to yield the 1,1-dichloroalkyl percarboxylates 6a-q. The sensitivity of 4 to hydrolysis and thermal decomposition as well as the ready decomposition of some of the peresters lead to by-products. In certain cases the preparation of 6 does not require the isolation of the hydroperoxide 4. Thus, 6c, and e are produced in satisfactory yields when ozonolysis of 2,3-dichloro-2-butene (1a) is carried out in excess propionyl or butyryl chloride. The 1,1-dichloroethyl peroxide ion (7) is presumed to be the intermediate in the ozonolysis of 1a in the presence of tetraalkylammonium chloride.
    Notes: 1,1-Dichlorethylhydroperoxid (4a) und 1,1-Dichlorpropylhydroperoxid (4b) reagieren mit einer Reihe von Säurechloriden zu den Percarbonsäure-1,1-dichloralkylestern 6a-q. Die Hydrolyseempfindlichkeit und thermische Instabilität von 4 sowie der leichte Zerfall einiger Perester führen zu Nebenprodukten. In manchen Fällen gelingt die Darstellung von 6 ohne die Isolierung des Hydroperoxids 4. So werden die Perester 6c und e in zufriedenstellender Ausbeute erhalten, wenn die Ozonbehandlung von 2,3-Dichlor-2-buten (1a) in überschüssigem Propionyl- bzw. Butyrylchlorid erfolgt. Bei der Darstellung von 6a durch Ozonolyse von 1a in Gegenwart von Tetraalkyl-ammoniumchlorid wird das 1,1-Dichlorethylperoxid-Ion (7) als Zwischenstufe angenommen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180702
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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