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  • Inorganic Chemistry  (3)
  • 1985-1989  (2)
  • 1915-1919  (1)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2115-2119 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: CVD feedstock gases ; Poly(bromosilyl)methanes ; Poly(phenylsilyl)methanes ; Poly(silyl)methanes ; Silanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Syntheseweg zu Poly(phenylsilyl)methane und Poly(bromsilyl)methaneFür Di- und Tri(silyl)methan, aus denen durch Dampfphasenzersetzung (CVD) Kohlenstoff-haltiges amorphes Silicium (a-SiC:H) erhalten werden kann, wird eine ergiebige dreistufige Synthese beschrieben: Chlor(phenyl)silan und Di- oder Trihalogenmethane reagieren in guten Ausbeuten mit Magnesium in Tetrahydrofuran zu Bis- bzw. Tris(phenylsilyl)methan. Durch Behandlung mit wasserfreiem Bromwasserstoff können daraus fast quantitativ die Zwischenprodukte Bis- bzw. Tris(bromsilyl)methan erhalten werden, deren Hydrierung mit Lithiumaluminiumhydrid im Zweiphasensystem mit Phasentransferkatalysator die Zielverbindungen CH2(SiH3)2 bzw. CH(SiH3)3 ergibt. Wie diese Verbindungen wurden auch CH2(SiH2Ph)2, CH(SiH2Ph)3, CH2(SiH2Br)2, und CH(SiH2Br)3, durch spektroskopische Standardmethoden charakterisiert. Die Kristall- und Molekülstruktur von CH(SiH2Ph)3 wurde durch Einkristallröntgenbeugung ermittelt. Die für das Molekül gefundene kristallographische C3-Symmetrie wird unter Bezugnahme auf die Struktur anderer Spezies diskutiert, in denen drei Substituenten mit potentieller Cs-Symmetrie an ein tetraedrisches Zentrum gebunden sind.
    Notes: A three-step synthesis is presented for di- and tri(silyl)methane, two feedstock gases for the chemical vapour deposition of amorphous hydrogenated silicon/carbon alloys (a-SiC:H). Chloro(phenyl)silane and di- or trihalomethanes react with magnesium in tetrahydrofuran to give high yields of bis- and tris(phenylsilyl)methane, respectively. The two products can be converted into bis- and tris(bromosilyl)methane by treatment with anhydrous hydrogen bromide. Bromide/hydride substitution in these precursors is accomplished with lithium aluminum hydride in a two-phase system using a phase-transfer catalyst. The compounds CH2(SiH2Ph)2, CH(SiH2Ph)3, CH2(SiH2Br)2, CH(SiH2Br)3, CH2(SiH3)2, and CH(SiH3)3 have been characterized by standard spectroscopic methods, and the crystal and molecular structure of CH(SiH2Ph)3 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The molecule adopts a conformation with crystallographic C3 symmetry. This result is discussed with regard to the structure of related molecules with three substituents of potential Cs symmetry at a tetrahedral center.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1341-1344 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Macrocyclic [2n] Paracyclophanes and Crystal Structure of [2.2.2.2.2.]Paracyclophane [p-C6H4CH2CH2]5The synthesis of [2n]paracyclophanes from α,α′-dibromo-p-xylene and sodium/tetraphenylethene in tetrahydrofuran has been improved, and the separation of the components of the resulting cyclophane mixture (50% yield) by chromatography has been optimized. The crystal structure of the n = 5 homologue has been determined. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with two crystallographically independent molecules in the unit cell. The two forms have different conformations, which indicates a high flexibility of the macrocycle.
    Notes: Das Syntheseverfahren für [2n]Paracyclophane aus α,α′-Dibrom-p-xylol und Natrium/Tetraphenylethen in Tetrahydrofuran wurde verbessert und die chromatographische Auftrennung des mit fast 50% Ausbeute entstehenden Cyclophangemischs in die Komponenten optimiert. Die Kristallstruktur des Homologen mit n = 5 wurde bestimmt. Die Substanz kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei kristallographisch unabhängigen Molekülen in der Elementarzelle. Die beiden Formen haben unterschiedliche Konformation, was eine beträchtliche Flexibilität des Makrocyclus andeutet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 49 (1916), S. 2039-2050 
    ISSN: 0365-9496
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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