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  • Ketenimine and aminocarbene manganese complexes  (1)
  • Metathesis of allenes  (1)
  • 1985-1989  (2)
  • 1965-1969
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 77-82 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 1,3-Dipolaroid CCN building blocks ; Imidazolidines ; Ketenimine and aminocarbene manganese complexes ; Oxazolidines ; Thiazolidines ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 32. Ketenimine Manganese Complexes. - 1,3-Dipolaroid CCN-Building Blocks for the Synthesis of Five-Membered N-Heterocycles (X = O, S, NR)Aminocarbene manganese complexes 5a-g with five-membered heterocyclic ligands (X = O, S, NCH3, NC6H5 are obtained from three highly variable C1- (carbene-), C≡N-(isocyanide-), and C=X building blocks, e.g. by three-component reactions of the carbene manganese complex 1 with the isocyanide 2 and a variety of unsaturated substrates R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). The reactions proceed via an intermediate ketenimine manganese complex 3, which is formed in the rate determining step from 1 and 2. The CCN ligand of 3 adds to polarized C=X bonds of 4 like a 1,3-dipol to give 5. From 5 the heterocyclic ligands may be easily disengaged by transformations of the Mn=C into Y=C bonds (Y = O, S, Se). On reaction with KMnO4 in water/ether O=C bonds are generated with formation of oxazolidinones 6a, b, a thiazolidinone 6c, and imidazolidinones 6d-g, respectively. With elementary sulfur or selenium the corresponding S=C and Se=C derivatives are obtained.
    Notes: Aminocarben-Mangankomplexe 5a-g mit fünfgliedrigen Heterocyclen (X = O, S, NCH3, NC6H5) als Liganden werden aus drei sehr variablen C1- (Carben-), C≡N- (Isocyanid-) und C=X-Bausteinen erhalten, z. B. durch Drei-Komponenten-Reaktionen des Carben-Mangankomplexes 1 mit dem Isocyanid 2 und ungesättigten Substraten R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). Die Heterocyclen werden über eine gemeinsame Zwischenstufe, den Ketenimin-Mangankomplex 3, aufgebaut, der sich im geschwindigkeitsbestimmenden Reaktions-schritt aus 1 und 2 bildet. Der CCN-Ligand von 3 addiert wie ein 1,3-Dipol an polarisierte C=X-Bindungen von 4 zu 5. Aus 5 lassen sich die heterocyclischen Liganden unter Umwandlung der Mn=C- in Y=C-Bindungen (Y = O, S, Se) leicht abspalten. So entstehen bei Einwirkung von KMnO4 im Zweiphasensystem Ether/Wasser Oxazolidinone 6a, b, ein Thiazolidinon 6c bzw. Imidazolidinone 6d-g. Bei Einwirkung von elementarem Schwefel oder Selen bilden sich entsprechende Derivate mit S=C- bzw. Se=C-Bindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1977-1982 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Tri(methylene)methane chromium and iron complexes ; Allenes, insertion into M=C bonds of carbene complexes ; Metathesis of allenes ; 2- and 3-Methylenemetallacyclobutanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 36.  -  Monofunctional Tri(methylene)methane Chromium and Iron Complexes by Addition of Allenes to M = C Bonds of carbene ComplexesThe reaction of carbenechromium and -iron complexes 1a and 1b with monofunctional allenes H2C=C=CH—CH2Y 2 (Y = OH, CO2Et, CH2OH) leads to the formation of tri(methylene)-methane complexes 3 in good yields with insertion of 2 into the M=C bond of 1. The stereochemistry of this key reaction is markedly influenced by the metal moiety. Thus, with the (octahedral) chromium complex 1a only one stereoisomer 3-A is obtained, but with the (trigonal-bipyramidal) iron complex 1b a mixture of diastereomers 3-A-C is formed. On the other hand, the iron complex 1a yields 3 as the only product, while the chromium complex 1b in addition to 3 also gives an enol ether 4 by a metathesis reaction.
    Notes: Durch Umsetzung von Carbenchrom- und -eisenkomplexen 1a bzw. 1b mit funktionalisierten Allenen H2C=C=CH—CH2Y 2 (Y = OH, CO2Et, CH2OH) wurden unter Insertion von 2 in die M=C-Bindung von 1 Tri(methylen)methan-Komplexe 3 in guten Ausbeuten erhalten. Die Stereochemie dieser Schlüsselreaktion hängt stark vom jeweiligen Metallrest ab. Beim (oktaedrischen) Chromkomplex 1a entsteht mit hoher Selektivität jeweils nur ein Stereoisomer 3-A, beim (trigonal-bipyramidalen) Eisenkomplex hingegen ein Gemisch aus Diastereomeren 3-A-C. Andererseits bildet der Carbeneisenkomplesx 1b mit 2 selektiv nur Tri(methylen)methan-Komplex 3, der Carbenchromkomplex 1a hingegen zusätzlich ein Metatheseprodukt 4.
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    Type of Medium: Electronic Resource
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