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  • 1
    Electronic Resource
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    Dispiro-1,2,4-trioxolane durch Ozonolyse von Cycloalkylidencycloalkanen auf Polyethylen (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 391-396 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Ozonolysis ; Cycloalkylidenecycloalkanes ; Dispiro-1,2,4-trioxolanes ; Thermolysis ; Photolysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dispiro-1,2,4-trioxolanes by Ozonolysis of Cycloalkylidenecycloalkanes on PolyethyleneOzonolyses of symmetrical (1b - d) and of unsymmetrical cycloalkylidenecycloalkanes (8a, b) afforded the dispiro-1,2,4-trioxolanes 4b - d and 9a, b, respectively. Their thermal decompositions gave mixtures of the cyclic ketones (3) and lactones (6). Photolyses afforded in addition to 3 and 6 the cyclic anhydrides 13, which are isomeric with the corresponding dispiro-1,2,4-trioxolanes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911240224
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    α-Helical small molecular size analogues of neuropeptide Y: Structure-activity relationships (1991)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 31 (1991), S. 613-619 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: C-terminal analogues of neuropeptide Y (NPY) of small molecular size have been synthesized. The influence of chain length, single or multiple amino acid substitution, and segment substitutions on receptor binding, pre- and postsynaptic biological activity, and conformational properties have been investigated. Receptor binding and in vivo assays revealed biological activity for NPY Ac-25-36 that increased with increasing α-helicity. In attempts to stabilize the α-helical content, three independent types of modified NPY Ac-25-36 analogues were synthesized. Strong agonistic activities could be detected in a series of discontinuous analogues, which are constructs of N-terminal parts linked via different spacer molecules to C-terminal segments. One of the most active molecules was NPY 1-4-Aca-25-36 (Aca, ε-aminocaproic acid). For the first time conformational properties of a series of small NPY analogues have been investigated by CD, and correlated with biological activity and receptor binding. A C-terminal dodecapeptide segment of NPY with an amount of 50% substitution to the native C-terminal sequence of NPY was found to exhibit significant receptor binding.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360310605
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  • 3
    Electronic Resource
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    Perfluorierte Acyl-eisennitrosylcarbonyle RfCOFe(CO)(NO)(P(C6H5)3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 307-310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit perfluorierten Carbonsäureanhydriden geht Natrium-tricarbonylnitrosylferrat im Gegensatz zu anderen Na-Carbonylmetallaten keine Reaktion ein, mit den betreffenden Perfluorcarbonsäuren selbst bilden sich jedoch bei Anwesenheit von Triphenylphosphin stabile Acylverbindungen gemäß (Rf = CF3 und C2F5): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na[Fe}\langle {\rm CO}\rangle _{\rm 3} \langle {\rm NO}\rangle] + 2{\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm H + 2P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 3} \to {\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm a} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + R}_{\rm f} {\rm COF}_{\rm e} ({\rm CO})\langle {\rm NO}\rangle ({\rm P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_3)_2 $$\end{document} Mit höheren Perfluorcarbonsäuren oder schwächeren Liganden wie As(C6H5)3 (L) entsteht keine derartige Acylverbindung, sondern es bilden sich unter Disproportionierung Derivate von Eisennitrosylcarbonyl Fe(NO)2L2.  -  Bei der Umsetzung des Natrium-tricarbonylnitrosylferrats mit Trifluoressigsäure und dem im Vergleich zum Triphenylphosphin stärker basischen Tricyclohexylphosphin entsteht das Phosphoniumsalz [HP(C6H11)3][Fe(CO)3(NO)].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980138
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Phosphororganische Verbindungen, 51. Die Einführung von Arylresten in tertiäre Phosphine mit Hilfe von Komplexen der übergangsmetalle (Komplexsalzmethode)Vorgetragen auf dem IUPAC-Symposium Organo-Phosphorous Compounds in Heidelberg 20.-22. Mai 1964. (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2782-2788 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Mitwirkung der Chloride und Bromide von NiII, CoII, ZnII, CuII, MnII und FeII werden tertiäre Phosphine mit Arylchloriden, -bromiden und -jodiden in der Schmelze oder in siedendem Benzonitril in hohen Ausbeuten quartärisiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990910
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Darstellung und Mechanismus der Bildung von Isocyanatopentacarbonylmetallaten des Chroms, Molybdäns und Wolframs (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2143-2152 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Azid-Ion in Diäthylenglykol-dimethyläther oder THF entstehen die Isocyanatopentacarbonylmetallat-Anionen [Me(CO)5NCO]- (Me = Cr, Mo, W), die auch direkt aus Me(CO)6 und Kaliumcyanat zugänglich sind. Kinetische Untersuchungen  -  am Beispiel der Reaktion von W(CO)6 mit N(C2H5)4N3 in Aceton-Lösung  -  sind mit einem primären nucleophilen Angriff des Azid-Ions am C-Atom einer CO-Gruppe vereinbar; die Umlagerung zum Isocyanat und Abspaltung von Stickstoff dürfte analog wie beim Carbonsäureazidabbau nach Curtius synchron erfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010632
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  • 6
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    Zur Reaktoin von Azido-Metallverbindungen: Tetrazolato-Metallkomplexe (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3637-3646 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Cycloaddition von Nitrilen RCN (R = CF3, CH3, COCH3, CH2CO2CH3, —[CH2]n —CN (n = 1,2,4), C6H5, COC6H5, o-C6H4CN, m-C5H4N, —CH=CH2) an die komplexgebundene Azidgruppe in [(C6H5)3P]2Pd(N3)2 erfolgt bereits unter sehr milden Bedingungen und führt zur Bildung der thermisch recht stabilen trans-Bis(tetrazolato)-bis(triphenylphosphin)-palladium(II)-Komplexe [(C6H5)3P]2Pd(N4CR)2. Mit HX (X = Cl, N3) in Alkohol lassen sich hieraus die neutralen 5-substituierten Tetrazole abspalten. {CH2[P(C6H5)2]2}2-Ru(N4CCF3)2 und [(C6H5)3P]2Cu(N4CCF3) entstehen bei der Reaktion der entsprechen den Azidokomplexe mit CF3CN, die wie die Verbindungen Pd(N4CCF3)2, Pt(N4CCF3)2, [(C6H53P]2Pt(N4CCF3) 2, und [(C6H5)3P]2Pt(N4CCF3)2 auch aus den entsprechenden Chlorokomplexen bzw. Metallsalzen und Na[CF3CN4] zugänglich sind. Die IR-Spektren im Bereich von 4000-700/cm werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021105
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  • 7
    Electronic Resource
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    Bildung von Isocyanato-Komplexen aus komplexen Metallaziden und Kohlenmonoxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1976-1987 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren von L2Pd(N3)2 (L = Phosphin, Amin), [(C6H5)3P]2MN3 (M = CuI, AgI), (C6H5)3PAuN3, [(C6H5))3P]3MN3 (M = AuI, RhI), [(C6H5)3P]4Rh2(N3)2 und [(C6H5)3P]2Ir(CO)N3 werden beschrieben. Die Palladium-, Gold-, Rhodium- und Iridiumverbindungen reagieren in Chloroform- oder Benzollösung mit Kohlenmonoxid unter Bildung der entsprechenden Isocyanato-Komplexe. Auch die dimere Verbindung [(C6H5)3PPd(N3)2]2 bildet mit CO einen Komplex [(C6H5)3PPd(NCO)2]2, der vermutlich Isocyanat-Brücken enthält. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird aufgrund orientierender kinetischer Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020623
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  • 8
    Electronic Resource
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    Spektroskopische Untersuchungen an Komplexverbindungen, IX. IR-Intensitäten von CO- und NO-Valenzschwingungen und Bindungswinkel in Metallcarbonylen und -nitrosylen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3721-3727 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Verhältnis der Intensitäten der IR-aktiven CO- und NO-Valenzschwingungen läßt sich der Bindungswinkel zwischen äquivalenten CO- und NO-Gruppen ermitteln. Für eine Reihe von Metallcarbonyl- und -nitrosyl-Verbindungen stimmen die nach dieser Methode erhaltenen Winkel gut mit den erwarteten bzw. aus Röntgenstrukturuntersuchungen bekannten Werten überein.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991202
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  • 9
    Electronic Resource
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    Kobalt(II)-halogenid-Komplexe mit dem Di-tert.-butylstickstoffoxid-Radikal (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 503-511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der wasserfreien Kobalt(II)-halogenide mit dem freien Radikal Di-tert.-butylstickstoffoxid werden die im festen Zustand stabilen Komplexe Co[ON(C(CH3)3)2]2X2 (X = Cl, Br, J) erhalten, IR- und EPR-Untersuchungen sowie die magnetischen Suszeptibilitäten weisen auf eine tetraedrische Anordnung der Liganden hin, wobei Bindung der Radikal-Liganden an das Kobalt über den Sauerstoff und Spinpaarung der freien Radikal-Elektronen mit Elektronen des Kobalts(II) anzunehmen ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000216
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Darstellung, IR- und 19F-KMR-Spektren von Pentafluorphenylmercapto-Metallkomplexen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3944-3954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Alkalipentafluorthiophenolat mit den entsprechenden Metallsalzen werden die Pentafluorphenylmercaptometallate [Me(SC6F5)4]2- (Me = CoII, PdII, PtII, ZnII, CdII, HgII) und [Me(SC6F5)2]- (Me = CuI, AgI, AuI) in Form ihrer Tetraäthylammonium-oder Kaliumsalze erhalten. μ-Pentafluorphenylmercapto-Brücken treten in den Verbindungen [Ni(SC6F5)2]n, [Pd(SC6F5)2]n, [(C6H5)3PPd(SC6F5)2]2 und [Fe(CO)3SC6F5]2 auf. Die Komplexe werden durch Leitfähigkeits- und magnetische Messungen, sowie auf Grund ihrer IR- und 19F-KMR-Spektren charakterisiert. Aus WCI6 und Pentafluorphenol entsteht W(OC6F5)6.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001215
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