ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Decachloro-N,N′-bis(silyl)-cyclodisilazane (I), Cl10Si4N2, is formed via the reaction paths of scheme 1. The total substitution of the Cl atoms was achieved by methyllithium (→ II), methanol (→ III), ethanol (→ IV) or methylamine (→ V), whereas dimethylamine only reacted to (VI), and diethylamine to (VII). The stepwise substitution of the Cl atoms was not possible, in this case only mixtures of I with mono-, di- or trisubstituted products were received which gave further dismutation reactions on attempting their isolation. (1) was easily cleaved by HCl, but only (Cl3Si)2NH did result and not, as was hoped, N(SiCl3)3.
Notes:
Dekachlor-N,N′-bis(silyl)-cyclodisilazan (I), Cl10Si4N2, bildete sich auf den Reaktionswegen des Schema 1. Die Totalsubstitution der Cl-Atome gelang mit Methyllithium [→ me10Si4N2 (II)], Methanol [→ (meO)10Si4N2 (III)], Äthanol [→ (etO)10Si4N2 (IV)] oder Methylamin [→ (meNH)10Si4N2 (V)], während mit Dimethylamin nur (me2N)9ClSi4N2 (VI), mit Diäthylamin nur (et2N)6Cl4Si4N2 (VII) entstand. Versuche zur gezielten stufenweisen Substitution der Cl-Atome ergaben weitgehend Gemische des Ausgangsprodukts mit ein-, zwei- oder dreifach substituierten Derivaten, die sich bei Aufarbeitungsversuchen einer Isolierung durch weitere Dismutationen entzogen. Die HCl-Spaltung von I führte nicht wie erhofft zu N(SiCl3)3, sondern nur zu 2 (Cl3Si)2NH.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713850122
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