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  • preparation  (18)
  • Wiley-Blackwell  (18)
  • 1990-1994  (18)
  • 1970-1974
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium tetrachloride chelate complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate Complexes of Rhenium Tetrachloride. The Crystal Structures of ReCl4(DME) and ReCl4(DPPE) · TolanBright green crystals of ReCl4(DME) have been prepared by the reaction of rhenium pentachloride with dimethoxyethane (DME) in dichloromethane. ReCl4(DPPE) · tolan was obtained in form of red crystals by the reaction of the alkyne complex [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] with bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) in dichloromethane. The complexes were characterized by X-ray structure determinations.ReCl4(DME): Space group I42d, Z = 8, 829 observed unique reflexions, R = 0.022. Lattice dimensions at 19.5°C: a = b = 960.60(6), c = 2337.2(6) pm. The complex forms monomeric molecules with DME as chelating ligand; the Re—O bond lengths are 213.1 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to the chelating ligand, have slightly shorter Re—Cl bonds than the chlorine atoms in cis position (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · tolan: Space group P21/n, Z = 4,4313 observed unique reflexions, R = 0.040. Lattice dimensions at -80°C: a = 1095.7(1), b = 1764.2(2), c = 1898.0(2) pm, β = 99.229(8)°. The compound consists in form of monomeric molecules [ReCl4(DPPE)] and diphenylacetylene molecules, which are incorporated in the lattice. The two phenyl rings of the tolan molecules are twisted towards each other along the C—C axis with a dihedral angle of 21°. The DPPE molecules are bonded to the rhenium atom in a chelating fashion with medium Re—P lengths of 250.4 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to this ligand, with Re—Cl bond lengths of 234.5 pm are slightly longer than the Re—Cl bonds in cis position with 232.3 pm.
    Notes: ReCl4(DME) wird in Form leuchtend grüner Kristalle durch Reaktion von Rheniumpentachlorid mit Dimethoxyethan (DME) in Dichlormethan hergestellt. ReCl4(DPPE) · Tolan erhielten wir als rote Kristalle bei der Reaktion des Alkinkomplexes [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] mit Bis(diphenylphosphino)ethan (DPPE) in Dichlormethan. Die Komplexe wurden durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert.ReCl4(DME): Raumgruppe I42d, Z = 8, 829 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 2,2%. Gitterkonstanten bei 19,5°C: a = b = 960,60(6); c = 2337,2(6) pm. Der Komplex bildet monomere Moleküle mit dem DME-Liganden als Chelat und Re—O-Abständen von 213,1 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome haben mit 228,1 pm etwas kürzere Re—Cl-Bindungen als die cis-ständigen Cl-Atome (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · Tolan: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 4313 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,0%. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1095,7(1); b = 1764,2(2); c = 1898,0(2) pm, β = 99,229(8)°. Der Komplex bildet monomere Moleküle [ReCl4(DPPE)] und in das Gitter eingelagerte Diphenylacetylenmoleküle, deren Phenylringe einen Diederwinkel von 21° zueinander bilden. Die DPPE-Moleküle sind chelatartig am Rheniumatom gebunden mit Abständen Re—P von im Mittel 250,4 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome sind mit Re—Cl—Abständen von 234,5 pm etwas länger als die cis-ständigen Re—Cl-Bindungen mit 232,3 pm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 387-391 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali fluoro palladates(II) ; preparation ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single Crystal Investigations on Fluoroperovskites MPdF3 (M = Rb, K) and PdF2Single crystal investigations on PdF2 (violet) confirm the tetragonale rutile structure [1, 2] with a = 495.44(3) pm, c = 338.48(3) pm, Z = 2, space group P42/mnm-D4h14 (No. 136) (xF = 0.3058(8)). RbPdF3 and KPdF3 have been obtained. RbPdF3 and KPdF3 both ruby-red single crystals crystallize cubic (perovskite-structure), space group Pm3m-Oh1 (No. 221) with a = 429.41(8) pm (RbPdF3) respectively a = 424.30(4) pm (KPdF3).
    Notes: Einkristalluntersuchungen an PdF2 (amethystfarben) bestätigen die Rutilstruktur [1, 2] mit a = 495,44(3) pm, c = 338,48(3) pm, Z = 2, Raumgruppe P42/mnm-D4h14 (Nr. 136) (xF = 0,3058(8)). RbPdF3 und KPdF3 (beides rubinrote Einkristalle) kristallisieren in der kubischen Perowskitstruktur, Raumgruppe Pm3m-Oh1 (Nr. 221) mit a = 429,41(8) pm (RbPdF3) bzw. a = 424,30(4) pm (KPdF3).
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1073-1082 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth arene π-complexes ; bismuth xylene complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heavy Metal π-Complexes. IX. The Chain Polymers ∞1[(1,2- (CH3)2C6H4BiCl3)2], ∞1[(1,3- (CH3)2C6H4BiCl3)2] and ∞1[(1,4- (CH3)2C6H4BiCl3)2]In the crystal structures of the three solid state complexes (C6H4(CH3)2BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-xylene: 1, m-xylene: 2, p-xylene: 3) quasi-dimeric units of almost undistorted, arene coordinated BiCl3 fragments can be found that are further associated via additional Bi—Cl contacts to form one-dimensional polymeric chains. Whereas the chains of 2 and 3 are constituted by Bi2Cl2 four-membered rings only, further Cl-bridging in 1 leads to additional trigonal-bipyramidal arrangements with Bi atoms exhibiting coordination numbers of 3 + 3 + 1 and 3 + 2 + 1, respectively (prim. + sec. Cl contacts + arene). The arene-metal bonding is characterized by Bi-arene distances in the range from 297 - 306 pm, including ring slippages of 24 -41 pm and 73 pm with the Bi atoms being six and seven coordinated, respectively. The direction of this slipping with respect to the arene's methylation sites cannot be understood in terms of electronic influences but is shown to be caused by steric demands. The values IP1 of the arenes prove to determine the colours of the complexes.
    Notes: In den Festkörperstrukturen der drei Komplexe (C6H4(CH3)2)BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-Xylol: 1, m-Xylol: 2, p-Xylol: 3) findet man quasidimere Einheiten fast unverzerrter, arenkoordinierter BiCl3-Fragmente, die über zusätzliche Bi—Cl-Kontakte zu eindimensionalen polymeren Ketten assoziiert sind. Während die Ketten von 2 und 3 nur aus Bi2Cl2-Vierringsegmenten bestehen, führt eine weitere Verbrückung in 1 zusätzlich zu trigonal-bipyramidalen Anordnungen mit Bi-Atomen der Koordinationszahlen 3 + 3 + 1 bzw. 3 + 2 + 1 (prim. + sek. Cl-Kontakte + Aren). Die Bindung des Arens an das Metall ist durch Bi-Aren-Abstände zwischen 297 und 306 pm charakterisiert. Die „ring slippage“ beträgt 24-41 bzw. 73 pm bei den sechsfach bzw. siebenfach koordinierten Bi-Atomen. Die Richtung dieser Verschiebung in bezug auf die Lage der Methylgruppen des Arens kann nicht auf elektronischer Basis interpretiert werden, sondern ist sterisch verursacht. Für die Farbe der Komplexe erweist sich IP1 des Arens als bestimmend.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1607-1612 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Indium polysulfido complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structures of (PPh4)2[In(S4)(S6)Cl] and (PPh4)2[In(S4)Cl3]InCl and PPh4Cl yield (PPh4)2[In2Cl6] in acetonitrile. This reacts with Na2S4 in presence of PPh4Cl, forming (PPh4)2[In(S4)(S6)Cl]. Its crystal structure was determined by X-ray diffraction (R = 0.075, 2 282 observed reflexions). It is isotypic with (PPh4)2[In(S4)(S6)Br] and contains anions with trigonal-bipyramidal coordination of In, Cl occupying an axial position, and the S4 and S6 groups being bonded in a chelate manner. The reaction of (PPh4)2[In2Cl6] and sulfur in acetonitrile yielded (PPh4)2[InCl5] and (PPh4)2[In(S4)Cl3]. The crystal structure analysis of the latter (R = 0.072, 4 080 reflexions) revealed an anion with distorted trigonal-bipyramidal coordination of In, the S4 group occupying one axial and one equatorial position; the S4 group shows positional disorder.
    Notes: Aus InCl und PPh4Cl entsteht in Acetonitril (PPh4)2[In2Cl6]. Aus diesem wurde mit Na2S4 im Beisein von PPh4Cl (PPh4)2[In(S4)(S6)Cl] erhalten. Seine Kristallstruktur wurde mittels Röntgenbeugung bestimmt (R = 7,5%, 2 282 beobachtete Reflexe). Es kristallisiert isotyp zum (PPh4)2[In(S4)(S6)Br] und enthält Anionen mit trigonal-bipyramidaler Koordination des In; das Cl-Atom nimmt eine axiale Position ein und die S4- und S6-Gruppe ist jeweils chelatartig gebunden. Aus (PPh4)2[In2Cl6], PPh4Cl und Schwefel entstanden in Acetonitril (PPh4)2[InCl5] und (PPh4)2[In(S4)Cl3]. Nach der Kristallstruktur des letzteren (R = 7,2%, 4 080 Reflexe) ist im [In(S4)Cl3]2--Ion das In-Atom verzerrt trigonal-bipyramidal koordiniert, wobei die S4-Gruppe an eine axiale und eine equatoriale Position gebunden ist; die S4-Gruppe ist fehlgeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dilead manganate (IV) ; preparation ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Structure Type of the Formula A2MO4: Pb2Mn4, a Tunnel Structure with one-sided Coordination of Pb2+ IonsPb2MnO4 was prepared and investigated by single crystal X-ray technique (space group D2d4-P421c; a = 12.773; c = 5.142 Å; Z = 8). Pb2MnO4 crystallizes with a new structure type, it is not isotypic to Pb2PbO4 or Pb2PtO4. The main difference of the new structure type concerns zig-zag-chains of edge connected MnO6-octahedra. The polyhedra network and the tunnel frame of Pb2+ are nevertheless very similar to the Pb3O4 structure.
    Notes: Pb2MnO4 wurde einkristallin dargestellt und die Kristallstruktur mit Röntgenmethoden aufgeklärt (Raumgruppe D2d4-P421c, a = 12,773; c = 5,142 Å; Z = 8). Es bildet einen neuen Strukturtyp, der nicht mit Pb2PbO4 bzw. Pb2PtO4 isotyp ist. Der wesentliche Unterschied beruht auf Zick-zack-Ketten kantenverknüpfter MnO6-Oktaeder. Polyedergerüst und Tunnelaufbau von Pb2+ ähneln jedoch der Struktur bei der Modifikation von Pb3O4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 598 (1991), S. 103-110 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium, rubidium tetrafluoroaurate(III) ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Tetrafluoroaurates(III) MI[AuF4] with MI = Li, RbSingle crystal investigations on Rb[AuF4], light yellow, confirm the tetragonal unit cell (K[BrF4]-type) with a = 618.2(1) and c = 1191(1) pm, Z = 4, space group I 4/mcm-D4h18 (No. 140).Li[AuF4], light yellow too, crystallizes monoclinic with a = 485.32(7), b = 634.29(8), c = 1004.43(13) pm, β = 92.759(12), Z = 4; space group P 2/c-C2h4 (No. 13). The structure of Li[AuF4] is related to the Rb[AuF4]-type of structure.
    Notes: Einkristalluntersuchungen an Rb[AuF4], hellgelb, bestätigen die tetragonale Elementarzelle (K[BrF4]-Typ) mit a = 618,2(1) und c = 1191(1) pm, Z = 4, Raumgruppe I 4/mcm-D4h18 (Nr. 140).Ebenfalls hellgelbes Li[AuF4] hingegen kristallisiert monoklin (eigener Typ) in der Raumgruppe P 2/c-C2h4 (Nr. 13) mit a = 485,32(7), b = 634,29(8), c = 1004,43(13) pm, β = 92,759(12), Z = 4 und ist mit der Rb[AuF4]-Struktur verwandt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum ; thiocluster ; preparation ; crystalstructure ; electronic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen am dreikernigen Cluster [Mo3S13]2-: Elektronenstruktur (Xα-Rechnungen, Röntgenphotoelektronenspektren), Kristallstruktur von (Ph4As)2[Mo3S13] · 2CH3CN und Verfeinerung der Kristallstruktur von (NH4)2[Mo3S13] · H2ODie Elektronenstruktur des dreikernigen Clusters [Mo3S13]2- wird anhand von Elektronenabsorptions- und Röntgenphotoelektronen-Spektren untersucht und im Rahmen von SCF-Xα-SW-Rechnungen diskutiert. Die Herstellung und die vollständige Kristallstruktur des in organischen Lösungsmitteln löslichen (Ph4As)2[Mo3S13] · 2CH3CN wird mitgeteilt, zusammen mit einer Verfeinerung der Kristallstruktur von (NH4)2[Mo3S13] · H2O.
    Notes: The electronic structure of the triangular thio cluster [Mo3S13]2- has been studied by electronic absorption and XP spectra and is discussed in terms of SCF-Xα-SW calculations. The synthesis and crystal structure of (Ph4As)2[Mo3S13]·2CH3CN, which is soluble in organic solvents, are reported together with a refinement of the crystal structure of (NH4)2[Mo3S13]·H2O.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 169-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium samarium hexafluoroaluminate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LiSmAlF6  -  the First Fluoroaluminate with Divalent SamariumLiSmAlF6, the first quaternary fluoride with Sm2+ that has been obtained as red transparent single crystals, is formed while heating corresponding mixtures of the starting materials in niobium or tantalum crucibles under argon after 7-10 d at about 800°C. Orange-red, microcrystalline powder samples of LiSmAlF6 could be prepared at T ≤ 700°C after 1-2 d under the same conditions.LiSmAlF6, crystallizes as a new structure type in P6322 (Nr. 182) with a = 507.9(1), c = 1 040.5(1) pm and Z = 2 (CAD4, 2 512 Io, Rw = 2,3%). The crystal structure of LiSmAlF6 is related to the LiCaAlF6 structure type whereby the essential difference lies in the coordination of the M2+ ions. Ca2+, as well as Sr2+ in LiSrAlF6, exhibit octahedral coordination, whereas Sm2+ has, surprisingly, trigonal prismatic coordination to F-. The two triangles of the SmF6 prism are twisted by 8.3° with respect to each other.Measurements of the magnetic susceptibility show the temperature dependence typically found for Sm2+. The Madelung part of the lattice energy has been calculated and is discussed.
    Notes: LiSmAlF6, das erste in Form roter, transparenter Einkristalle erhaltene quaternäre Fluorid mit Sm2+, bildet sich beim Erhitzen geeigneter Ausgangsmenge in Niob- oder Tantaltiegln unter Ar nach 7-10 d bei ca. 800°C. Orangerote, mikrokristalline Pulverproben von LiSmAlF6 können bei T ≤ 700°C bereits nach 1-2 Tagen unter sonst gleichen Bedingungen dargestellt werden.LiSmAlF6 kristallisiert in einem neuen Strukturtyp in P6322 (Nr. 182) mit a = 507,9(1), c = 1 040,5(1) pm und Z = 2(CAD4, 2 512 Io, Rw = 2,3%). Die Kristallstruktur von LiSmAlF6 ist dem LiCaAlF6-Typ verwandt, zeigt aber den wesentlichen Unterschied in der Umgebung für M2+ : Ca2+, wie auch Sr2+ in LiSrAlF6, werden oktaedrisch, Sm2+ jedoch überraschenderweise trigonal-prismatisch von F- koordiniert. Die beiden Dreiecke des SmF6-Prismas sind um 8,3° gegeneinander verdreht.Messungen der magnetischen Suszeptibilität zeigen die für Sm2+ typische Temperaturabhängigkeit. Der Madelunganteil der Gitterenergie wurde berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 28-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali metal oxide nitrites ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A4N2O5 (A = Na, K) Novel Alkali Metal Oxide Nitrites, and a Comment on the System K3NO3/K3OBrK4N2O5 and Na4N2O5 have been prepared for the first time: the respective alkali metal nitrites and -oxides in molar ratios 2 : 1 have been reacted in the solid state. Their crystal structure (for crystallographic data see „Inhaltsübersicht“) derive from the anti-K2NiF4 type of structure. Na4N2O5 undergoes two phase transitions (at -15°C and -60°C) upon cooling.The behavior of solid solutions in the system K3NO3/K3OBr at cooling gives support for the phase transition being driven by the OK3-framework, where as in Na3NO3 order-disorder transitions of the NO2- group seem to induce the phase transitions.
    Notes: K4N2O5 und Na4N2O5 wurden erstmals erhalten durch Festkörperreaktionen der entsprechenden Alkalimetallnitrite und Alkalimetalloxide im Mol-Verhältnis 2 : 1. Die Kristallstrukturen (K4N2O5: I4/m; a = 520,4(2), c = 1592,6(8) pm; 150 Reflexe; R = 0,035. Na4N2O5: Pulverdaten; a = 457,2(1), 903,5(1), 1495,3(3) pm; orthorhombisch) leiten sich von dem anti- K2NiF4-Typ ab. Na4N2O5 durchläuft zwei Phasentransformationen bei -15°C und -60°C.Das Tieftemperaturverhalten der Mischkristalle im quasibinären System K3NO3/K3OBr (vollständige Mischbarkeit) stützt die Auffassung, daß die Phasenumwandlung durch das OK3-Gerüst getrieben wird, während dafür in Na3NO3 Ordnungs-Unordnungsübergänge der NO2--Anionen verantwortlich sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 7-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali fluoro palladates(II) ; preparation ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Complex Fluorides of Divalent PalladiumFor the first time single crystals of the new compounds RbPdPdF5, KPdPdF5, and K2CsPdF5 have been obtained. Orange brown RbPdPdF5 crystallizes orthorhombic, space group Imma-D2h28 (No. 74) with a = 633.6(1) pm, b = 765.5.(1) pm, c = 1067.5(1) pm and Z = 4 and is isotypic with CsPdPdF5 [1]. Structure related KPdPdF5 (also orange brown) crystallizes orthorhombic too, but in space group Pnma-D2h16 (No. 62) with a 614.12(9) pm, b = 748.7(1) pm, c = 1065.0(2) pm and Z = 4. K2CsPdF5, light yellow, crystallizes tetragonal with a = 736.3(1) pm, c = 628.0(1) pm, Z = 2, and is isotypic with Rb2CsPdF5 (space group P4/mbm—D4h5 Nr. 127), an ordered structure variant of the Rb3PdF5-Type [1].
    Notes: Neu dargestellt wurden RbPdPdF5, KPdPdF5 und K2CsPdF5, alle in Form von Einkristallen. Orangebraunes RbPdPdF5 kristallisiert orthorhombisch, R. G. Imma-D2h28 (Nr. 74) mit a = 633,6(1) pm, b = 765,5(1) pm, c = 1067,5(1) pm und Z = 4 und ist isotyp zu CsPdPdF5 [1]. Strukturverwandtes KPdPdF5 (ebenfalls orange-braun) kristallisiert gleichfalls orthorhombisch, jedoch in der R. G. Pma—D2h16 (Nr. 62) mit a = 614,12(9) pm, b = 748,7(1) pm, c = 1065,0(2) pm und Z = 4. K2CsPdF5, hellgelb, kristallisiert tetragonal mit a = 736,3(1) pm, c = 628,0(1) pm Z = 2, ist isotyp zu Rb2CsPdF5 (R. G. P4/mbm—D4h5) (Nr. 127) und somit ein weiterer Vertreter der geordneten Strukturvariante des Rb3PdF5-Typs [1].
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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