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  • Cartilage
  • Springer  (14)
  • Blackwell Publishing Ltd
  • Nature Publishing Group
  • 1990-1994  (4)
  • 1970-1974  (10)
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  • Springer  (14)
  • Blackwell Publishing Ltd
  • Nature Publishing Group
  • Wiley-Blackwell  (1)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 91-99 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Rickets ; Cartilage ; Vitamin D ; Calcium ; Phosphate ; Mitochondria
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Abstract Des métaphyses de rats rachitiques, alimentés par paires avec des rats témoins, normaux et traités à la vitamine D2 et des phosphates, ont été étudiées au microscope électronique. La répartition des granules mitochondriales est modifiée dans le tissu rachitique: des granules ne sont visibles que dans quelques cellules voisines de la région en voie de calcification. Les rats témoins présentent une répartition, en gradient, à travers toute la métaphyse. L'adjonction à ce régime cariogène de phosphate ou vitamine D2 ou les deux à la fois, permet de rétablir la répartition normale des granules, visible chez les témoins. Il semble qu'une des modifications spécifiques, induites dans les mitochondries des chondrocytes, par un régime pauvre en phosphate et déficient en vitamine D2, est la diminution de la formation de granules mitochondriales, contenant des produits inorganiques.
    Abstract: Zusammenfassung Wachstumszonen von rachitischen Ratten werden unter dem Elektronenmikroskop verglichen mit denjenigen von 3 Kontrollgruppen (normale Diät rachitogene Diät mit Vitamin D2 und Phosphatzusätzen und eingeschränkte Menge normaler Diät). Die Verteilung der Granula in den Mitochondrien war im rachitischen Gewebe verändert; Granula wurden nur in einigen Zellen festgestellt, welche an die Zone der provisorischen Kalzifikation angrenzten. Kontrollratten zeigten einen Gradienten von Granula auf der ganzen Wachstumsplatte. Ergänzung der rachitogenen Diät durch Phosphat, Vitamin D2 oder beide bewirkte die Wiederherstellung der Granula-Dichte und-Verteilung, welche die Kontrolltiere aufwiesen. Es wird vorgeschlagen, daß die verminderte Fähigkeit, mineralhaltige Mitochondrien-Granula zu bilden, eine spezifische Veränderung ist, welche in den Mitochondrien von Chondrocyten durch eine phosphatarme, Vitamin D2-defizitäre Diät herbeigeführt wird.
    Notes: Abstract Growth plates of rachitic, pair-fed control, normal and Vitamin D2- and phosphate-treated rachitic rats were studied with the electron microscope. Mitochondrial granule distribution was modified in the rachitic tissue; granules were noted only in a few cells adjacent to the zone of provisional calcification. Control rats demonstrated a gradient of granules throughout the growth plate. Supplementation of the rachitogenic diet with either phosphate, Vitamin D2, or both was able to re-establish the granule density and distribution found in control animals. It is suggested that one specific modification induced in mitochondria of chondrocytes by a low phosphate, Vitamin D2-deficient diet is the reduced ability to form mineral-containing mitochondrial granules.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 64-69 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Epiphysis ; Cartilage ; Resorption ; Enzymes ; Implantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des fragments d'omoplates, prélevés chez de jeunes rats, sont décalcifiés, puis soumis à la pronase, papaïne, hyaluronidase ou trypsine. Les cartilage épiphysaires d'omoplates témoins se colorent au bleu Alcian, mais ceux, traités à la pronase, papaïne et hyaluronidase, ne se colorent pas: la trypsine ne supprime pas la coloration. Lorsque les os sont réimplantés chez les animaux au niveau desquels ils ont été prélevés, le cartilage épiphysaire de ceux traités avec les 3 premiers enzymes est rapidement envahi par des capillaires et de petites cellules rondes. Les cartilages des témoins, l'os non traité et l'os traité avec de la trypsine ne sont pas envahis ainsi. Il semble que l'extraction des glycosaminoglycanes acides du cartilage puisse être un des facteurs controlant l'invasion capillaire au cours de l'ossification enchondrale.
    Abstract: Zusammenfassung Scapulastücke wurden von jungen Ratten entfernt, entkalkt und mit Pronase, Papain, Hyaluronidase oder Trypsin behandelt. Die epiphysären Knorpel von Kontroll-Scapula nahmen die Alcianblaufärbung an, die mit Pronase, Papain oder Hyaluronidase behandelten dagegen nicht; Trypsin hob die Färbungsreaktion nicht auf. Wenn die Knochen subcutan auf die Tiere implantiert wurden, von welchen sie entnommen worden waren, wurden die mit den ersten drei Enzymen vorbehandelten epiphysären Knorpel rasch von Capillaren und kleinen runden Zellen überflutet. Die Knorpel der unbehandelten Kontrollknochen und diejenigen von Trypsin-behandelten Knochen wurden nicht in dieser Weise überflutet. Es wird postuliert, daß die Entfernung von sauren Glucosaminoglycanen aus dem Knorpel einer der Faktoren sein kann, welche die Capillareninvasion auslösen, die in der endochondralen Calcifikation auftritt.
    Notes: Abstract Pieces of scapula were removed from young rats, decalcified, and treated with pronase, papain, hyaluronidase or trypsin. The epiphyseal cartilages of control scapulae took up the Alcian blue stain, but those treated with pronase, papain or hyaluronidase did not; trypsin did not abolish the staining reaction. When the bones were implanted subcutaneously into the animals from which they had been taken, the epiphyseal cartilages of those treated with the first three enzymes were rapidly invaded by capillaries and small round cells. The cartilages of the control, untreated bones and those from bones treated with trypsin were not invaded in this way. It is postulated that the removal of acid glycosaminoglycans from cartilage may be one of the factors that trigger the capillary invasion that occurs in endochondral calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 49 (1993), S. 393-402 
    ISSN: 1420-9071
    Keywords: Cartilage ; proteoglycan ; link protein ; hyaluronic acid ; extracellular matrix
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract Aggregates of chondroitin-keratan sulfate proteoglycan (aggrecan) and hyaluronic acid (hyaluronan) are the major space-filling components of cartilage. A glycoprotein, link protein (LP; 40–48 kDa) stabilizes the aggregate by binding to both hyaluronic acid and aggrecan. In the absence of LP, aggregates are smaller (as estimated by rotary shadowing of electron micrographs) and less stable (they dissociate at pH 5) than they are in the presence of LP. The proteoglycan aggregate, including LP, is dissociated in the presence of chaotropes such as 4 M guanidine hydrochloride. On removal of the chaotrope, the complex will reassociate. This forms the basis of the isolation of LP from cartilage and has been described in detail elsewhere. Tryptic digestion of the proteoglycan aggregates results in a high molecular weight product that consists of hyaluronic acid to which is bound LP and the N-terminal globular domain of aggrecan (hyaluronic acid binding region; HABR) in a 1∶1 stoichiometry. The amino acid sequences of LP and HABR are surprisingly similar. The amino acid sequence can be divided into three domains; an N-terminal domain that falls into the immunoglobulin super-family and two C-terminal domains that are similar to each other. The DNA structure echoes this similarity, in that the major domains are reflected in three separate exons in both LP and HABR. The two C-terminal domains are largely responsible for the association with HA and are related to two recently described hyaluronate-binding proteins, CD44 and TSG-6. A variety of approaches, including analysis of the forms of LP found in vivo, rotary shadowing and analysis of the sequence in the immunoglobulin-like domain, have shed considerable light on the structure-function relationships of LP. This review describes the structure and function of LP in detail, focusing on what can be inferred from the similarity of LP, HABR and related molecules such as immunoglobulins and lymphocyte HA-receptors.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 12 (1973), S. 16-29 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Cartilage ; Culture ; Glycosaminoglycans ; Sephadex ; Collagen ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des cultures de monocouches cellulaires d'épiphyses fémorales distales d'embryons de veaux sont étudiées immédiatement après la première sub-culture, réalisée après culture primaire. L'examen au microscope optique classique montre des dépôts disséminés de matériel métachromatique: en microscopie électronique, de fines fibrilles, considérées comme des fibres de collagène, en voie de développement, ont été observées. La nature des sécrétions cellulaires a été étudiée à l'aide de précurseurs radioactifs, fractionnés sur Sephadex G200, ainsi qu'à l'aide de chromatographie par échange d'ions. La digestion enzymatique par hyaluronidase et chondroitinase AC et ABC, bactérienne et testiculaire, démontre que les cellules synthétisent 70% de glycosaminoglycanes sulfatés et 30% de glycosaminoglycanes non sulfatés. Parmi les glycosaminoglycanes, 70% sont constitués par du chondroitine-4-sulfate, 20% par du chondroitine-6-sulfate et le reste probablement par du keratane-sulfate. Les études avec des acides aminés marqués indiquent que les cellules synthétisent une protéine de poids moléculaire élevé, contenant de l'hydroxyleproline, ainsi qu'une protéine non-collagénique, mise en évidence par incorporation de tryptophane.
    Abstract: Zusammenfassung Einschichtige Zellkulturen von der distalen Femurepiphyse von Kalbsembryonen wurden nach der ersten Subkultur untersucht, welche nach der Verschmelzung der primären Kulturen angesetzt wurde. Die lichtmikroskopische Untersuchung zeigte verstreute Ablagerungen von metachromatisch gefärbtem Material; bei der Elektronenmikroskopie wurden feine Fibrillen festgestellt, welche als Collagenvorstufe angesehen wurden. Nach einer Kultur von mehreren Tagen zeigte sich eine lacunäre Anordnung der Zellen. Die Beschaffenheit der Zellsekretionen wurde mittels radioaktiv markierten Verbindungen untersucht, welche auf Sephadex G200 und durch Ionenaustausch-Chromatographie fraktioniert wurden. Die enzymatische Verdauung mit bakterieller und testikulärer Hyaluronidase und Chondroitinase-AC und-ABC zeigte, daß die Zellen 70% sulfatierte und 30% nichtsulfatierte Glycosaminoglycane synthetisierten. Die sulfatierten Glycosaminoglycane enthielten 70% Chondroitin-4-Sulfat, 20% Chondroitin-6-Sulfat, und der Rest war wahrscheinlich Keratansulfat. Untersuchungen mit markierten Aminosäuren-Vorläufern deuteten darauf hin, daß die Zellen ein Hydroxyprolinhaltiges, hochmolekuläres Protein synthetisierten und dazu etwas Eiweiß, bei dem es sich auf Grund des Tryptophaneinbaues nicht um Collagen handeln kann.
    Notes: Abstract Monolayer cell cultures from the distal femoral epiphyses of embryo calves were studied following the first subculture, which was carried out after confluence in primary culture. Light microscopic examination revealed scattered deposits of metachromatic-staining material; on electron microscopy fine fibrils considered to be developmental collagen were seen. After several days in culture lacuna-like patterns of cells were seen. The nature of the cell secretions were studied by radioactive precursors, which were fractionated on Sephadex G200 and by ion exchange chromatography. Enzyme digestion with bacterial and testicular hyaluronidase and chondroitinase-AC and-ABC revealed that the cells synthesized 70% sulphated, and 30% non-sulphated glycosaminoglycans. Of the sulphated glycosaminoglycans 70% was chondroitin-4-sulphate, 20% chondroitin-6-sulphate, and the remainder probably keratansulphate. Studies were labelled amino acid precursors suggested that the cells synthesized a high-molecular weight protein containing hydroxyproline, as well as some non-collagenous protein, shown by tryptophan incorporation
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 13 (1973), S. 83-92 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Proteoglycan ; Collagen ; Cartilage ; Electron Microscopy ; Ultrastructure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'élimination de protéoglycans solubles de coupes de cartilage costal de boeuf, par extraction dans une solution de 4M d'hydrochlorure de guanidinium, permet de mettre en évidence des quantités abondantes de collagène dispersé et désagrégé dans la matrice. Les protéoglycanes, résistants à l'extraction, sont visibles sous forme de granules concentrés dans les régions périlacunaires. Les granulations plus importants des protéoglycanes semblent venir du chondrocyte. Dans la matrice, éloignée des chondrocytes, ces granules deviennent plus étroites. Un composant non granulaire “amorphe” masque les fibres de collagène, de telle sorte qu'elles sont difficilement visibles dans le cartilage intact.
    Abstract: Zusammenfassung Die löslichen Proteoglycane wurden mittels Extraktion in 4 M Guanidinhydrochlorid aus Rippenknorpelschnitten des Rindes entfernt. Dies erlaubte die Sichtbarmachung von großen Mengen von verstreuten und auseinandergerissenen Collagen in der Matrix. Die Protoglycane, welche sich nicht extrahieren lassen, erscheinen als kleine, in den perilacunären Regionen konzentrierte Körnchen. Die großen Proteoglycan-Körner scheinen in den Chondrocyten zu entstehen. Sobald sie sich in die Matrix, außerhalb der Chondrocyten, verlagern, werden die Körner kleiner. Ein nicht-granulärer, „amorpher” Bestandteil verhüllt die Collagenfasern, so daß diese im intakten Knorpel nicht deutlich gesehen werden können.
    Notes: Abstract Removal of the soluble proteoglycans from slices of bovine costal cartilage by extraction in 4 M guanidinium hydrochloride permitted the visualization of abundant amounts of dispersed and disaggregated collagen in the matrix. Proteoglycans which are resistant to extraction are seen as small granules which are concentrated in the perilacunar regions. Large proteoglycan granules appear to originate in the chondrocyte. As they come to occupy positions in the matrix distant from the chondrocyte, the granules become smaller. A non-granular, “amorphous” component masks the collagen fibers so that they cannot be readily seen in the intact cartilage.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 14 (1974), S. 31-48 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Cartilage ; Calcification ; Collagen ; Phosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode pour l'étude de la croissance des os longs de foetus de rat, en culture d'organe, dans un milieu chimiquement défini, a été mise au point. Les extrémités cartilagineuses et les parties centrales de l'os sont analysées séparément pour leur croissance et minéralisation en étudiant leur contenu en collagène, calcium et phosphate, poids sec, et incorporation de proline marquée en hydroxyproline. La croissance et la minéralisation des parties centrales osseuses sont plus lentes dans un milieu chimiquement défini qu'in vivo. La croissance peut être accélérée en ajoutant au milieu des acides aminés non essentiels, de l'albumine ou du sérum. Les extrémités cartilagineuses présentent une augmentation plus importante en poids et contenu en collagène que les parties centrales et l'adjonction de diverses substances a moins d'effet sur la croissance. La croissance et la minéralisation des parties centrales sont augmentées en élevant la concentration du milieu en phosphate de 1.5 à 4.5 mM, avec ou sans adjonction de sérum ou d'albumine. A une concentration faible de calcium (0.5 mM), la croissance et la minéralisation des parties centrales sont arrêtées. A une concentration faible en magnésium (0.5 mM), la minéralisation est augmentée, mais la croissance est arrêtée.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, mit welcher das Wachstum der Röhrenknochen von Rattenembryos in einem chemisch bestimmten Medium in Organkultur untersucht werden kann. Die Knorpelenden und Knochenschäfte wurden gesondert auf Wachstum und Mineralisation geprüft, indem Collagen-, Calcium- und Phosphatgehalt, das Trockengewicht und der Einbau von markiertem Prolin in Hydroxyprolin gemessen wurden. Wachstum und Mineralisation des Knochenschaftes waren langsamer in einem chemisch bestimmten Medium als in vivo. Das Wachstum konnte beschleunigt werden, indem dem Medium nicht-essentielle Aminosäuren, Albumin oder Serum beigegeben wurden. Die Knorpelenden zeigten eine viel stärkere Zunahme an Gewicht und Collagengehalt als die Schäfte, und Anreicherung des Mediums hatte weniger Wirkung auf ihr Wachstum. Das Wachstum und die Mineralisation der Knochenschäfte nahmen zu, wenn die Phosphatkonzentration im Medium zwischen 1,5 und 4,5 mM erhöht wurde, und zwar unabhängig davon, ob dem Medium Serum oder Albumin beigegeben wurde oder nicht. Bei niederer Calciumkonzentration (0,5 mM) im Medium wurden Wachstum und Mineralisation der Knochenschäfte beeinträchtigt. Bei niedriger Magnesiumkonzentration (0,5 mM) wurden die Mineralisation erhöht, das Wachstum hingegen gehemmt.
    Notes: Abstract A method for studying the growth of fetal rat long bones in a chemically defined medium in organ culture is described. Cartilage ends and bone shafts were analyzed separately for growth and mineralization by measuring the collagen, calcium, and phosphate content, dry weight, and incorporation of labeled proline into hydroxyproline. Growth and mineralization of the bone shaft were slower in a chemically defined medium thanin vivo. Growth could be enhanced by supplementation of the medium with non-essential amino acids, albumin or serum. Cartilage ends showed a greater increase in weight and collagen content than the shafts, and medium supplements had less effect on their growth. Bone shaft growth and mineralization were enhanced by increasing medium phosphate concentration over a range of 1.5 to 4.5 mM whether or not the medium was supplemented with serum or albumin. At a low medium calcium concentration (0.5 mM) bone shaft growth and mineralization were impaired. At a low magnesium concentration (0.5 mM) mineralization was enhanced, but growth was impaired.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 55 (1994), S. 100-102 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Synovial fluid ; Glycoprotein ; Cartilage ; BCP crystals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Abstract As cartilage matrix glycoprotein (CMGP) is a prominent matrix constituent, we analyzed the relationship of levels in plasma (CMGPP) and synovial fluid (CMGPS) to each other, to clinical diagnosis, and to degree of radiographic cartilage degeneration. CMGP was measured in matched synovial fluid and plasma specimens from 67 patients with various forms of arthritis using an ELISA technique. CMGPS consistently exceeded CMGPP, CMGPP levels correlated significantly with CMGPS levels, and CMGP retention in joint fluid, as calculated by the ratio CMGPS: CMGPP, was significantly higher in patients whose synovial fluids contain basic calcium phosphate crystals. No correlation of CMGPP or CMGPS with diagnosis or degree of catilage degeneration was observed. CMGP measurements are not useful diagnostically in patients with chronic arthritis and do not predict degree of radiographic degeneration. The association of basic calcium phosphate crystals with intraarticular retention of CMGP warrants further study.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 194-199 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Growth plate ; Glycosaminoglycans ; Chondroitin sulfate ; Keratan sulfate ; Cartilage
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de chondroitine-4-sulfate (C-4-S), chondroitine-6-sulfate (C-6-S) et kératane sulfate (KS) sont déterminées au niveau du cartilage métaphysaire provenant de lapins de 2 groupes d'âge, et de 3 zones métaphysaires de lapins d'âge identique. Avec l'augmentation de l'âge, la concentration de C-4-S augmente, C-6-S décroit et KS reste constant. Il n'y a pas de variation lorsque trois métaphyses différentes sont étudiées. Le radiosulfate qui se fixe comme chondroitane sulfate est aussi déterminé: on note ainsi un rapport inverse de la concentration en fonction de l'augmentation de l'âge.
    Abstract: Zusammenfassung Im Knorpel aus Wachstumsplatten von Kaninchen zweier verschiedener Alter wurden das Chondroitin-4-Sulfat (C-4-S), das Chondroitin-6-Sulfat (C-6-S) und das Keratansulfat (KS) bestimmt; die selben Bestimmungen wurden auch in drei verschiedenen Zonen der Wachstumsplatte bei Kaninchen von gleichem Alter ausgeführt. Bei zunehmendem Alter stieg die C-4-S-Konzentration, die C-6-S-Konzentration nahm ab und die KS-Konzentration blieb konstant. Innerhalb der drei an verschiedenen Zonen der Wachstumsplatte vorgenommenen Bestimmungen fanden sich keine Unterschiede. Die Aufnahme von Sulfat (mit35S markiert) als Chondroitinsulfat wurde ebenfalls bestimmt; diese zeigte ein entgegengesetztes Verhältnis zwischen Konzentration und zunehmendem Alter.
    Notes: Abstract Chondroitin-4-sulfate (C-4-S), chondroitin-6-sulfate (C-6-S) and keratan sulfate (KS) concentrations were measured in growth plate cartilage derived from rabbits of two different ages, and from three growth plate zones from rabbits of the same age. With increasing age, the concentration of C-4-S increased, C-6-S decreased and KS remained constant. There was no variation when three different growth plate zones were sampled. Radiosulfate uptake into chondroitan sulfate was also measured, and this showed an inverse relationship to concentration with increasing age.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 139-149 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Cartilage ; Estrogen ; Ultrastructure ; Growth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Dix rats Holtzman mâles et sevrés sont sacrifiés injection intrapéritonéale d'oestradiol (Progynon, Schering) aqueux, à des doses quotiediennes de 1 μ g. par g de poids. Des témoins, ayant reçu une dose équivalente de liquide de dilution, sont sacrifiés à des intervalles de 1 heure à 6 jours, identiques aux temps de sacrifice des animaux injectés. Les cartilages épiphysaires supérieurs des tibias tibias (ECP) étudiés en microscopie électronique, montrent, dès trois heures après l'ionjection, une augmentation nette de 'activié sécrétoire, caractérisée, au niveau de la zone de sécrétion matricielle, par l'abondance dans les citernes golgiennes d'un matériel piqueté, constitué par des complexes protéino-polysaccharidiques. La désintégration de la membrane limitante de vésicules golgiennes individuelles est plus avancée après vingt quatre heures: après trois jours de traitement, seules quelques vésicules restent intactes et des plages d'un matériel initialement intravacuolaire sont visibles dans le cytoplasme. De longs filaments, rappelant les précurseurs ou les fibrilles primaires du collagène, sont visibles dans cette sécrétion. Après six jours, de grandes plages de cettre subestance remplissent les cellules de la couche pré-hypertrophieque, avec déplacement de l'ergastoplasme en périphérie. Des vacuoles cytoplasques, contenant un matériel semblable à celui qu'on retrouve dans la lacune, et présentant des filament finement moniliformes et disposés en rayons le long de la membrane limitante, sont visibles. Ces observations suggèrent une accélération initiale de l'activité sécrétoire chondrocytaire, suivie par un retard de transfert. La rétention consécutive et la polymérisation intracellulaire de produits précollagéniques accélèrent l'hypertrophie et favorisent ainsi la dégénérescence précoce des chondrocytes. Ces altérations ultrastructurales paraissent être spécifiques aux oestrog`enes.
    Abstract: Zusammenfassung Zehn männliche Hotlzmann-Ratten, die im Entwöhnungsstadium waren, erhielten täglich wässerige Oestradioldosen (Progynon, Schering) von 1 μ/g Körpergewicht i.p. Dann wurden sie gleichzeitig mit Kontrolltieren, welche die gleiche Menge Verdünnungsmittel erhalten hatten, in Intervallen von 1 Std bis zu 6 Tagen getötet. Platten des oberen tibialen Epiphysenknorples (ECP), welche für die Elektronenmikroskopie präpariert wurden, zeigtem, daß schon 3 Std nach der Injektion ein bemerkenswerte Erhöhung der sekretorischen Tätigkeit entsteht. Dies wurde in der Zone der Matrixausscheidung sichtbar, wo sich in den Golgi-Zisternen eine Anhäufung von punktiertem, aus Proteinpolysaccharid-Komplexen bestehendem Material zeigte. Der Zerfall der Membran, welche die einzelnen Golgi-Bläschen umgibt, nahm nach 24 Std zu; nach 3 Tagen Behandlung blieben nur wenige Gefäße intakt, und Ansammlungen von ursprünglich intravacuolörem Material konnten im Grundplasma beobachtet werden. Lange Fasern, welche auf primäre oder Prae-Kollagefibrillen hindeuteten, konnten in diesem Sekret gesehen werden. Nach 6 Tagen wurden die Zellen in der prähypertrophen Zone mit dieser Substanz richtiggehend überschwemmt, und das rauhe endoplasmatische Reticulum wurde anschließend gegen die Zellperipherie verlagert. Die oft beobachteten cytoplasmatischen Vacuolen enthielten ein Material, das dem in den Lacunen vorkommenden ähnlich ist und zeigten auf der ungebrenden Membran feinperlige, radial angeordnete Fasern. Unsere Beobachtungen deuten auf eine anfängliche Beschleuning der chondrocytischen sekretorischen Tätigkeit, mit nachfolgender Transportverlangsamung, hin. Die dadurch entstehende Retention und intrazelluläre Polymerisation von präkollagenen Produkten beschleunigt die Hypertrophie und begünstigt dadurch die frühe Degeneration von Chondrocyten. Diese ultrastrukturellen Veränderungen scheinen oestrogen-spezifisch zu sein.
    Notes: Abstract Ten male weanling Holtzman rats, injected intraperitoneally with aqueous estradiol (Progynon, Schering), in daily doses of 1 μg. per g body weight, were sacrificed, simultaneously with controls receiving an equivalent amount of diluent, at intervals ranging from one hour to six days. Upper tibial epiphyseal cartilage plates (ECP), procesed for electron microscopy, revealed, as early as three hours after injection, appreciable enhancement of secretory activity, evidenced, in the zone of matrix secretion, by the abundance in Golgi cisternae of stippled material representing proteinpolysaccharide complexes. Disintegration of the lining membrane of individual Golgi vesicles was advanced after twenty-four hours; following three days of treatment, few vesicles remained intact, and pools of initially intravacuolar material were observable in the gound plasm. Long filaments, suggestive of primary or precursor collagen fibrils were apparent in this secretion. After six days, virtual lakes of this substance filled cells in the zone of prehypertophy, with consequent displacement of the rough endoplasmic reticulum against the cell periphery. Cytoplasmic vacuoles, containing mateerial similar to that found in the lacunar moat, and displaying finely beaded, radially arrayed filaments on the lining membrane were frequently encountered. Our observations suggest an initial acclleration of chondrocytic secretory activity, with subsequent retardation of transport. The resultant retention and intracellular polymerization of precollagenous products accelerates hypertrophy, thereby promoting early degeneration of chondrocytes. These ultrastructural alterations are apparently estrogen-specific.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 220-231 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bicarbonate ; Alkalosis ; Calcification ; Cartilage ; Carbonic anhydrase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le mécanisme de l'élévation du (HCO 3 − ) dans les liquides extracellulaires du cartilage (Cfl) a été étudié au niveau, de métaphyses tibiales de Rat. Au cours d'étudesin vitro, les courbes pH- $$P_{CO_2 } $$ dans une lymphe synthétique ne sont pas modifiées de façon nette par des protéines-polysaccharides ou par une protéine cationique. (HCO 3 − ) de Cfl, aspiré à partir de pièces métaphysaires, incubées isolément, décroit rapidement en fonction du temps. Les résultats de ces deux expériences semblent infirmer un rôle des sécrétions cartilagineuses comme cause de gradients sang— Cfl (HCO 3 − ) in vivo. L'acétazolamide, administré à des ratsin vivo, réduit le gradient sang —Cfl (HCO 3 − ) jusqu'à, un seuil non dosable. Cette action ne peut être attribuée à l'acidose généralisée, produite par l'acétazolamide, étant donné que les rats témoins, ayant une acidose généralisée similaire, provoquée par un traitement à NH4Cl, présentent un gradient sang —Cfl (HCO 3 − ) net. La répartition de l'activité en anhydrase carbonique dans les tissus épiphysaires et métaphysaires de rats identiques est déterminée par micro-analyse. L'activité enzymatique n'est pas détectée dans des échantillons cartilagineux, mais est retrouvée, de façon significative, dans les structures adjacentes. L'activité en anhydrase carbonique, mesurée dans les structures adjacentes, est considérée comme les lieux de sécrétion d'HCO 3 − . Le rôle éventuel des capillaires épiphysaires et métaphysaires et des cellules osseuses dans la sécrétion d'HCO 3 − , est envisagé.
    Abstract: Zusammenfassung Der mechanismus, durch welchen (HCO 3 − ) in extrazellulären Knorpelflüssigkeiten (fl) der Wachstumsplatten von Rattentibiae erhöht ist, wurde untersucht. Beiin vitro Versuchen mit einer synthetischen Lymphe waren die pH- $$P_{CO_2 } $$ Kurven weder durch Proteinpolysaccharide noch durch kationisches Protein nachweisbar verändert. In Cfl, welche aus isolierten Inkubaten von Wachstumsknorpel entnommen wurden, nahm (HCO 3 − ) in Funktion der Zeit ebenfalls rasch ab. Die Resultate beider Experimente sprechen dagegen, daß die Knorpelsekretein vivo als Ursache der Blut-Cfl (HCO 3 − )- Gradienten in Betracht kommen. Acetazolamid, das Ratten verabreicht wurde, erniedrigte den Blut-Cfl (HCO 3 − )-Gradienten auf ein nicht mehr nachweisbares Niveau. Dieser Effekt konnte nicht einer durch Acetazolamid hervorgerufenen generalisierten Acidose zugeschrieben, werden, da Kontrollratten mit einem ähnlichen Grad von generalisierter Acidose, welche von einer NH4Cl-Behandlung herrührte, einen ansehnlichen Blut-Cfl (HCO 3 − )-Gradienten aufrechterhielten. Die Verteilung der Kohlensäureanhydrase-Aktivität in epiphysären und metaphysären Geweben von gleichartigen Ratten wurde durch Mikroanalyse bestimmt. Eine enzymatische Aktivität konnte in den Knorpelproben nicht nachgewiesen werden, wurde jedoch in signifikanten Mengen in den angrenzenden Geweben gefunden. Es wurde die Hypothese aufgestellt, daß die Stellen, wo diese Kohlensäureanhydrase-Aktivität in angrenzenden Geweben gemessen wurde, den Sekretionsstellen von HCO 3 − entspricht. Die mögliche Beteiligung von epiphysären und metaphysären Capillargefäßen und von Knochenzellen an, der HCO 3 − -Sekretion wird diskutiert.
    Notes: Abstract The mechanism by which (HCO 3 − ) is elevated in extracellular cartilage fluids (Cfl) of rat tibial growth plates was investigated. Inin vitro studies, the pH- $$P_{CO_2 } $$ curves in a synthetic lymph were not detectably altered by proteinpolysaccharides or by a cationic protein. Also, (HCO 3 − ) in Cfl aspirated from isolated incubates of growth cartilage decreased rapidly as a function of time. Results of both of these experiments mitigated against a role for cartilage secretions as the cause of blood-Cfl (HCO 3 − ) gradientsin vivo. Acetazolamide administered to ratsin vivo reduced the blood-Cfl (HCO 3 − ) gradient to an undetectable level. This effect could not be attributed to systemic acidosis produced by acetazolamide since control rats with a similar degree of systemic acidosis resulting from NH4Cl treatment, maintained a substantial blood-Cfl (HCO 3 − ) gradient. The distribution of carbonic anhydrase activity in epiphyseal and metaphyseal tissues of similar rats was determined by microassay. Enzymatic activity was not detected in cartilage samples, but was found in significant amounts in adjacent structures. This carbonic anhydrase activity measured in adjacent structures was hypothesized to represent sites of HCO 3 − secretion. The possible involvement in HCO 3 − secretion of epiphyseal or metaphyseal capillaries and bone cells is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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