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  • 1
    ISSN: 0886-9383
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 335 (1993), S. 128-134 
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlorination of 1-substituted 3-formyl-4-hydroxy-2-quinolones (1a, b) with phosphorylchloride leads to 4-chloro-3-dichloromethylquinolones (2), which can be hydrolyzed to 4-chloro-3-formyl-quinolones (4). From the anilinomethylene quinolinediones (3), at low temperatures the formylquinolones 4 can be obtained directly, whereas at high temperatures cleavage of the tautomeric azomethine moiety followed by subsequent ring closure to the naphthyridines (7) takes place. With 1-unsubstituted 3-formyl-4-hydroxy-2-quinolones (1d) either the 3-dichloromethylquinolone (2d) or the 2,4-dichloro-3-dichloro-methylquinoline (10) is obtained depending on the reaction conditions. Similar results are obtained with the 1-unsubstituted anilinomethylene compounds (3). Attempts to obtain the 3-formyl-2,4-dichloroquinoline (11) were unsuccessful because in all experiments the 2-chloro-group was converted to an oxygen function.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It was proved that hexamethylguanidiniumchloride (HMGC) exhibited a pronounced accelerating effect on the activated anionic polymerization of 2-pyrrolidone (40°C) and 6-caprolactam initiated by alkali metal salts of the corresponding lactams. The accelerating effect of HMGC was not specific for a certain type of alkali metal salt of lactams as initiator, it was proved that the effect is operative for polymerization of 6-caprolactam when using sodium or cesium salt of 6-caprolactam. It was proved that HMGC does not form growing centers under reaction conditions studied. The initial polymerization rate in the homogeneous phase is a linear function of square root of HMGC concentration at constant concentrations of initiator and activator. On the basis of this finding it was possible to suggest a plausible mechanism of HMGC influence on the polymerization process.
    Notes: Es wurde eine beschleunigende Wirkung von Hexamethylguanidiniumchlorid (HMGC) auf die durch Alkalisalze der entsprechenden Lactame initiierte Polymeisation des 2-Pyrrolidons (40°C) sowie des 6-Caprolactams (CL) nachgewiesen. Diese beschleunigende Wirkung tritt nicht selektiv für einen bestimmten Typ des Alkalisalzes des Lactams als Initiator auf; sie wurde bei der Polymerisation des 6-Caprolactams bei Initiierung sowohl durch sein Natrium- als auch Cäsimsalz nachgewiesen. Es wurde festgestellt, daß HMGC unter diesen Bedingungen selst keine Wachsumszentren bildet. Bei konstanten Konzentrationen des Initiators und des Aktivators ist die Anfangsgeschwindigkeit der Polymeisation in homogener Phase eine lineare Funktion der Quadratwurzel der Konzentration des HMGC. Auf Grund dieser Tatsache konnte ein möglicher Mechanismus der Wirkung von HMGC im Polymerisationsprozeß vorgesclagen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The catalytic system pentamethylguanidine/N-acyllactam is able to induce the polymerization of lactams. Whereas in the case of 2-pyrrolidone the course or the process is similar to polymerizations initiated with alkali salts of this lactam, except for that it is remarkably more moderate, in the case of 6-caprolactam and 8-caprylolactam it is characterized by an induction period that is not typical for activated anionic polymerizations of these lactams. At 175°C the rate of polymerization of 8-caprylolactam is by more than one order of magnitude higher than that for 6-caprolactam, and in both of them the process is more moderate than in case of activated polymerizations of these lactams initiated by their alkali salts. On the basis of conductivity measurements in the case of 2-pyrrolidone it is possible to assume an anionic mechanism of the polymerization.
    Notes: Das katalytische System Pentamethylguanidin/N-Acyllactam ist fähig, die Polymerisation der Lactame zu initiieren. Während im Fall des 2-Pyrrolidons der Verlauf des Prozesses ähnlich ist wie bei den durch Alkalisalze dieses Lactams initiierten Polymerisationen, jedoch mit dem Unterschied, daß er wesentlich langsamer ist, zeichnet er sich im Fall des 6-Caprolactams und des 8-Capryllactams durch eine Induktionsperiode aus, die für die aktivierten anionischen Polymerisationen dieser Lactame nicht typisch ist. Bei 175°C ist die Geschwindigkeit der Polymerisation des 8-Capryllactams um mehr als eine Größenordnung höher als beim 6-Caprolactam, und bei beiden Lactamen ist sie wesentlich langsamer als bei den aktivierten Polymerisationen dieser Lactame, die durch ihre Alkalisalze initiiert wurden. Auf Grund von Leitfähigkeitsmessungen im Fall des 2-Pyrrolidons kann auf einen anionischen Mechanismus der Polymerisation geschlossen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 63 (1991), S. 760-761 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Poolflammen ; Wärmestrahlungsmodelle ; Absorptionskoeffizienten ; Thermografie ; organisierte Strukturen ; Abbrandgeschwindigkeiten ; Energiebilanzen ; Rußwolken ; brennbare Flüssigkeiten ; Sicherheit ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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