ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1995-1999  (2)
  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 2-Hydroxyindolenines ; StereocontrolledGrignard alkylation ; 3-Alkylindolines ; Furo[2,3-b]indol-2-ones
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Herstellung der 3-Alkylindoline2 und deren Umsetzung zu dencis-kondensierten tricyclischen γ-Lactonen3 aus den Allylalkoholen1 mittels einerGrignard-Verbindung wird beschrieben. Die Reaktion verläuft unter hoher Stereoselektivität bezüglich der zwei neu gebildeten Asymmetriezentren. Durch Oxidation mit Chromtrioxid erhält man aus den 3-Alkylindolinen2 die 2-Oxindolderivate4.
    Notes: Summary A convenient process for the synthesis of 3-alkylindolines2 and their transformation intocis-fused tricyclic γ-lactones3 from allylic alcohols1, mediated by aGrignard reagent, is described. This process proceeds with high stereocontrol at the two newly formed contiguous stereogenic centres. By oxidation with chromium oxide, 2-oxindole derivatives4 are obtained from 3-alkylindolines2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 126 (1995), S. 789-794 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 4(3H)-Quinazolinones ; 4(3H)-Quinazolinethiones ; 1H NMR ; 13C NMR
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die1H- und13C-NMR-Spektren der 4(3H)-Chinazolinone1–6 und ihrer entsprechenden 4-Thione7–12 wurden zugeordnet. Dabei zeigte sich, daß eine frühere Zuordnung der beiden benzoiden Kohlenstoffe (C-5 und C-8) der Chinazolinone1,2,4 und5 falsch war. Ersatz des Sauerstoffs durch Schwefel in den nukleophilen Amiden1–6 führt insbesondere für C-4, aber auch für C-4a, C-5 und C-8a zu einer deutlichen Änderung der chemischen Verschiebung. Heteronukleare Kopplungskonstanten über eine und über mehrere Bindungen wurden bestimmt.
    Notes: Summary Unambiguous1H and13C NMR assignments for 4(3H)-quinazolinones1–6 and their corresponding 4-thiones7–12 have been made. This resulted in the revision of the previous assignments for the two benzenoid carbons (C-5 and C-8) of quinazolinones1,2,4, and5. Thionation of the nucleophilic amides1–6 has been found to cause a distinct change in the13C chemical shift of particularly C-4, but also of those of C-4a, C-5, and C-8a. One-bond and several long range heteronuclear coupling constants for the compounds have also been measured.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...