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  • diketonate complexes  (2)
  • Schiff-base complexes  (1)
  • Transition metal halides acetylacetonate complexes
  • 1995-1999  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Molekülstruktur und intermolekulare Koordination von acylsubstituierten Chelatkomplexen Schiffscher BasenProfessor Herbert W. Roesky zum 60. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1883-1892 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Schiff-base complexes ; copper ; nickel ; intermolecular coordination ; self-organization ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure and Intermolecular Coordination of Acyl Substituted Schiff Base ComplexesThe crystal and molecular structures of four Schiff base complexes with additional acyl groups on the meso positions of the ligands were investigated by means of X-ray analysis. In the nickel complex 5 and in the copper complex 4 a the oxygen of the acetyl groups is coordinated within the six membered chelate rings whereas the benzoyl groups act as meso substituents. In contrast to the nickel complex 5 and to the copper complexes 4 b and 6 a which do not show any intermolecular coordination of the free carbonyl groups, 4 a forms 1 D-coordination polymers with strongly distorted octahedral coordination of the copper by intermolecular side-on coordination of both of the benzoyl groups. The linkage of the molecules is markedly different from that in the cobalt complex 3 b where only one of the meso acyl groups is coordinated to give stair-like chains with coordination number 5 of the cobalt and a shorter axial metal-Oaxial distance. The central [Cu4O4]-unit in 6 a has a cyclooctane-like boat conformation with square-pyramidal coordinated copper instead of the cubane structure with trigonal-bipyramidal coordination in the solvent free α-form of 6 b.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur von vier Schiff-Base-Komplexen mit zusätzlichen Acylgruppen an den meso-Positionen der Liganden wurde mittels Röntgenstruktur-analyse untersucht. Im Nickelkomplex 5 und im Kupferkomplex 4 a ist der Sauerstoff der Acetylgruppen in den Chelatsechsringen koordiniert, während die Benzoylgruppen als meso-Substituenten wirken. Im Gegensatz zum Nickelkomplex 5 und zu den Kupferkomplexen 4 b und 6 a, die keinerlei intermolekulare Koordination der freien Carbonylgruppen zeigen, bildet 4 a durch intermolekulare side-on-Koordination beider Benzoylgruppen 1 D-Koordinationspolymere mit stark verzerrt oktaedrischer Koordination des Kupfers. Die Molekülverkettung unterscheidet sich deutlich von der im Cobaltkomplex 3 b, bei dem nur eine der meso-Carbonylgruppen koordiniert ist, so daß treppenartige Ketten mit Koordinationszahl 5 des Cobalts und einem kürzeren Metall-Oaxial-Abstand entstehen. Die zentrale [Cu4O4]-Einheit in 6 a hat eine cyclooctan-ähnliche Boot-Konformation mit quadratisch-pyramidal koordiniertem Kupfer anstelle der Cubanstruktur mit trigonal-bipyramidaler Koordination in der α-Form von 6 b.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211110
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Chemie des Dimesityleisens. X. Mesityleisenkomplexe [FeMes(X)]2 mit zentraler {Fe2(μ-Mes)2}-Einheit (Mes = C6H2-2,4,6-(CH3)3)Professor Rudolf Taube zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1968-1974 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimesityl iron ; aryloxide complexes ; diketonate complexes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Dimesityl Iron. X. Mesityl Iron Complexes [FeMes(X)]2 with a Central {Fe2(μ-Mes)2} Unit (Mes = C6H2-2,4,6-(CH3)3)Dimeric complexes [{MesFe(OAryl)}2] with coordination number (CN) of 3 are obtained from Fe2Mes4 1 by partial acidolyses with 2,6-di-tert-butyl-substituted phenols (HOAryl). 1 reacts with 1,3-diketones in a molar ratio of 1:2 to [{MesFe(diketonate)}2] with CN 4. A central {Fe2(μ-Mes)2}-unit with short Fe - Fe distances of 2.56 to 2.63 Å (1: 2.615 Å) is found in both types of complexes. The mixed ligand complexes react with an excess of phenol or diketone to {Fe(OAryl)2} or {Fe(diketonate)2}, respectively. 1 reacts with HOAryl in the molar ratio of 1:1 to [Fe2(μ-Mes)2Mes(OAryl)]. The structures of [Fe2(μ-Mes)2(OC6H2-2,6-tBu2-4-CH3)2] (3), [Fe2(μ-Mes)2Mes(OC6H2-2,4,6-tBu3)] (5) and [Fe2(μ-Mes)2{(tBuCO)2CH}2] (9) are presented.
    Notes: Durch partielle Acidolyse von Fe2Mes4 1, mit 2,6-di-tert-butyl-substituierten Phenolen gelangt man zu dimeren Komplexen [{MesFe(OAryl)}2] der Koordinationszahl drei am Fe-Atom. Setzt man 1 mit 1,3-Diketonen ebenfalls im Verhältnis 1:2 um, entstehen die Verbindungen [{MesFe(diketonat)}2] mit Koordinationszahl vier. In beiden Komplextypen liegt eine zentrale {Fe2(μ-Mes)2}-Einheit mit kurzen Fe - Fe-Abständen von 2,56 bis 2,63 Å vor (1: 2,615 Å). Bricht man die Reaktion von 1 mit HO-Aryl bei einem Molverhältnis 1:1 ab, lassen sich die Primärprodukte [Fe2(μ-Mes)2Mes(OAryl)] isolieren. Die Gemischtligandenkomplexe können zu {Fe(OAryl)2} bzw. {Fe(diketonat)2} weiterreagieren. Die Strukturen von [Fe2(μ-Mes)2(OC6H2-2,6-tBu2-4-CH3)2] (3), [Fe2(μ-Mes)2Mes(OC6H2-2,4,6-tBu3)] (5) und [Fe2(μ-Mes)2{(tBuCO)2CH}2] (9) werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221126
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Dimesityleisens. XI. Reaktion von Dimesityleisen mit β-Diketonen - Strukturen von Bis(diethylether)-bis(1,3-diphenylpropan-1,3-dionato)eisen(II) und Poly[bis(2,2,6,6-tetramethylheptan-3,5-dionato)eisen(II)-μ-(1,4-dioxan)] (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 155-158 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimesityliron ; diketonate complexes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Dimesityl Iron. XI. Reaction of Dimesityl Iron with β-Diketones - Structures of Bis(diethylether)-bis(1,3-diphenylpropane-1,3-dionato)iron(II) and Poly[bis(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)iron(II)-μ-(1,4-dioxan)]Reactions of tetramesityl diiron, Fe2Mes4 1, with β-diketones in the molar ratio of 1:4 form the diketonate complexes [Fe(diketonate)2]. Acidolysis of 1 with 1,3-diphenylpropane-1,3-dione (Hdbm) forms [Fe(dbm)2(OEt2)2] and with 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione the coordination polymer [{Fe(dpm)2(μ-dioxane)}n] is obtained. The crystal structures of both complexes are presented.
    Notes: Die Umsetzung von Tetramesityldieisen, Fe2Mes4 1, mit β-Diketonen im Verhältnis 1 : 4 ergibt die Diketonatoeisenkomplexe [Fe(diketonat)2]. Aus 1 und Dibenzoylmethan (Hdbm) sowie Dipivaloylmethan (Hdpm) wurden [Fe(dbm)2(OEt2)2] und [{Fe(dpm)2(μ-dioxan)}n] hergestellt und ihre Strukturen bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230126
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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