ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Das dynamisch-mechanische Verhalten von verschiedenen Polyacetalen wurde mittels Torsionspendeluntersuchungen ermittelt. Die eingesetzten Produkte unterschieden sich in der Molekulargewichtsverteilung sowie der Natur und dem Gehalt von eingebauten Comonomeren; somit war es möglich, den Einfluß dieser Parameter auf die Temperaturabhängigkeit des Speichermoduls G′, der ein Maß für die Steifigkeit des Materials darstellt, sowie auf den Verlustfaktor tan δ zwischen -100 und 160°C zu untersuchen.Der Speichermodul wird durch die Molekulargewichtsverteilung nicht beeinflußt, korreliert aber mit dem Kristallinitätsgrad in der Probe, der u.a. von der Konzentration der eingebauten Comonomereinheiten abhängt. Eine sinkende Kristallinität, die gleichbedeutend mit einem steigenden Comonomergehalt ist, führt dabei zu einem Verlust in der Steifigkeit des Polymeren.Der Abstand zwischen der Temperatur des α-Prozesses in den Verlustfaktorkurven und der Schmelztemperatur (DSC) der untersuchten Polyacetale ist ungefähr konstant; daher lassen sich die Bewegungsvorgänge der α-Relaxation den kristallinen Bereichen zuordnen. Der β-Prozeß (um -7°C) entsteht hauptsächlich durch molekulare Bewegungen der Comonomereinheiten, wobei die Intensität der Relaxation mit der Beweglichkeit dieser Einheiten korreliert werden kann. Die γ-Relaxation liegt um -67°C und verschiebt sich kaum trotz unterschiedlicher struktureller Parameter in dem Polymeren; dagegen sinkt die Intensität sowohl mit steigendem Comonomergehalt als auch mit zunehmendem niedermolekularem Anteil in der Probe.Für unimodal verteilte Polyacetale mit unterschiedlichen Comonomergehalten erhöht sich die Intensität des β-Prozesses mit steigendem Comonomergehalt; gleichzeitig nehmen die Intensitäten der α- und γ-Relaxation ab.
Notes:
The dynamic mechanical behaviour of various polyacetals was determined by means of torsion pendulum measurements. The products used had different structural parameters such as molecular weight distribution or comonomer nature and content, respectively; thus it was possible to investigate the influence of these parameters on the temperature dependence of the storage modulus G′, which is a measure for the rigidity of the material, and the loss tangent tan δ from -100 to 160°C.The storage moduli G′ are not influenced by different molecular weight distributions, but correlate with the crystallinity in the samples, which is, beside others, dependent on the concentration of the incorporated comonomer components. A decreasing crystallinity - i.e. an increasing comonomer content - is combined with a loss in rigidity.The distance between the peak location of the α-relaxation in the loss tangent curves and the melting points (differential scanning calorimetry) of the investigated acetal resins is nearly constant; thus the molecular motions causing the β-process take place in the crystalline regions. The α-process (around -7°C) arises predominantly from molecular motions of the comonomer units, whereas the intensity of this relaxation can be correlated with the mobility of these units. The peak of the γ-relaxation is located around -67°C and does not hardly shift despite of different structural parameters in the sample, whereas its intensity decreases with increasing both comonomer contents and contents of low-molecular-weight components.For unimodally distributed polyacetals with different comonomer contents, the intensity of the β-relaxation increases with increasing comonomer contents; simultaneously the intensities of the α- and γ-relaxatìon decrease.
Additional Material:
6 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052280115
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