ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Polymer and Materials Science  (27)
  • Computer Programming and Software  (3)
  • 1995-1999  (30)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 251 (1997), S. 37-48 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ataktisches Polypropylen (PP) ist ein amorphes, kurzkettiges Nebenprodukt des isotaktischen Polypropylens (iPP). Wegen seiner erhöhten Löslichkeit ist PP ein günstiges Modellpolymeres für Studien der Kinetik von iPP-Schmelzereaktionen. Untersucht wurde die Maleinierung von PP durch radikalische Pfropfung in der Schmelze. Da Maleinsäureanhydrid (MAA) verfärbende Oligomere bildet, wurde PP mit einer Mischung aus MAA und α-Methylstyrol (MS) gepfropft. Von Vorteil ist, daß MS bei hohen Temperaturen nicht homopolymerisieren kann und daß MAA und MS praktisch alternierende, farblose Copolymere liefern. Die Kinetik des Pfropfprozesses kompliziert sich durch eine Phasenseparation von PP und [MAA+MS], die bei höheren Monomerkonzentrationen auftritt und von speziellen Wechselwirkungen zwischen den beiden Monomeren ausgelöst wird. Deswegen werden zwei gepfropfte PP-Produkte gebildet, ein wenig gepfropftes Hauptprodukt und ein hochgepfropftes Nebenprodukt. Dieses entsteht vermutlich in den Phasengrenzflächen. Es trägt pro PP-Kette einen MAAMS-Ast, der ungefähr aus drei MAA- und fünf MS-Bausteinen besteht.
    Notes: Atactic polypropylene (PP) is an amorphous short-chained by-product of isotactic polypropylene (iPP). Due to its enhanced solubility, PP is a suited model polymer for kinetic studies of iPP melt reactions. The maleination of PP via radical grafting at high temperatures was investigated. Since maleic anhydride (MAA) produces discoloring oligomers, PP was grafted with a mixture of MAA and α-methylstyrene (MS). Advantageous is that MS cannot homopolymerize at high temperatures and that MAA and MS tend to copolymerize alternatingly (to colorless products). The kinetics of the grafting process is complicated by a phase separation of PP and [MAA+MS] that is caused by the special attractions between the two monomers. As a result, two grafted PP products are obtained, of which the major is only slightly but the minor is heavily grafted. The latter graft copolymer, which is probably created in the interfaces between phase domains, carries one MAAMS graft per PP back bone chain, approximately with three MAA and five MS units.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Publication Date: 2018-06-05
    Description: Collaborative optimization is a new design architecture specifically created for large-scale distributed-analysis applications. In this approach, problem is decomposed into a user-defined number of subspace optimization problems that are driven towards interdisciplinary compatibility and the appropriate solution by a system-level coordination process. This decentralized design strategy allows domain-specific issues to be accommodated by disciplinary analysts, while requiring interdisciplinary decisions to be reached by consensus. The present investigation focuses on application of the collaborative optimization architecture to the multidisciplinary design of a single-stage-to-orbit launch vehicle. Vehicle design, trajectory, and cost issues are directly modeled. Posed to suit the collaborative architecture, the design problem is characterized by 5 design variables and 16 constraints. Numerous collaborative solutions are obtained. Comparison of these solutions demonstrates the influence which an priori ascent-abort criterion has on development cost. Similarly, objective-function selection is discussed, demonstrating the difference between minimum weight and minimum cost concepts. The operational advantages of the collaborative optimization
    Keywords: Computer Programming and Software
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Publication Date: 2018-06-05
    Description: This study investigates response surface methods for computer experiments and discusses some of the approaches available. Orthogonal arrays constructed for computer experiments are studied and an example application to a technology selection and optimization study for a reusable launch vehicle is presented.
    Keywords: Computer Programming and Software
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Publication Date: 2019-07-10
    Description: TURBO-GRD is a software system for interactive two-dimensional boundary/field grid generation. modification, and refinement. Its features allow users to explicitly control grid quality locally and globally. The grid control can be achieved interactively by using control points that the user picks and moves on the workstation monitor or by direct stretching and refining. The techniques used in the code are the control point form of algebraic grid generation, a damped cubic spline for edge meshing and parametric mapping between physical and computational domains. It also performs elliptic grid smoothing and free-form boundary control for boundary geometry manipulation. Internal block boundaries are constructed and shaped by using Bezier curve. Because TURBO-GRD is a highly interactive code, users can read in an initial solution, display its solution contour in the background of the grid and control net, and exercise grid modification using the solution contour as a guide. This process can be called an interactive solution-adaptive grid generation.
    Keywords: Computer Programming and Software
    Type: NASA/TM-1998-206631 , NAS 1.15:206631 , ICOMP-98-02 , E-11082
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 237 (1996), S. 1-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Verbesserung der Maßhaltigkeit und der Zähigkeit von gehärteten Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden teilverträgliche, methylolgruppenhaltige Epoxidharze (EP) auf Bisphenol A-Basis hergestellt und charakterisiert. Die Vernetzung solcher Epoxyresolharze durch 2-Ethyl-4-methylimidazol in Gegenwart von MF-Harz wurde untersucht. Spritzgepreßte Probekörper zeigen eine Zweiphasenstruktur; die EP-Phase kann als Wirt für carboxy-funktionalisierte, oligomere NBR-Kautschuke (CTBNX) dienen, die für sich allein in MF-Harzen nicht wirksam sind. Unter der Voraussetzung von kovalenten Bindungen in der Phasengrenzfläche kann durch den Zusatz von 0,5 bis 4 Gew.-% CTBNX zur MF-Formmasse bei EP-Anteilen bis 20 Gew.-% eine 50 bis 100proz. Steigerung von Bruchdehnung und Schlagzähigkeit erreicht werden, ohne daß Steifigkeit und Wärmeformbeständigkeit wesentlich abfallen. Bei moderaten EP/CTBNX-Gehalten wird zusätzlich die Nachschwindung von MF-Formteilen vermindert.
    Notes: In order to improve dimension stability and toughness of melamine formaldehyde moulding materials (MF), compatible bisphenol A epoxy resins (EP) with additional methylol groups were synthesized and characterized. Crosslinking of those epoxyresol resins with 2-ethyl-4-methylimidazole in the presence of MF resin was investigated. Transfer-moulded specimens revealed a two-phase morphology in which the EP phase is used as a host for modification with carboxylic functionalized oligomeric NBR rubber (CTBNX), which is not effective in MF moulding materials alone. The addition of 0.5 - 4 wt.-% CTBNX to the MF moulding materials at an epoxy content of maximum 20 wt.-% results in 50-100 % increase of elasticity and toughness without serious decrease in stiffness and heat deflection temperature, provided that covalent interfacial bonds exist. In addition, the post-shrinkage of MF parts decreases if a moderate EP/CTBNX content is introduced.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 61-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By addition of a stabilizer (4-benzyloxyphenol) the oxidative thermal decomposition of benzylcellulose during melt processing was reduced. The minimum stabilizer concentration was 5 wt.-%. Plastification with diethyl phthalate reduced the glass transition temperature and the processing temperature and imparted softness and flexibility of the inherently brittle benzylcellulose. The required plasticiser concentration (5-10 wt.-%) is lower than that required for other cellulose ethers like ethylcellulose (10-20 wt.-%) or cellulose acetates (20-30 wt.-%).
    Notes: Durch Zusatz eines Stabilisators (4-Benzyloxyphenol) kann die oxidative thermische Schädigung von Benzylcellulose bei deren Verarbeitung aus der Schmelze vermindert werden. Die notwendige Mindestkonzentration an Stabilisator beträgt 5 Gew.-%. Durch äßere Weichmachung mit Diethylphthalat können die Glas- und die Verarbeitungstemperatur herabgesetzt und eine zufriedenstellende Weichheit und Flexibilität der ansonsten hart-spröden reinen Benzylcellulose erzielt werden. Die erforderliche Weichmacherkonzentration liegt bei 5 bis 10 Gew.-% und ist damit wesentlich niedriger als für andere Cellulosederivate wie z. B. Ethylcellulose (10-20 Gew.-%) oder Celluloseacetate (20-30 Gew.-%).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 191-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The melting points of liquid-crystalline main chain polyesters made from hydroquinone derivatives and substituted terephthalic acids can be lowered strongly by attaching flexible side chains or voluminous side groups. The solid state of poly(2′-phenyl-1′,4′-phenylene-2,5-dihexyloxyterephthalate) is even amorphous with a glass transition at 47°C and a phase transition to isotropic melt at 184°C. Beside the low phase transition temperatures, this polyester is readily soluble in toluene and tetrahydrofuran. Up to 40 mol-% of 2,5-dihexyloxyterephthalic acid may be replaced by unsubstituted terephthalic acid without a strong influence on the phase transition temperatures and the solubility of the polyester. The E-modulus of the copolyester with 40 mol-% of terephthalic acid reaches 7700 MPa.
    Notes: Bei flüssigkristallinen Hauptkettenpolyestern aus Hydrochinon- und Terephthalsäurederivaten lassen sich die Schmelztemperaturen durch “Anheften” von flexiblen Seitenketten und raumfüllenden Gruppen stark absenken. Poly(2′-phenyl-1′,4′-phenylen-2,5-dihexyloxyterephthalat) liegt im festen Zustand sogar amorph vor; die Glasübergangstemperatur beträgt 47°C, der Phasenübergang zur isotropen Schmelze erfolgt bei 184°C. Neben tiefen Phasenübergangstemperaturen zeichnet sich dieser Polyester durch eine gute Löslichkeit in Toluol und THF aus. Bis zu 40 mol-% der 2,5-Dihexyloxyterephthalsäre lassen sich durch unsubstituierte Terephthalsäure ersetzen, ohne die Phasenübergangstemperaturen und die Löslichkeit des Polyesters wesentlich zu beeinflussen. Der Copolyester mit 40 mol-% Terephthalsäure zeigt im Zugversuch nach DIN 53455 einen E-Modul von 7700 MPa.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blends aus Polystyrol (PS) und Polyvinylchlorid (PVC) sind aus thermodynamischen Gründen unverträglich und weisen deshalb nur schlechte mechanische Eigenschaften wie mangelnde Schlagzähigkeits- und Reißdehnungswerte auf. Der Grund hierfür liegt in der Natur der Grenzfläche solcher unverträglicher, heterogener Polymer-Blends. Hohe Grenzflächenspannungen und eine geringe Phasenadhäsion führen zu groben Phasenmorphologien, die kinetisch und thermodynamisch instabil sind. Jedoch gelingt es mit maßgeschneiderten Block-Pfropfcopolymeren P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) auf Basis von Styrol/Butadien-Blockcopolymeren P(S-b-B), auf die Polycyclohexylmethacrylat (PCHMA) oder Polymethylmethacrylat (PMMA) radikalisch ge-pfropft wurden, die Phasenmorphologien drastisch zu verfeinern, was zu einem duktilen Verhalten der modifizierten Blends führt. So steigt die Schlagzähigkeit von modifizierten gegenüber nicht modifizierten PS/PVC-Blends um den Faktor 10 und bewegt sich damit im Bereich von zähmodifiziertem PS.Elektronenmikroskopische Untersuchungen (TEM, REM) beweisen, daß die drastisch verbesserten Eigenschaften der modifizierten PS/PVC-Blends auf einer Grenzflächenselektivität der Block-Pfropfcopolymeren und einer ausgezeichneten Phasenanbindung beruhen.
    Notes: Blends composed of polystyrene (PS) and polyvinylchloride (PVC) are incompatible due to unfavourable interactions. Consequently, their mechanical properties such as impact strength and elongation at break are only very poor. The key to successfully influence the properties of such heterogeneous blends lies in the control of the interface. High interface tensions and an insufficient phase adhesion often lead to coarse phase morphologies which are thermodynamically and kinetically unstable. However, with radically synthesized, tailor made block-graft copolymers P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) based on a styrene/butadiene two-block copolymer P(S-b-B) which are grafted with poly(cyclohexylmethacrylate) (PCHMA) or poly(methylmethacrylate) (PMMA), the phase morphology can be markedly refined and the blends surprisingly show ductile behaviour. Thus, the impact strength of so modified PS/PVC 1 : 1 blends is about ten times higher than in the unmodified case and is thereby similar to impact modified PS.Electron microscopy (SEM, TEM) reveals that the modified PS/PVC blends owe their improved mechanical properties to the interface selectivity of the block-graft copolymers and therefore to a superior phase adhesion.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 121-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Serie von 16 Polyaminen auf Triazinbasis wurde mittels Grenzflächenpolykondensation synthetisiert. Als Monomere wurden verschiedene Dichlortriazinderivate sowie Diaminverbindungen verwendet. Der Einfluß von Temperatur, Reaktionszeit, Monomerkonzentration, Art des organischen Lösungsmittels sowie Art der Base auf die reduzierte spezifische Viskosität und die Ausbeute an Polyamin wurde untersucht. Löslichkeiten, Glastemperaturen und thermogravimetrische Daten der Produkte wurden bestimmt. Über die dynamisch-mechanische Thermoanalyse von zwei Polyaminen wird berichtet.
    Notes: A series of 16 triazine-based polymines was synthesized by interfacial polycondensation, using various dichlorotriazine derivatives and diamines as monomers. The effect of the reaction parameters temperature, reaction time, concentration of monomers, type of organic solvent and type of base on the reduced specific viscosity and yield of polyamines was investigated. Solubilities, glass transition temperatures and thermogravimetric data were determined. Dynamic-mechanical thermal analyses of two polyamines are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 73-86 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Considering the fundamentals of the capillary rheometry with the known correction method according to Rabinowitsch and Bagley, the traditional method to determine the die inlet pressure and the wall shear stress value is described.For some materials this method can lead to an incorrect assessment of the flow properties since a linear pessure drop in the dies is assumed. Therefore, a new method for direct shear stress determination as well as the necessary measuring device are described. This is a die which can be integrated in-line and determines the reac-tion force of the flowing melt onto the die wall on the basis of a die section resting on piezo-force transducers.The measuring results show that when determining the flow properties of materials with a potential to form structures during the flow process, e. g. LCP, the in-line die determines the correct wall shear stresses. With the classical method of capillary rheometry, however, comparable results for such materials can only be obtained if additional assumptions concerning the pressure profile are made.
    Notes: Ausgehend von den Grundlagen zur Kapillarrheometrie mit den bekannten Korrekturverfahren nach Rabinowitsch und Bagley wird das traditionelle Verfahren zur Ermittlung des Düseneinlaufdrucks sowie des Wandschubspannungswerts dargestellt. Dieses Verfahren kann bei manchen Materialien zur fehlerhaften Bewertung des Fließverhaltens führen, da ein linearer Druckabfall in den Meßdüsen unterstellt wird. Daher wird eine neue Methode zur direkten Schubspannungsermittlung vorgestellt sowie die dazu notwendige Meßeinrichtung beschrieben. Es handelt sich dabei um eine in-line integrierbare Düse, die auf der Basis eines auf Piezokraftaufnehmern gelagerten Düsenabschnitts die Reaktionskraft der strömenden Schmelze auf die Düsenwandung ermittelt.Die Meßergebnisse zeigen, daß bei der Ermittlung der Fließeigenschaften von Materialien, die ein Potential zur Strukturbildung während des Fließvorganges aufweisen, wie z. B. flüssigkristalline Polyester (LCP), mit der In-line-Düse korrekte Wandschubspannungen erhalten werden. Mit der klassischen Methode der Kapillarrheometrie hingegen können bei solchen Materialien nur dann vergleichbare Ergebnisse gewonnen werden, wenn zusätzliche Annahmen über den Druckverlauf in der Meßdüse gemacht werden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...