ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
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Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Korrosionsverhalten von Nickel-Aluminium-Legierungen in geschmolzenem KarbonatDas Korrosionsverhalten von Nickel-Aluminiumlegierungen mit Aluminiumgehalten von 2-50% in geschmolzenem Karbonat wurde mit elektrochemischen Techniken in Kombination mit Nachuntersuchungen an abgeschreckten Proben untersucht.Für die 2-10% Aluminiumlegierungen wurde bei Potentialen von -1100 und -900 mV entlang den Korngrenzen des Grundwerkstoffs eine Art Aluminiumoxid gebildet. Bei Potentialen von -700 mV und anodischer wurde eine äußere Oxidschicht gebildet und entlang den Korngrenzen des Grundwerkstoffs wurde eine Art Aluminiumoxid gebildet. Die Oxidschicht enthält Nickel, Aluminium und Sauerstoff und an den Korngrenzen konnten hohe Aluminium- und Sauerstoffgehalte detektiert werden. Das einzige Korrosionsprodukt, das auf den Proben abgeschreckt nach Polarisation hci -700 mV oder anodischer mit Röntgendiffraktometrie detektiert werden konnte, ist NiO; wahrscheinlich als Folge der geringen Menge gebildeten Aluminiumoxids konnte kein Aluminiumoxid detektiert werden.Für die 20% Aluminiumlegierung wurde bei Potentialen von -1100 und -900 mV entlang den Korngrenzen ein Typ Aluminiumoxid gebildet. Nach längeren Polarisationszeiten wurde auch Aluminium im Korninneren oxidiert, was eine zweischichtige Mikrostruktur zufolge hat: eine äußere Schicht aus reinem Nickel und eine innere Schicht, die ein Netzwerk von Nickel, gefüllt mit Aluminium, Sauerstoff und Nickel ist. Die Menge an Korrosionsprodukt ist zu klein, um mit Röntgendiffraktometrie nachgewiesen zu werden.Bei Potentialen von -700 mV und anodischer wurde eine Oxidschicht von unregelmäßiger Dicke gebildet. An den Korngrenzen konnte kein Oxid beobachtet werden. Das einzige Korrosionsprodukt, das an Proben abgeschreckt nach Polarisation bei Potentialen in diesem Bereich mit Röntgendiffraktometrie detektiert werden konnte, ist Nickeloxid.Auf der 50% Aluminiumlegierung wurde bei allen Potentialen eine kontinuierliche Oxidschicht gebildet. Das einzige Korrosionsprodukt, das bei allen Potentialen gebildet wurde ist α-LiAlO2; die stabile Form von LiAlO2 ist γ-LiAlO2. α-LiAlO2 ist wahrscheinlich ein Zwischenprodukt, das langsam umgewandelt wird in γ-LiAlO2. Die Oxidschicht sorgt für eine gute Schutzwirkung gegen weitere Korrosion des Grundwerkstoffs.Weil die Schutzschichten, gebildet während der Vorkonditionierung bei - 1100 mV auf den 2 bis 20%-Aluminiumlegierungen, nicht schützend sind, sind die quasi-stationären Strom-Spannungskurven denen des Nickels sehr ähnlich.
Notes:
The corrosion behaviour of nickel-aluminium alloys with aluminium contents of 2-50%, in molten carbonate has been investigated with electrochemical techniques in combination with post-test analysis of quenched specimens.For the 2 to 10% aluminium alloys a type of aluminium oxide is formed along the grain boundaries of the base metal at potentials of -1100 and -900 mV. At potentials of -700 nmV and more anodic an outer oxide scale is formed and also aluminium oxide formation takes place along the grain boundaries. The oxide scale contained nickel, aluminium and oxygen. The only corrosion product that could he detected by X-ray diffraction on specimens quenched after polarisation at -700 mV or more anodic is NiO; no type of aluminium oxide could be detected, probably due to the small amount of aluminium oxide formed.For the 20% aluminium alloy a type of aluminium oxide is formed along the grain boundaries at -1100 and -900 mV. After longer polarisation times also the aluminium in the interior of the grains is oxidised, which results in a two-layer microstructure: an outer layer of pure nickel, and an inner layer that is a honeycomb network of nickel filled with aluminium, oxygen and nickel, while high amounts of aluminium and oxygen could be detected along the grain boundaries. The amount of corrosion product was too small to be detected by X-ray diffraction. At potentials of -700 mV and more anodic, an oxide scale of irregular thickness is formed, but no oxide could be observed along the grain boundaries. The only corrosion product detected by X-ray diffraction on specimens quenched after polarisation at potentials in this range is nickel oxide.On the 50% aluminium alloy a continuous oxide layer is formed at all potentials. The only corrosion product formed at all potentials is α-LiAlO2; the stable form of LiAlO2 is γ-LiAlO2. α-LiAlO2 is probably an intermediate product that is slowly transformed to γ-LiAlO2. The oxide layer provides good protection against further corrosion of the base material.The quasi-stationary polarisation curves are very similar to those of pure nickel, because no protective oxide scales are formed on the 2 to 20% aluminium alloys during preconditioning at -1100 mV.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970480405
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