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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 845-852 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nickel orthoperiodate ; i.r., Raman spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiH3IO6 · 6 H2O  -  Crystal Structures and Vibrational SpectraThe crystal structure of NiH3IO6 · 6 H2O has been determined by X-ray single-crystal diffraction (Pc, Z = 2, a = 516.74(9), b = 981.5(2), c = 1052.5(2) pm, β = 116.496(8)°) on the basis of 4169 unique reflections (R = 1.96%). The structure is built up of distorted Ni(H2O)62+ and H3IO62- octahedra linked by hydrogen bonding. IR and Raman spectra of both the title compound and isostructural MgH3IO6 · 6 H2O as well as of deuterated specimens are given. There are up to 14 different OH(OD) modes in the spectra of isotopically dilute samples due to the 15 different hydrogen positions of the structure. The internal modes of the meridional H3IO62- ions (pseudo C2v symmetry) are discussed with respect to that double T-shaped entity, which gives rise to only two instead of 3I—O, I—O(H), and OH stretches in the IR and Raman spectra, i.e. the same as for facial (C3v) structured ions.
    Notes: Die Kristallstruktur (Pc, Z = 2) von NiH3IO6 · 6 H2O wurde mittels Röntgen-Einkristallmessungen auf der Basis von 4169 symmetrieunabhängigen Reflexen bestimmt (R = 1,96%). IR- und Raman-Spektren von NiH3IO6 · 6 H2O und der isotypen Verbindung MgH3IO6 · 6 H2O sowie von deuterierten Präparaten werden mitgeteilt. Die Spektren isotypenverdünnter Proben zeigen bis zu 14 OH(OD)-Streckschwingungen entsprechend den 15 verschiedenen Wasserstoff-Positionen der Struktur. Die meridionalen H3IO62--Ionen (Pseudosymmetrie C2v) besitzen wegen der T-förmigen Anordnung der je 3 IO-und IOH-Gruppen nur je 2 IO-, IO(H)- und OH-Streckschwingungen in den IR- und Raman-Spektren und können daher schwingungsspektroskopisch nicht von H3IO62--Ionen mit facialer Struktur (C3v) unterschieden werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 95 (1916), S. 1-19 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die Atomgewichte der ersten 27 Elemente, beginnend mit Helium, sind nicht Vielfache des Atomgewichts von Wasserstoff mit einer ganzen Zahl, wie es sein müßte, wenn PROUTS ursprüngliche Hypothese in ihrer numerischen Form richtig wäre. Dies kann ausgedrückt werden durch die Feststellung, daß die Atomgewichte, bezogen auf Wasserstoff, nicht ganze Zahlen sind. Wenn man jedoch diese Atomgewichte kritisch prüft, so findet man, daß sie von den entsprechenden ganzen Zahlen um einen fast konstanten Prozentsatz abweichen, daß die Abweichung negativ ist und im Mittel den Wert -0.77%, besitzt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 95 (1916), S. 20-38 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Der Grundgedanke dieser zweiten Mitteilung uber die Atomstruktur ist folgender: Das Gesetz, welches bei den Beziehungen von Atomgewicht und Valenz zwischen Gliedern einer jeden radioaktiven Reihe Anwendung findet, trifft auch für die leichteren Atome zu. Bei einer radioaktiven Reihe bedingt der Verlust eines Teilchens mit einer Masse von 4 eine Abnahme der Wertigkeit um 2 und verschiebt so das Element um 2 Gruppen des periodischen Systems nach links, während gleichzeitig die Atomzahl um 2 vermindert wird. Wenn dies auch für die leichteren Elemente, beginnend mit Helium, zutrifft, so müßte die Zunahme um das Gewicht eines Heliumatome für jeden Anwachs um 2 in der Atomzahl die Atomgewichte der Elemente liefern, die zu den Gruppen mit geraden Zahlen gehören. Die nach diesem Verfahren abgeleiteten Atomgewichte stimmen im ganzen mit den experimentell festgestellten Werten überein, woraus hervorgeht, daß die Theorie den Tatsachen entspricht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Constitution and Properties of Cage-like Vinyl- and Allylsilylated Silicic AcidsBy silyation of tetramethylammonium silicate [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O with vinyldimethylchlorosilane (I) and divinyltetramethyldisiloxane, respectively, or allyldimethylchlorosilane there were synthesized the crystalline silicic esters [CH2=CH(CH3)2Si]8Si8O20 and[CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20. By means of gas chromatography, mass spectrometry, 1H and 29Si NMR the two compounds were identified to be cage-like double four-ring(D4R)-silicic esters containing eight vinyldimethylsilyl- or allyldimethylsilyl groups, Silylation with a mixture of I and trimethylchlorosilane yields in dependence on the ratio of silanes vinyldimethylsilyltrimethylsilyl D4R silicic esters with average numbers of unsaturated groups 〈 8.
    Notes: Durch Umsatz des Tetramethylammoniumsilicats [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O mit Vinyldimethylchlorsilan (I) bzw. Divinyltetramethyldisiloxan oder Allydimethylchlorsilan wurden der Vinyldimethylsilylkieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 und Allyldimethylsilyl-kieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 erhalten. Mit Hilfe der Gaschromatographie, Massenspektroskopie sowie 1H-und 29Si-NMR wurden die Verbindungen charakterisiert und eine käfigartig aufgebaute Doppelvierring (D4R)-Struktur des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts Vinyldimethylsiyl- bzw. Allydimethylsilylgruppen gebunden sind. Durch Silylierung mit I und Trimethylchlorsilan sind in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis Vinyldimethylsilytrimethysily1-D4R-Kieselsäureester mit einer mittleren Anzahl ungesättigter Gruppen 〈 8 herzustellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1358-1364 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus tin heterocycles ; syntheses ; crystal structure ; NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Analysis of (tBuP)4Sn(CH3)2 and (CH3)2Sn[(tBu)P—P(tBu)]2Sn(CH3)2The diphosphides K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 or K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 react with (CH3)2SnCl2 in a molar ratio of 1 : 1 to form the binary 5-membered ring system P4Sn 4 a and the 6-membered ring system Sn(P2)2Sn 5 a respectively. When (CH3)2SnCl2, however, is treated with 8 in a molar ratio of 2 : 1 the 4-membered ring system P3Sn 2 a is formed which includes the fragmentation of the intermediate K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9. 4 a and 5 a could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically and by X-ray structure analyses; 2 a was identified only NMR spectroscopically.
    Notes: Die Diphosphide K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 bzw. K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 reagieren mit (CH3)2SnCl2 im Molverhältnis 1 : 1 zu dem binären Fünfringsystem P4Sn 4 a bzw. dem Sechsringsystem Sn(P2)2Sn 5 a. Wird jedoch (CH3)2SnCl2 mit zwei Äquivalenten 8 umgesetzt, so erhält man nach einer Fragmentierung des Intermediats K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9 das binäre Vierringsystem P3Sn 2 a. 4 a und 5 a konnten in reiner Form isoliert, NMR-spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden; 2 a konnte bisher nur NMR-spektroskopisch identifiziert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sn(P2)3Sn cage system ; NMR data, crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octane - a New Cage Compound with the Sn(P2)3Sn SkeletonThe reaction of the diphosphide K2[(tBuP)2] 1 with SnCl4 leads by a redox process mainly to (tBuP)3,4 and other sideproducts. However, at the same time a threefold [2 + 1]-cyclocondensation reaction takes place yielding the new cage compound hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octane, ClSn(tBuP—PtBu)3SnCl 2. 2 could be obtained in a pure form and characterized 31P and 119Sn NMR spectroscopically; 2 was also characterized by a single crystal structure analysis.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[(tBuP)2] 1 und SnCl4 finden überwiegend Redoxreaktionen statt, die zu (tBuP)3,4 und weiteren Nebenprodukten führen. Gleichzeitig findet aber auch eine dreifache [2 + 1]-Cyclokondensation statt, bei der die neuartige Käfigverbindung Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphospha-bicyclo[2.2.2]octan, ClSn(tBuP—PtBu)3SnCl 2 gebildet wird. 2 konnte in reiner Form isoliert und 31P- und 119Sn-NMR-spektroskopisch sowie durch eine Einkristallstrukturanalyse charakterisiert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1351-1357 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimethylgallium-bis(trimethylsilyl)phosphane, X-ray structure, vibrational spectrum, force constants ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylgallium-bis(trimethylsilyl)phosphane, Vibrational Spectrum, Force Constants, and X-Ray StructureDimeric dimethylgallium-bis(trimethylsilyl)phosphane, [Me2Ga—P(SiMe3)2]2, (Me = CH3) is synthesized from Me2GaCl and P(SiMe3)3 in hot toluene. The compound crystallizes in the triclinic space group P1 with the cell parameters a = 909.8(2), b = 960.5(2), c = 971.6(2) pm; α = 76.75(1)°, β = 80.35(1)°, γ = 63.94(1)° and Z = 1 (dimer). The Ga—P distances are 244.8 and 245.2 pm, the ring angles are 91.8° (Ga—P—Ga) and 88.2° (P—Ga—P), respectively. The vibrational spectrum (IR and Raman for the solid) has been measured and assigned; force constants calculations are carried out for the skeleton [C2Ga—P(SiC3)2]2 using Fleischhauers [26] PC-program.
    Notes: Dimeres Dimethylgallium-bis(trimethylsilyl)phosphan, [Me2Ga—P(SiMe3)2]2 (Me = CH3), wird aus Me2GaCl und P(SiMe3)3 in heißem Toluol synthetisiert. Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 909,8(2), b = 960,5(2), c = 971,6(2) pm; α = 76,75(1)°, β = 80,35(1)°, γ = 63,94(1)° und Z = 1 (Dimer). Die Ga—P-Abstände des planaren Ga2P2-Gerüsts betragen 244,8 und 245,2 pm, die Ringwinkel 91,8° (Ga—P—Ga) bzw. 88,2° (P—Ga—P). Das Schwingungsspektrum (IR und Raman des Feststoffs) wurde aufgenommen und zugeordnet, für das Molekülskelett [C2Ga—P(SiC3)2]2 werden mit dem PC-Programm von Fleischhauer [26] Kraftkonstantenrechnungen durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Behaviour of Caesiumchloroferrates(III) and Caesiumehloroferrate(III) Hydrates. II. The Rehydration of Decomposition Products of Cs3[FeCl6]  -  A Raman Spectroscopic Study under Definite Atmosphere of Water VapourCs3[FeCl6] formed by dehydration of Cs3[FeCl6] · H2O at about 160°C does not change at normal atmosphere within 3 till 4 hours. Rehydration under the vapour pressure of the eliminated water yields the monohydrate in nearly the same time. In the same manner rehydration of the solid mixture of Cs[FeCl4] and 2 CsCl formed by thermal decomposition of the metastable Cs3[FeCl6] (280°C) produces the intermediates Cs3[Fe2Cl9] and Cs2[Fe(H2O)Cl5] in mixtures with CsCl and, finally, Cs3[FeCl6] · H2O. The formation of Cs3[Fe2Cl9] from Cs[FeCl4] and CsCl is accelerated by water. The reaction cycle has been studied using Raman and IR spectroscopy. The results will be discussed with respect to thermoanalytical data.
    Notes: Wasserfreies Cs3[FeCl6], das durch Entwässerung des Monohydrates bei etwa 160°C gebildet wird, zeigt an der Raumluft innerhalb von 3 bis 4 Stunden keine Veränderungen. Dagegen erfolgt unter dem Dampfdruck des abgespaltenen Wassers in etwa der gleichen Zeit die Rehydratation zu Cs3[FeCl6] · H2O. Auch die Rehydratation des bei der thermischen Zersetzung von metastabilem Cs3[FeCl6] (280°C) gebildeten festen Gemisches von Cs[FeCl4] und 2 CsCl führt über die Zwischenstufen Cs3[Fe2Cl9] und Cs2[Fe(H2O)Cl5] im Gemisch mit CsCl wieder zum Cs3[FeCl6] · H2O. Das Wasser wirkt bei der Bildung von Cs3[Fe2Cl9] aus Cs[FeCl4] und CsCl reaktionsbeschleunigend.Der Reaktionszyklus wird mittels Raman- und IR-Spektroskopie untersucht. Die Ergebnisse werden mit simultanthermoanalytischen Befunden verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 159-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoride und Fluorosäuren. XI. Polyhydrogenfluoride mit dem Tetramethylammonium-Kation: Darstellung, Stabilitätsbereiche, Kristallstrukturen, [HnFn+1]--Anion-Homologie, Wasserstoffbrücken F—H…FDas Schmelzdiagramm des Systems (CH3)4NF—HF wurde zwischen 50 und 100 Mol-% HF und von -185°C bis zu den jeweiligen Liquidustemperaturen (maximal 162°C) mit Differenzthermoanalyse, unterstützt durch temperaturabhängige Röntgen-Pulverbeugung, untersucht. Das System wurde als quasibinär erkannt mit den HF-reichen intermediären stabilen Verbindungen (CH3)4NF · 2 HF (Schmelzpunkt 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, Zersetzung), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, Zersetzung) und (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, Zersetzung), von denen die meisten Phasenumwandlungen fest-fest durchlaufen. Kristallstrukturen wurden bestimmt von der Tieftemperaturform von (CH3)4NF · 2 HF (stabil unterhalb von 83°C, orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, Z = 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle), der Hochtemperaturform von (CH3)4NF · 3 HF (stabil oberhalb von -87°C, monokolin, P2/c, Z = 4) und von (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, 14, Z = 2). Die Strukturen sind solche von Polyhydrogenfluoriden (CH3)4N[HnFn+1] mit homologen Anionen [H2F3]- bzw. [H3F4]- und [H5F6-], die durch starke Wasserstoffbrücken F—H…F gebildet werden. Das Anion [H5F6,]- ist das erste dieser Zusammensetzung, das durch Kristallstrukturbestimmung etabliert wurde. Seine Struktur kann als [(FH)2FHF(HF)2]- geschrieben werden mit vier äquivalenten terminalen Wasserstoffbrücken von 248.4 pm und einer sehr kurzen zentralen von 226.6 pm (F…F- Abstände) durch einen Punkt der Ranmgruppe.
    Notes: The melting diagram of the system (CH3)4NF—HF was studied between 50 and 100 mole-% HF and from -185°C to the respective liquidus temperatures (at most 162°C) by difference thermal analysis aided by temperature-dependent X-ray powder diffraction. The system was found to be quasi-binary with the HF-rich intermediary stable compounds (CH3)4NF · 2 HF (melting point 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, decomposition), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, decomposition), and (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, decomposition), most of which undergo solid-solid phase transitions. Crystal structures were determined of the low-temperature form of (CH3)4NF · 2 HF (stable below 83°C, orthorhombic, space group Pbca, Z = 8 formula units per unit cell), the high-temperature form of (CH3)4NF · 3 HF (stable above -87°C, monoclinic, P2/c, Z = 4), and of (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, I4, Z = 2). The structures are those of poly(hydrogen fluorides) (CH3)4N[HnFn+1] with homologous anions [H2F3]-, [H3F4]-, and [H5F6]-, respectively, formed by strong hydrogen bonding F—H…F. The anion [H5F6]- is the first one of this composition established by crystal structure analysis. Its structure can be written as [(FH)2FHF(HF)2]- with four equivalent terminal hydrogen bonds of 248.4 pm and a very short central one of 226.6 pm (F…F distances) through a 4 point of the space group.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Übergangsmetall-Komplexe mit Thiosemicarbazid-Liganden. VII. Komplexe einiger 3d-Elemente mit Brenztraubensäure-S-methylisothiosemicarbazonDie Umsetzung warmer methanolischer Lösungen von Co-, Ni-, Mn- und Zn-acetat mit S-methylisothiosemicarbazid-Iodwasserstoff und Natriumpyruvat ergab die neutralen, oktaedrischen Bisligand-Komplexe [M(HL)2] · 3 H2O (HL = Monoanion des dreizähnigen NNO-Liganden Brenztraubensäure-S-methylisothiosemicarbazon. Die μeff-Werte der Komplexe von CoII, NiII und MnII) entsprechen deren high-spin-Zuständen. Durch Oxydation der ammoniakalischen Lösung des CoII-Komplexes wurde der schwach paramagnetische Komplex NH4[CoIIIL2] · 1,5 H2O erhalten (L = Dianion bzw. deprotonierte Form des Anions HL). Die Komplexe wurden durch Elementaranalyse, TG, magnetische und spektroskopische Messungen charakterisiert.
    Notes: The reaction of warm methanolic solution of M(OAc)2 · nH2O (M = CoII, NiII, MnII, and ZnII) with S-methylisothiosemicarbazide-hydrogeniodide and sodium pyruvate yielded the neutral octahedral bis(ligand) complexes [M(HL)2] · 3 H2O, where HL is the monoanion of the terdentate NNO ligand, pyruvic acid S-methylisothiosemicarbazone. The complexes of CoII, Ni II and MnII have the μeff values corresponding to a high-spin state of the central ion. By oxidizing the ammoniacal solution of the CoII complex a weakly paramagnetic NH4[CoIIIL2] · 1.5 H2O complex was prepared, in which L stands for the dianion of the same ligand, formed as a result of deprotonation (apart from the carboxylic group) of the NH2 group. The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, i.r. and diffuse-reflectance spectra, molar conductivity, and TG analysis.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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