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Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 239-247 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of elemental Sulfur with Halogenated MethanesAt 250°C a reaction between CCl4 and sulfur forms S2Cl2 and CS2 (besides small amounts of S3Cl2 and S4Cl2). CHCl3 and sulfur above 200°C under catalytic influence of AlCl3 are forming HCl, S2Cl2, and CS2; CH2Cl2 and sulfur also are reacting (with AlCl3 or AI as catalyst) to CS2 and HCl. Only at 345°C one gets,CS2, HCl, and H2S from CH3Cl and sulfur. At 160°C forms HBR,BR2, and CS2. Aluminium is necessary for the reaction of CH2Br2 at 250°C with sulfur, forming CS2 and HBr. A mixture of products (CS2,H2S, HBr, CH3SCH3, and (CH3)3SBr) results from CH3 Br and sulfur at 250°C. CH3I and sulfur produce CS2,I2, and H2S at 145°C. The same products are formed from CH2I2 and sulfur with aluminium as catalyst at 175°C.
    Notizen: CCl4 reagiert bei 250°C mit Schwefel zu S2Cl2 und CS2 (neben wenig S3Cl2 und S4Cl2). Aus CHCl3 und Schwefel bilden sich oberhalb 200°C unter AlCl3-Katalyse HCl, S2Cl2 und Cs2. CH2Cl2 und Schwefel liefern (wieder mit AlCl3 bzw. auch Al) CS2 und HCl. CH3Cl reagiert mit Schwefel erst oberhalb 345°C zu CS2, HCl und H2S. CBr4erst ab 245°C mit Schwefel zu HBR, Br2un 1 CS2 umsetzt. CH2BR2 benötigt bei 250°C wieder Aluminium als Katalysator, um mit Schwefel CS2 und HBr zu bilden. CH3Br reagiert mit Schwefel bei 250° zu einem nicht genau definierten Produktgemisch aus CS2, H2S, HBr, Ch3SCH3 und (CH3)3 SBr. Aus CHI3 und Schwefel erhält man bei 145°C CS2,i2 undH2S, ebenso wie aus CH2I2 und Schwefel, allerdings nur unter Aluminiumkatalyse bei 175°C.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 955-956 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 93-93 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 99-100 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 185-191 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: White phosphorus and hydrogen iodide quantitatively form PH3 and P2J4 in anhydrous carbon disulfide. Besides PJ3 the hitherto unknown iodophosphines PH2J and PHJ2 are formed during the reaction as intermediates.
    Notizen: Weißer Phosphor reagiert in Schwefelkohlenstoff mit trockenem Jodwasserstoff quantitiativ unter Bildung von PH3 und P2J4. Dabei treten intermediär neben PJ3 die bis jetzt unbekannten Jodphosphine PH2J und PHJ2 auf.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 119-122 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The solubilities of the sulphur modifications S6 and S12 in carbon disulphide and benzene have been determined. They form „regular“ solutions. The solubility differences are big enough for a separation of S6, S8 and S12 via fractional crystallisation.
    Notizen: Die Löslichkeiten der Schwefelmodifikationen S6 und S12 in Schwefelkohlenstoff und Benzol wurden bestimmt. Sie bilden darin „reguläre“ Lösungen. Die Unterschiede in den Löslichkeiten ermöglichen eine Auftrennung von S6, S8 und S12 durch fraktionierte Kristallisation.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 153-162 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Cyclooctadecasulphur, S18, and Cycloikosasulphur, S20Starting with mixtures of sulfanes and chlorosulfanes new sulfur rings S18 and S20. are synthesized according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}}. $$\end{document} The new compounds are remarkable stable. Preparation of the starting materials as well as the structure determinations by X-rays are reported.
    Notizen: Aus Gemischen von Sulfanen mit Chlorsulfanen werden nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}} $$\end{document} die neuen Schwefelringe S18 und S20 erhalten. Sie sind bemerkenswert beständig. Die Synthese der Ausgangsmaterialien sowie die Strukturbestimmungen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 305-309 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Borontribromide and one or two equivalents of alkaneselenol react under formation of dibromo-alkylselene-boranes or monobromo-bis-alkylselenoboranes. From the reaction of selenophenole and BBr3 phenylborondibromide is formed.
    Notizen: Bortribromid reagiert mit einem oder zwei Äquivalenten Alkanselenol zu Dibrommonoalkylselenoboranen Br2BSeR bzw. zu den instabilen Monobromdialkylselenoboranen BrB(SeR)2. Aus Selenophenol und BBr3 entsteht dagegen Phenylbordibromid.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 192-209 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The iodophosphines PH2J and PHJ2 are formed by the reaction of PH3 with PJ3, P2J4 or J2 respectively. They are stable only in equilibria mixtures together with PH3, PJ3 and P2J4 in the presence of HJ.H-NMR-spectra: PHJ2 doublett -5,03 ppm, JP—H = 145 Hz, PH2J doublett -2,95 ppm, JP—H = 168 Hz. P-NMR spectra: PHJ2 doublett +9 ppm, JP—H = 145 Hz, PH2J triplett +156 ppm, JP—H = 168 Hz.The IR-spectra of PH2J and PHJ2 are reported.
    Notizen: Bei den Umsetzungen von PH3 mit PJ3, P2J4 bzw. J2 bilden sich die Jodphosphine PHJ2 und PH2J. Sie sind nur in Lösung in Gegenwart von HJ und im Gleichgewicht mit PH3, PJ3 und P2J4 beständig.PHJ2 zeigt im H-NMR-Spektrum ein Doublett -5,03 ppm, JP—H = 145 Hz und PH2J ein Doublett -2,05 ppm mit JP—H = 168 Hz. Im P-NMR-Spektrum weist PHJ2 ein Doublett + 9 ppm, JP—H = 145 Hz und PH2J ein Triplett + 156 ppm mit JP—H = 168 Hz auf. Die IR-Spektren von PHJ2 und PH2J mit charakteristischen P—H- und P—J-Schwingungsbanden werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 290-292 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphine or phosphonium iodide react with boron triiodide in CS2 or benzene to form the adduct H3P-BI3. The water-sensitive white solid is thermally stable up to ∼150°C. Its IR and NMR spectrum are recorded.
    Notizen: Phosphin bzw. Phosphoniumjodid reagieren mit Bortrijodid in CS2 oder Benzol unter Bildung des Adduktes H3P-BJ3. Der hydrolyseempfindliche weiße Festkörper ist thermisch bis ∼150°C stabil. Sein IR- und NMR-Spektrum werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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